Förbättringar i dynamisk kontrastförbättrad MR-angiografi och perfusion
14 april 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Denna studie utvärderar kontrastförstärkt MR-angiografi och kontrastförstärkt MR-perfusionsavbildning för visualisering av blodkärl och förstärkning av vävnader med bättre rumslig detalj och förbättrad tidsmässig trohet jämfört med nuvarande metoder.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att studera hur en mängd olika tekniska tillvägagångssätt inom MRT kan användas för att ge förbättrad prestanda kontrastförstärkt MR-avbildning som används för angiografi och perfusion.
DISPLAY: Detta är en observationsstudie. Deltagarna delas in i 1 av 3 grupper.
GRUPP 1: Deltagarna genomgår magnetisk resonanstomografi (MRT) i studien. Deltagarna kan också genomgå blodprovtagning vid studien.
GRUPP 2: Deltagarna får gadoliniumbaserat MR-kontrastmedel intravenöst (IV) och genomgår MRT vid studien. Deltagarna kan också genomgå blodprovtagning vid studien.
GRUPP 3: Deltagarna får gadoliniumbaserat MR-kontrastmedel IV och genomgår upp till två MRI vid studien. Deltagarna kan också genomgå blodprovtagning vid studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85259
- Aktiv, inte rekryterande
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Rekrytering
- Mayo Clinic in Rochester
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
-
Huvudutredare:
- Stephen J. Riederer, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna manliga frivilliga såväl som Mayo-patienter för vilka en prostata-MR-undersökning har kliniskt indikerats och beställts.
I vissa fall, såsom för utvärdering av bäckenets kärlsystem, kan det vara användbart att utöka inklusionskriterierna för frivilliga till vuxna kvinnor.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna
Exklusions kriterier:
- Standard uteslutningskriterier för klinisk MRT; t.ex. pacemaker, klaustrofobi, en implanterad anordning som har fastställts vara MR-villkorad vid 1,5T men inte vid 3T, förväntad avsevärd känslighetsartefakt från höftproteser, etc.; tidigare rektaloperationer som kan utesluta tolerans av en endorektal spiral
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell
Deltagarna genomgår en icke-kontrast-MRT i studien och kan valfritt genomgå en andra icke-kontrast-MR i studien.
Deltagarna kan också genomgå blodprovtagning vid studien.
|
Icke-interventionsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättrad prestanda vid kontrastförstärkt magnetisk resonanstomografi (MRT) som används för angiografi och perfusion
Tidsram: Baslinje (vid registreringen); möjlig andra skanning vid ett senare tillfälle
|
Bedöms genom jämförelse av två bilder gjorda från rådatauppsättningen men rekonstruerade med standarden kontra en alternativ algoritm (som ska fastställas under studien).
Data kommer att tabelleras och analyseras statistiskt.
|
Baslinje (vid registreringen); möjlig andra skanning vid ett senare tillfälle
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stephen J. Riederer, PhD, Mayo Clinic in Rochester
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 september 2015
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2030
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2024
Första postat (Faktisk)
18 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15-003511 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
- R01EB031790 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R01CA283663 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R21CA277138 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- W81XWH-15-1-0341 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Department of Defense)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .