Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kulturellt lyhörd läroplan för vårdgivare med barn med sannolikhet för autism

17 april 2025 uppdaterad av: Hannah Benavidez, University of Washington

Samutveckla och pilotera kulturellt känsligt informationsmaterial om autism för småbarnsfamiljer: Använda en Implementeringsmodell för Train-the-Trainer inom en ideell miljö

Målet med denna kliniska prövning är att undersöka hur användbar och relevant arbetsboken för familjevårdsprojektet är för familjer med kulturellt och språkligt olika bakgrunder som har ett litet barn med sannolikhet för autism. Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:

  • Är arbetsboken Familjevårdsprojekt användbar för familjer?
  • Är arbetsboken Family Care Project lätt att använda?
  • Kan familjevårdsprojektet genomföras av ideella arbetare som inte har hälsobakgrund?

Deltagarna kommer att fylla i enkäter som framkallar deras feedback om deras användning av arbetsboken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tillgång till tidig, evidensbaserad autismspecifik behandling kan avsevärt förbättra långsiktiga resultat för barn med autismspektrumstörning (ASD). Men nuvarande uppskattningar visar ett gap på åtta månader till tre år mellan vårdgivarens första oro över sitt barns ASD-relaterade beteenden och mottagandet av ASD-specifika tjänster. Denna förlängda tidsperiod mellan vårdgivarens första bekymmer och mottagandet av ASD-specifika tjänster kännetecknas av förhöjd föräldrastress, ökade beteendeutmaningar hos barn och minskad livskvalitet, även jämfört med familjer med barn med icke-ASD utvecklingsproblem. Tyvärr upplever kulturellt och språkligt olika (CALD) samhällen längre tidsperioder mellan första bekymmer och mottagande av tjänster, rapporterar ökade svårigheter att få tillgång till snabb diagnostik och behandlingstjänster och upplever i slutändan sämre hälsoresultat jämfört med vita samhällen. Utredarna kommer att samarbeta med Mother Africa, en lokal ideell organisation, för att 1) ​​samdesigna kulturellt lyhörd vårdgivare-fokuserat utbildningsmaterial för att stödja CALD-familjer med små barn som har förseningar i social kommunikation eller ASD och 2) utveckla en ny väg för spridning av information och material inom ideella organisationer, som ofta är den föredragna utgångspunkten för att få tillgång till sjukvårdsinformation och tjänster för underbetjänade befolkningar, snarare än traditionella medicinska anläggningar. Utbildningsmaterialet kommer att stödja vårdgivares och barns välbefinnande genom att öka vårdgivarens kunskap och användning av ASD-specifika föräldrastrategier samt öka vårdgivarnas medvetenhet och användning av lokala ASD-resurser. Denna planerade forskning har potential att åstadkomma programmatiska förändringar i de tjänster och inställningar som är tillgängliga för att stödja CALD-gemenskaper under de första åren av ett barns ASD-tillstånd och därigenom förbättra barns och vårdgivares resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Kent, Washington, Förenta staterna, 98032
        • Mother Africa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har ett barn som med sannolikhet kollar på Ages and Stages Questionnaire
  • Talar ett av följande språk: arabiska, Mai Mai, Swahili, Franska, Tigrinya, Dari

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arbetsbok för familjeomsorgsprojekt
Vårdgivare kommer att administreras arbetsboken för familjeomsorgsprojektet.
Vårdgivare kommer att administreras arbetsboken för familjeomsorgsprojektet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Personalutbildning Feedback Survey of Implementation Properties (Self Report)
Tidsram: 1 vecka efter personalens fullständig utbildning i familjen Care Project, som är 1 vecka innan piloten börjar
Genom en studiespecifik undersökning kommer personalen att svara på frågor om utbildningens acceptabilitet, genomförbarhet och lämplighet. Personalen kommer också att ha möjlighet att erbjuda förslag till förbättringar av utbildningens läroplan. Detta frågeformulär administreras online.
1 vecka efter personalens fullständig utbildning i familjen Care Project, som är 1 vecka innan piloten börjar
Personalkompetens för att hjälpa familjer med barn At-Autism Sannolikhetsundersökning (självrapport)
Tidsram: 1 vecka efter implementeringen av familjeomsorgsprojekt med pilotfamiljer

Genom en studiespecifik undersökning kommer personalen att rapportera själv sin kompetens när det gäller att identifiera vårdgivares oro, hjälpa vårdgivare att få tillgång till tjänster, tillhandahålla nya föräldrastrategier till vårdgivare och hjälpa vårdgivare att inrätta en egenvårdsplan. De kommer att slutföra dessa frågor via en undersökning och betygsätta en poäng på en Likert -skala av överenskommelse med uttalanden som återspeglar dessa ämnen. Högre poäng indikerar större kompetens för att hjälpa familjer med barn på autism.

Skala titel: Familjestöd syster Självkompetens i Family Care Projekt Ämnen Minsta poäng: 1 Maximal poäng: 5

1 vecka efter implementeringen av familjeomsorgsprojekt med pilotfamiljer
Frågeformuläret för mödrarnas själveffektivitet
Tidsram: Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser

Detta frågeformulär är ett validerat mått på vårdgivarnas övertygelser om deras prestanda (dvs själveffektivitet) i vårduppgifter. Vårdgivare kommer att fylla i undersökningen online. De kommer att slutföra dessa frågor via en undersökning och betygsätta en poäng på en Likert -avtalsskala. Högre poäng indikerar större mödrarnas själveffektivitet.

Skala Titel: Mödrarnas själveffektivitet Skala Minsta poäng: 1 Maximal poäng: 4

Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser
Vårdgivare kunskap och användning av beteenden som stöder barn vid autism-sannolikhetsundersökning
Tidsram: Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser

Genom en studiespecifik undersökning kommer vårdgivare att svara på frågor om deras kunskap om barnutveckling, navigera i lämpliga barntjänster, skapa ett visuellt stöd och skapa en egenvårdsplan. De kommer också att svara på frågor om de har använt ett visuellt stöd eller implementerat en självvårdsrutin. Denna undersökning är studiespecifik och skapad baserad på läroplanämnen. Det kommer att fyllas i via onlineundersökning och vårdgivare kommer att betygsätta en poäng på en Likert -skala av överenskommelse med uttalanden som återspeglar dessa ämnen. Högre poäng indikerar större kunskap och användning av beteenden för att stödja barn vid autism-sannolikhet.

Skala titel: Caregiver kunskap och använd minsta poäng: 1 Maximal poäng: 5

Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser
Nuvarande tjänster som används av familjer för att stödja barn vid Autism-T-sannolikhetsundersökningen
Tidsram: Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser
Genom en studiespecifik undersökning kommer vårdgivare att svara på frågor om deras barns utvecklingsdiagnostiska utvärderingar eller nuvarande utvecklingstjänster i samhället. De kommer att slutföra undersökningen online.
Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser
Family Care Project Feedback Survey of Implementation Properties
Tidsram: Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser

Genom en studiespecifik undersökning kommer Mother Africa-personal och vårdgivare att svara på frågor om acceptabilitet, genomförbarhet och lämplighet i familjen om familjen och förslag till revisioner. De kommer att fylla i frågor på en onlineundersökning.

Det kommer att fyllas i via onlineundersökning och alla deltagare kommer att betygsätta en poäng på en Likert -skala av överenskommelse med uttalanden om acceptabilitet, genomförbarhet och/eller lämpligheten i familjevårdsprojektet. Högre poäng indikerar större acceptabilitet, genomförbarhet och/eller lämplighet i familjen om familjen.

Skala Titel: Familjen Projekt Feedback Minsta poäng: 1 Maximal poäng: 5

Under den sista sessionen i Family Care Project, som är ungefär 4-6 veckor efter pilotens början beroende på familjepreferenser

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wendy L Stone, PhD, University of Washington

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Första postat (Faktisk)

18 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00017189
  • UL1TR002319 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera