Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анаболизм, вызванный упражнениями с отягощениями, у молодых и взрослых

14 августа 2024 г. обновлено: Bareket Falk, Brock University

Тренировки с отягощениями (RET) у детей и подростков стали популярной областью исследований, и появляется все больше данных, подтверждающих их использование. Позиция и консенсусные заявления относительно РЭТ для детей указывают на то, что она безопасна и эффективна для увеличения мышечной силы, улучшения спортивных результатов и снижения риска травм. Нервные и мышечные механизмы могут улучшить мышечную силу после RET. Нейронные факторы включают улучшение рекрутирования и активации двигательных единиц человека, а мышечные факторы в первую очередь включают увеличение размера мышц (гипертрофию).

У детей мало что известно о том, как эти механизмы связаны с мышечной силой. Данных о морфологических изменениях после РЭТ у детей очень мало. Таким образом, общепринятое мнение заключается в том, что дети полагаются только на нервные факторы для улучшения силы после RET. Тем не менее, некоторые исследования показали, что RET-индуцированная мышечная гипертрофия у детей и подростков указывает на то, что при определенных протоколах тренировок дети могут достичь мышечного роста.

Гипертрофия мышечных волокон возникает, когда скорость синтеза мышечного белка (МПС) превышает скорость распада белка и усиливается при приеме пищевых аминокислот. Из-за этических проблем, связанных с получением образцов мышц (т. е. из биопсии мышц) в педиатрической популяции, частота МПС ранее не оценивалась после РЭТ у детей. Последние достижения в методологии стабильных изотопов (в частности, лейцина) позволяют оценивать СМП с помощью неинвазивного дыхательного теста.

Цель предлагаемого исследования — изучить влияние острого приступа РЭТ на задержку лейцина (показатель МПС) у детей, подростков и взрослых с помощью неинвазивного дыхательного теста.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тренировки с отягощениями (RET) у детей и подростков стали популярной областью исследований, и появляется все больше данных, подтверждающих их использование. Позиция и консенсусные заявления относительно РЭТ для детей указывают на то, что она безопасна и эффективна для увеличения мышечной силы, улучшения спортивных результатов и снижения риска травм. Нервные и мышечные механизмы могут улучшить мышечную силу после RET. Нейронные факторы включают улучшение рекрутирования и активации двигательных единиц человека, а мышечные факторы в первую очередь включают увеличение размера мышц (гипертрофию).

У детей мало что известно о том, как эти механизмы связаны с мышечной силой. Данных о морфологических изменениях после РЭТ у детей очень мало. Таким образом, общепринятое мнение заключается в том, что дети полагаются только на нервные факторы для улучшения силы после RET, возможно, из-за более низкого уровня циркулирующих у них андрогенов. Тем не менее, некоторые исследования показали, что RET-индуцированная мышечная гипертрофия у детей и подростков указывает на то, что при определенных протоколах тренировок дети могут достичь мышечного роста.

Гипертрофия мышечных волокон возникает, когда скорость синтеза мышечного белка (МПС) превышает скорость распада белка и усиливается при приеме пищевых аминокислот. Из-за этических проблем, связанных с получением образцов мышц (т. е. из биопсии мышц) в педиатрической популяции, частота МПС ранее не оценивалась после РЭТ у детей. Последние достижения в методологии стабильных изотопов позволяют оценить СМП с помощью неинвазивного дыхательного теста, который основан на сохранении незаменимой аминокислоты (например, лейцина), которая преимущественно метаболизируется в скелетных мышцах. Учитывая, что аминокислоты могут «храниться» только в функциональных белках организма, а любые излишки преобразуются в энергию (т. е. окисляются), этот неинвазивный метод идеален для безопасной оценки анаболического (т. е. роста) потенциала RET у детей. Действительно, аналогичные методы с использованием пероральных стабильных изотопов безопасно и успешно применяются у детей и подростков.

Цель предлагаемого исследования — изучить влияние острого приступа РЭТ на задержку лейцина (показатель МПС) у детей, подростков и взрослых с помощью неинвазивного дыхательного теста. Предполагается, что после тренировки RET задержка белка будет увеличена во всех группах по сравнению с состоянием без тренировок. Однако из-за более высокой базальной скорости задержки лейцина (т.е. для процессов роста) увеличение, вызванное RET, будет относительно меньшим у детей и подростков.

Дизайн: В предлагаемом исследовании будет использоваться перекрестный дизайн, который будет сравнивать задержку лейцина в состоянии покоя, а также после тренировки с отягощениями у детей, подростков и взрослых.

Процедуры: участникам необходимо будет трижды посетить Лабораторию прикладной физиологии Университета Брока для завершения всех процедур.

Во время визита 1 участники и их опекуны (если им меньше 18 лет) будут проинформированы обо всех тестах и ​​процедурах, которые будут проводиться в течение всего исследования. Прежде чем приступить к дальнейшим анкетам, от участников и их опекунов (в случае детей и подростков) будет получено письменное и устное согласие. Затем будут заполнены анкеты для проверки медицинских проблем, пубертатного периода, практики спортивных тренировок, менархе и использования оральных контрацептивов (для подростков и взрослых женщин), привычных привычек питания и привычной физической активности. Также будут выполнены антропометрические измерения (т. е. рост, высота сидя, состав жировых отложений, толщина кожных складок, длина конечностей, окружность конечностей, площадь поперечного сечения мышц). После анкетирования и антропометрических измерений участники будут ознакомлены с упражнениями, которые будут выполняться во время сеанса RET. В этих упражнениях также будут проверяться силы каждого участника.

Посещения 2 и 3 будут служить экспериментальными сеансами и будут состоять из RET и сеанса отдыха, выполняемых в уравновешенном порядке. На эти занятия участники прибудут утром натощак и получат стандартный завтрак и напитки. В начале экспериментальных сессий участникам предстоит собраться с дыханием. После этого последует РЭТ в одном из сеансов или продолжительный отдых. Затем будет употреблена доза изотопа L-[1-13C]лейцина в зависимости от массы тела каждого участника (в составе белкового и углеводного напитка), и данные о дыхании каждого участника будут продолжать собираться в течение следующих 5 часов (всего 11 пробы дыхания). Во время периода сбора дыхания каждому участнику будет предоставлена ​​небольшая закуска.

Упражнения с отягощениями: силовые испытания и протокол тренировок будут включать следующие упражнения, которые будут выполняться с использованием силовых тренажеров. Использование такого оборудования считается более безопасным, чем использование свободных весов, поскольку степень свободы при движениях конечностей меньше, что предотвращает технические сбои до мышечной усталости. Будут выполняться следующие упражнения: жим ногами сидя, жим над головой сидя, жим от груди сидя, горизонтальная тяга сидя. Упражнения будут выполняться с использованием методик, описанных Канадским обществом физиологии физических упражнений (CSEP – PATH, 2021).

Протокол RET будет состоять из 3-5 подходов каждого упражнения с весом 70-80% от 1ПМ. Каждое упражнение будет выполняться до отказа (т. е. до тех пор, пока участник больше не сможет выполнять движение с безопасной техникой), поскольку было доказано, что это оптимально для стимуляции MPS и вызывания мышечной гипертрофии. Ожидается, что в каждом подходе будет выполнено примерно 8-15 повторений, а между подходами будет предоставлен отдых примерно в 90 секунд. Ранее было показано, что аналогичный протокол острой RET является достаточным стимулом для выявления различий в задержке лейцина по сравнению с состоянием покоя (проверено с использованием неинвазивного дыхательного теста, который будет использоваться в предлагаемом исследовании) у взрослых.

Участниками предлагаемого исследования будут дети мужского и женского пола препубертатного возраста (~7-12 лет), подростки (~13-16 лет) и взрослые (18-35 лет).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bareket Falk, PhD
  • Номер телефона: 4979 905-688-5550
  • Электронная почта: bfalk@brocku.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Andrew McKiel, MSc
  • Номер телефона: 5826 905-688-5550
  • Электронная почта: am20ff@brocku.ca

Места учебы

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Канада, L2S3A1
        • Рекрутинг
        • Brock University
        • Контакт:
          • Bareket Falk, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровый
  • без травм, которые могли бы помешать упражнениям с отягощениями

Критерий исключения:

  • употребляли какие-либо лекарства в прошлом году, которые могут повлиять на функцию мышц
  • у вас была травма в течение последних 6 месяцев, которая ограничила бы движения, необходимые для протоколов
  • мне сказали, что у него диабет
  • мне сказали, что у него проблемы с сердцем
  • сказали, что у вас проблемы с дыханием (например, астма)
  • мне сказали, что иногда случаются судороги
  • имела нестабильность суставов или продолжающуюся хроническую боль
  • мне сказали, что у него проблемы с почками
  • были проблемы с желудком, такие как язвы
  • испытываете длительное кровотечение после пореза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Белковые добавки
Упражнение на сопротивление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задержка лейцина
Временное ограничение: Во время экспериментального сеанса выдыхаемый воздух собирается перед приемом внутрь и каждые 30 минут. т. е. при -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 минут.
задержка рассчитывается как поступление минус лейцин в выдыхаемом воздухе (мг). Этот тест включает в себя выдувание воздуха в мешок для сбора выдыхаемого воздуха до и каждые ~30 минут после (в течение ~300 минут) приема порошкообразной аминокислотной добавки (созданной по образцу яичного белка — источника белка «золотого стандарта» ВОЗ/ФАО), смешанной с водой. Добавка будет содержать 0,25 г/кг массы тела в виде кристаллических аминокислот, 0,75 г/кг массы тела углеводов (~ 4 ккал/кг массы тела) и будет обогащена 1 мг/кг L-[1- 13C]лейцин (Cambridge Isotope Laboratories Inc., Тьюксбери, Массачусетс, США), который представляет собой стабильный изотоп, который можно обнаружить в дыхании участников, если он не используется для синтеза белка. Количество изотопа, который выбрасывается (окисляется) с дыханием участника, можно определить с помощью масс-спектрометрии соотношения изотопов в непрерывном потоке (ID-Microbreath; Compact Science Systems, Ньюкасл, Великобритания), которая позволяет оценить задержку лейцина. (всасывание - окисление)
Во время экспериментального сеанса выдыхаемый воздух собирается перед приемом внутрь и каждые 30 минут. т. е. при -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 минут.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
масса тела
Временное ограничение: базовый уровень в каждой экспериментальной сессии
масса в кг
базовый уровень в каждой экспериментальной сессии
рост тела
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
высота в см
исходный уровень, до вмешательства
окружность руки
Временное ограничение: базовый уровень в каждой экспериментальной сессии
окружность руки в см
базовый уровень в каждой экспериментальной сессии
окружность бедра
Временное ограничение: базовый уровень в каждой экспериментальной сессии
окружность в см
базовый уровень в каждой экспериментальной сессии
Толщина кожной складки – трицепс
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
Толщина кожной складки в мм (с использованием штангенциркуля Харпендена)
исходный уровень, до вмешательства
толщина кожной складки - подлопатка
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
Толщина кожной складки в мм (с использованием штангенциркуля Харпендена)
исходный уровень, до вмешательства
Состав тела (BIA)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
Биоэлектрический импедансный анализ (БИА) - процент жира в организме
исходный уровень, до вмешательства
Толщина мышц бедра, плеча.
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
толщина мышцы в мм - с помощью ультразвуковой системы
исходный уровень, до вмешательства
[13C]лейцин в моче
Временное ограничение: исходный уровень и после каждой экспериментальной сессии. т. е. при -60 и 300 мин.
концентрация в микрограммах, методом масс-спектрометрии
исходный уровень и после каждой экспериментальной сессии. т. е. при -60 и 300 мин.
максимальная сила (1ПМ)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
максимальный поднятый/толкнутый вес в кг — жим ногами сидя, жим над головой сидя, жим от груди сидя, горизонтальная тяга сидя
исходный уровень, до вмешательства
потребление кислорода
Временное ограничение: Во время экспериментального сеанса каждые 30 минут: т.е. в -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 минут.
Потребление кислорода (л/мин) - при использовании метаболической системы открытого цикла
Во время экспериментального сеанса каждые 30 минут: т.е. в -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 минут.
производство углекислого газа
Временное ограничение: Во время экспериментального сеанса каждые 30 минут: т.е. в -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 минут. (каждые 30 минут)
производство углекислого газа (л/мин) - с использованием метаболической системы открытого цикла
Во время экспериментального сеанса каждые 30 минут: т.е. в -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 минут. (каждые 30 минут)
потребление питательных веществ
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
Пищевая ценность (углеводы, жиры, белки) – в г/день и в % или дневная рекомендация. Использование опросника частоты приема пищи и 24-часового отзыва.
исходный уровень, до вмешательства
уровень физической активности в свободное время
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
уровень физической активности по опроснику Година-Шепарда о времени досуга. Минимальный балл — 0, максимальный предел отсутствует. Более высокий балл отражает большую физическую активность.
исходный уровень, до вмешательства
Пубертатный период (только дети и подростки)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
На основании вторичных половых признаков волос пубертата (шкала Таннера). Стадии 1–5, где 1 — препубертатный, 5 — постпубертатный.
исходный уровень, до вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Bareket Falk, PhD, Brock University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BFalk

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут доступны только исследователям, участвующим в исследовании.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться