Effekt av rotatorcuffträning på handgrepp hos vuxna
13 mars 2024 uppdaterad av: Nada Atef Mohammed Mohammed, Cairo University
Effekt av rotatorcuffträning på handgreppsstyrka och uthållighet hos vuxna med olika kroppsmassaindex
Syftet med studien:
- Att undersöka effekten av rotatorcuffträning på handgreppsstyrkan hos vuxna med olika kroppsmassaindex.
- Att undersöka effekten av rotatorcuffträning på statisk uthållighet för handgrepp hos vuxna med olika kroppsmassaindex.
- Att undersöka effekten av rotatorcuffträning på handgreppsdynamisk uthållighet hos vuxna med olika kroppsmassaindex.
- Att undersöka effekten av rotatorcuff-träning på funktion av övre extremiteter hos vuxna med olika body mass index.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rotatorcuffmuskler anses vara de dynamiska nyckelmusklerna i axelstabilisering eftersom de bidrar väsentligt till axelstabiliteten på ett antal olika sätt. De fungerar inte bara som en dynamisk stabilisator utan också som statiska stabilisatorer på grund av sin orientering och placering runt axelleden. Flera studier avslöjade det starka sambandet mellan rotatorcuffmusklerna och handgreppsstyrkan. Studier visade det starka sambandet mellan greppstyrka och rotatorkuffens styrka, vilket tyder på att bedömning av greppstyrka kan användas för att övervaka rotatorkuffens funktion, när baslinjeavläsningar har uppnåtts under träning och rehabilitering.
Tidigare publikationer avslöjade signifikanta positiva samband mellan handgreppsstyrka, kroppsmassaindex (BMI) och fysisk aktivitet hos vuxna män och kvinnor. I världen rapporteras 31,1% av vuxna vara fysiskt inaktiva. Vissa studier och rapporter indikerar att 20 % av den globala befolkningen i åldersintervallet 18-64 år följer minimiriktlinjerna för fysisk aktivitet för förbättrad hälsa. Övervikt och fetma identifieras som en konstant negativ påverkan på fysisk aktivitet, oavsett ålder.
Studier visade att vikt, längd och BMI har en signifikant korrelation på styrkan i handgreppet. När viktökningen ökar minskar också handmuskelstyrkan och uthållighetstiden.
Ämnen i denna studie kommer att rekryteras från studenter, anställda och fakultetsmedlemmar vid fakulteten för sjukgymnastik, Cairo University.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nada Atef, Master
- Telefonnummer: 01227803383
- E-post: hnna1990@yahoo.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna försökspersoner av båda könen i åldrarna mellan (18:35) år.
- Kroppsmassaindex mellan (18,5 : 34,9 ) Kg/m2.
- Dominant hand är höger hand.
Exklusions kriterier:
Ämnen kommer att exkluderas om de har:
- Traumatiska tillstånd i den övre extremiteten.
- Tidigare ortopediska störningar eller neurologiskt underskott i den övre extremiteten.
- Tidigare operation av de övre extremiteterna.
- Eventuella sensoriska problem.
- Neuromuskulär sjukdom som multipel skleros.
- Graviditet.
- Cancerpatienter.
- Försökspersoner under kemoterapi.
- Immunbristsjukdomar.
- Psykologiska störningar (depression - ångest).
- Kroniska sjukdomar som (diabetes - högt blodtryck).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: öppen kedja övningar för rotator cuff muskler och råd för postural korrigering
Gruppen kommer att delas in i tre undergrupper enligt deras kroppsmassaindex till normal, överviktig och fetma typ1.
Alla försökspersoner kommer att få öppna kedjeövningar för rotatorcuffmuskler och råd för postural korrigering.
|
öppna kedjeövningar för rotatorcuffmuskler, tre gånger i veckan i sex veckor.
Råd för postural korrigering som neutral position av huvud och nacke, främre axel och höft och använda en fotpall för att vila fötterna.
|
|
Aktiv komparator: Råd för postural korrigering
Gruppen kommer att delas in i tre undergrupper enligt deras kroppsmassaindex till normal, överviktig och fetma typ1.
Alla försökspersoner kommer att få råd för postural korrigering. .
|
Råd för postural korrigering som neutral position av huvud och nacke, främre axel och höft och använda en fotpall för att vila fötterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: upp till sex veckor
|
JAMAR Hydraulic handdynamometer används för att mäta handgreppsstyrkan i (Kg), Den kommer att utvärderas före och efter träning för varje ämne i båda grupperna.
Varje försöksperson kommer att bli ombedd att ta tag i handtaget med den dominerande handen och utföra handgrepp med maximal ansträngning endast under utandning och efter en verbal signal som ges av examinatorn "ett, två, tre, gå".
Försökspersonerna kommer att instrueras att upprätthålla maximal kontraktion i 5 sekunder.
Tre mätningar kommer att göras med ett vilointervall på 60 sekunder mellan försöken för att undvika muskeltrötthet under bedömningen och medelvärdet av de tre mätningarna kommer att beräknas för att mäta handgreppsstyrkan.
|
upp till sex veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Handgrepp statisk uthållighet
Tidsram: upp till sex veckor
|
Den kommer att utvärderas före och efter träning för varje ämne i båda grupperna med hjälp av JAMAR Hydraulisk handgreppsdynamometer, försökspersonerna kommer att sitta i utgångsposition.
De kommer att bli ombedda att greppa handgreppsdynamometern vid 60 % av sin maximala frivilliga kontraktion (MVC).
Varaktigheten under vilken de bibehöll greppstyrkan kommer att noteras i sekunder.
Försökspersonerna kommer att muntligen uppmuntras att hålla sammandragningen vid det uppsatta målet så länge som möjligt.
Testet kommer att avslutas när försökspersonerna misslyckas med att upprätthålla 60 % MVC under två på varandra följande gånger.
Två inspelningar kommer att erhållas med ett mellanrum på fem minuter mellan varje försök.
|
upp till sex veckor
|
|
Handgrepp dynamisk uthållighet
Tidsram: upp till sex veckor
|
Det kommer att utvärderas före och efter träning för varje ämne i båda grupperna med hjälp av JAMAR Hydraulisk handdynamometer. Efter statiskt handgreppsuthållighetstest kommer försökspersonerna att utföra det dynamiska handgreppsuthållighetstestet.
Försökspersonerna kommer att instrueras att ge repetitiva sammandragningar vid 60 % av deras maximala frivilliga kontraktion (MVC) på takten från metronomen inställd på 70 pip per minut tills tröttheten sätter in och de kommer inte längre att kunna producera samma sammandragningsintensitet.
Antal repetitioner kommer att mätas.
|
upp till sex veckor
|
|
Funktion av övre extremiteter
Tidsram: upp till sex veckor
|
Varje ämne i båda grupperna kommer att få och fylla i den arabiska versionen av frågeformuläret The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) före och efter träning.
DASH är ett 30-objekt självrapporterande frågeformulär utformat för att utvärdera funktionsnedsättningar och aktivitetsbegränsningar, såväl som deltagandebegränsningar för både fritidsaktiviteter och arbete.
Svarsalternativen sträcker sig från 1 till 5 (1: ingen svårighet; 2: lätt svårighet; 3: måttlig svårighet; 4: svår svårighet; 5: oförmögen).
DASH ger poäng mellan 0 och 100 för varje modul, där en hög DASH-poäng indikerar allvarlig funktionsnedsättning.
|
upp till sex veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Amir Saleh, Professor, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 oktober 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2024
Första postat (Faktisk)
20 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004883
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .