Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшения в МР-ангиографии и перфузии с динамическим контрастированием

14 апреля 2026 г. обновлено: Mayo Clinic
В этом исследовании оценивается МР-ангиография с контрастным усилением и МР-перфузионная визуализация с контрастным усилением для визуализации кровеносных сосудов и улучшения тканей с лучшей пространственной детализацией и улучшенной временной точностью по сравнению с современными методами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Изучить, как можно использовать различные технологические подходы в МРТ для обеспечения улучшенных характеристик МРТ с контрастным усилением, используемых для ангиографии и перфузии.

ПЛАН: Это обсервационное исследование. Участники распределяются в 1 из 3 групп.

ГРУППА 1: Участники проходят магнитно-резонансную томографию (МРТ) во время исследования. Участники также могут сдать анализы крови для исследования.

ГРУППА 2: Участники получают МР-контрастное вещество на основе гадолиния внутривенно (в/в) и проходят МРТ при исследовании. Участники также могут сдать анализы крови для исследования.

ГРУППА 3: Участники внутривенно получают МР-контрастное вещество на основе гадолиния и проходят до двух МРТ во время исследования. Участники также могут сдать анализы крови для исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
        • Активный, не рекрутирующий
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Контакт:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Номер телефона: 855-776-0015
        • Главный следователь:
          • Stephen J. Riederer, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые мужчины-добровольцы, а также пациенты Мейо, которым клинически показано и назначено МРТ простаты. В некоторых случаях, например, при оценке сосудистой системы таза, может быть полезно распространить критерии включения добровольцев на взрослых женщин.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые

Критерий исключения:

  • Стандартные критерии исключения клинической МРТ; например кардиостимулятор, клаустрофобия, имплантированное устройство, которое было определено как условное МР при 1,5 Т, но не при 3 Т, ожидаемая значительная артефактная чувствительность от протеза бедра и т. д.; предыдущая операция на прямой кишке, которая может помешать переносимости эндоректальной катушки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный
Участники проходят МРТ без контрастирования во время исследования и при желании могут пройти вторую МРТ без контрастирования во время исследования. Участники также могут сдать анализы крови для исследования.
Другой: Неинтервенционное исследование
Неинтервенционное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшенные характеристики магнитно-резонансной томографии (МРТ) с контрастным усилением, используемой для ангиографии и перфузии.
Временное ограничение: Базовый уровень (при зачислении); возможно второе сканирование позднее
Оценивается путем сравнения двух изображений, полученных из набора необработанных данных, но реконструированных с использованием стандартного и альтернативного алгоритма (определяется в ходе исследования). Данные будут сведены в таблицы и проанализированы статистически.
Базовый уровень (при зачислении); возможно второе сканирование позднее

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Следователи

  • Главный следователь: Stephen J. Riederer, PhD, Mayo Clinic in Rochester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-003511 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • R01EB031790 (Грант/контракт NIH США)
  • R01CA283663 (Грант/контракт NIH США)
  • R21CA277138 (Грант/контракт NIH США)
  • W81XWH-15-1-0341 (Другой номер гранта/финансирования: Department of Defense)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться