Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedringer i dynamisk kontrastforstærket MR-angiografi og perfusion

14. april 2026 opdateret af: Mayo Clinic
Denne undersøgelse evaluerer kontrastforstærket MR-angiografi og kontrastforstærket MR-perfusionsbilleddannelse til visualisering af blodkar og forbedring af væv med bedre rumlige detaljer og forbedret tidsmæssig troskab sammenlignet med nuværende metoder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At studere, hvordan en række teknologiske tilgange inden for MR kan bruges til at give forbedret præstationskontrastforstærket MR-billeddannelse, som bruges til angiografi og perfusion.

OVERSIGT: Dette er en observationsundersøgelse. Deltagerne tildeles 1 af 3 grupper.

GRUPPE 1: Deltagerne gennemgår magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) på studiet. Deltagerne kan også gennemgå blodprøvetagning under undersøgelsen.

GRUPPE 2: Deltagerne modtager gadolinium-baseret MR-kontrastmiddel intravenøst ​​(IV) og gennemgår MR på undersøgelsen. Deltagerne kan også gennemgå blodprøvetagning under undersøgelsen.

GRUPPE 3: Deltagerne modtager gadoliniumbaseret MR-kontrastmiddel IV og gennemgår op til to MR-undersøgelser. Deltagerne kan også gennemgå blodprøvetagning under undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Telefonnummer: 855-776-0015
        • Ledende efterforsker:
          • Stephen J. Riederer, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne mandlige frivillige såvel som Mayo-patienter, for hvem en prostata MR-undersøgelse er blevet klinisk indiceret og bestilt. I nogle tilfælde, såsom til evaluering af bækkenets vaskulatur, kan det være nyttigt at udvide inklusionskriterierne for frivillige til voksne kvinder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Standardudelukkelseskriterier for klinisk MR; f.eks. pacemaker, klaustrofobi, en implanteret enhed, der er blevet bestemt til at være MR-betinget ved 1,5T, men ikke ved 3T, forventet betydelig modtagelighedsartefakt fra hofteproteser osv.; tidligere rektal kirurgi, som kan udelukke tolerance af en endorektal spiral

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel
Deltagerne gennemgår en ikke-kontrast-MR i undersøgelsen og kan eventuelt gennemgå en anden ikke-kontrast-MR på undersøgelsen. Deltagerne kan også gennemgå blodprøvetagning ved undersøgelse.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedret ydeevne i kontrastforstærket magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) som brugt til angiografi og perfusion
Tidsramme: Baseline (ved tilmelding); mulig anden scanning på et senere tidspunkt
Vurderet ved sammenligning af to billeder lavet fra rådatasættet, men rekonstrueret ved hjælp af standarden vs. en alternativ algoritme (skal bestemmes under undersøgelsen). Data vil blive opstillet og analyseret statistisk.
Baseline (ved tilmelding); mulig anden scanning på et senere tidspunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen J. Riederer, PhD, Mayo Clinic in Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2030

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-003511 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • R01EB031790 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01CA283663 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R21CA277138 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • W81XWH-15-1-0341 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Defense)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostata neoplasma

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner