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회전근개 훈련이 성인의 악력에 미치는 영향

2024년 3월 13일 업데이트: Nada Atef Mohammed Mohammed, Cairo University

체질량지수가 다른 성인의 회전근개 훈련이 악력 및 지구력에 미치는 영향

공부의 목적:

  • 체질량지수가 다른 성인의 회전근개 훈련이 악력에 미치는 영향을 조사.
  • 체질량지수가 다른 성인의 회전근개 훈련이 악력 정적 지구력에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 체질량지수가 다른 성인의 회전근개 훈련이 악력 동적 지구력에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 체질량지수가 다른 성인의 회전근개 훈련이 상지 기능에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

회전근개 근육은 다양한 방식으로 어깨 안정성에 크게 기여하기 때문에 어깨 안정화의 핵심 동적 근육으로 간주됩니다. 어깨 관절 주변의 방향과 위치 때문에 동적 안정 장치뿐만 아니라 정적 안정 장치로도 작동합니다. 여러 연구에서 회전근개 근육과 손 악력 사이의 강한 관계가 밝혀졌습니다. 연구에 따르면 악력과 회전근개 근력 사이의 강한 상관관계가 입증되었으며, 이는 훈련 및 재활 중에 기본 판독값이 달성되면 악력 평가를 사용하여 회전근개 기능을 모니터링할 수 있음을 시사합니다.

이전 간행물에서는 성인 남성과 여성의 악력, 체질량 지수(BMI) 및 신체 활동 사이에 유의미하고 긍정적인 연관성이 밝혀졌습니다. 전 세계적으로 성인의 31.1%가 신체적으로 활동적이지 않은 것으로 보고되었습니다. 일부 연구 및 보고서에 따르면 18~64세 연령대의 전 세계 인구 중 20%가 건강 개선을 위한 최소 신체 활동 지침을 준수하고 있습니다. 과체중과 비만은 연령에 관계없이 신체 활동에 지속적으로 부정적인 영향을 미치는 것으로 확인되었습니다.

연구에 따르면 체중, 키, BMI가 악력에 유의미한 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다. 체중이 증가함에 따라 손 근력과 지구력 시간도 감소합니다.

본 연구의 피험자는 카이로대학교 물리치료학과의 학생, 직원 및 교수진으로부터 모집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 남녀 모두의 성인 피험자(18:35) 사이의 연령.
  2. 체질량 지수는 (18.5 : 34.9) Kg/m2입니다.
  3. 주로 사용하는 손은 오른손입니다.

제외 기준:

다음과 같은 경우 피험자는 제외됩니다.

  1. 상지의 외상성 상태.
  2. 이전의 정형외과적 장애 또는 상지의 신경학적 결손.
  3. 상지의 이전 수술.
  4. 모든 감각 문제.
  5. 다발성 경화증과 같은 신경근 질환.
  6. 임신.
  7. 암 환자.
  8. 화학요법을 받고 있는 피험자.
  9. 면역 결핍 질환.
  10. 심리적 장애(우울증-불안).
  11. 만성질환(당뇨병-고혈압).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 회전근개 근육을 위한 열린 사슬 운동과 자세 교정을 위한 조언
그룹은 체질량 지수에 따라 정상, 과체중, 비만 유형의 세 가지 하위 그룹으로 세분화됩니다1. 모든 피험자는 회전근개 근육에 대한 개방형 사슬 운동과 자세 교정에 대한 조언을 받게 됩니다.
다른: 회전근개 근육을 위한 열린 사슬 운동
회전근개 근육을 위한 개방 사슬 운동을 6주 동안 주 3회 실시합니다.
다른: 자세 교정을 위한 조언
머리와 목의 중립 위치, 어깨와 엉덩이의 거리 유지, 발의 휴식을 위한 발판 사용 등 자세 교정에 대한 조언.
활성 비교기: 자세 교정에 대한 조언
그룹은 체질량 지수에 따라 정상, 과체중, 비만 유형의 세 가지 하위 그룹으로 세분화됩니다1. 모든 과목은 자세 교정에 대한 조언을 받게 됩니다. .
다른: 자세 교정을 위한 조언
머리와 목의 중립 위치, 어깨와 엉덩이의 거리 유지, 발의 휴식을 위한 발판 사용 등 자세 교정에 대한 조언.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 그립 강도
기간: 최대 6주
JAMAR 유압식 손 동력계는 손 악력(Kg)을 측정하는 데 사용되며, 두 그룹의 각 대상에 대해 훈련 전후에 평가됩니다. 각 피험자는 주로 사용하는 손으로 손잡이를 잡고 숨을 내쉬는 동안과 검사관이 "하나, 둘, 셋, 가"라는 구두 신호를 준 후에만 최대 힘으로 손 그립을 수행하도록 요청받습니다. 피험자에게 5초 동안 최대 수축을 유지하도록 지시합니다. 평가 중 근육 피로를 피하기 위해 시험 사이에 60초의 휴식 간격을 두고 3회 측정을 수행하고 3회 측정의 평균을 계산하여 손의 악력을 측정합니다.
최대 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 그립 정적 내구성
기간: 최대 6주
JAMAR 유압 핸드 그립 동력계를 사용하여 두 그룹의 각 피험자에 대한 훈련 전후에 피험자를 초기 위치에 앉히도록 평가합니다. 참가자는 최대 자발적 수축(MVC)의 60%로 핸드 그립 동력계를 잡도록 요청받습니다. 그립 강도를 유지한 기간은 초 단위로 기록됩니다. 피험자는 설정된 목표에서 가능한 한 오랫동안 수축을 유지하도록 구두로 권장됩니다. 2회 연속 MVC 60%를 유지하지 못하는 경우 테스트가 종료됩니다. 각 노력 사이에 5분의 간격을 두고 두 번의 녹음이 이루어집니다.
최대 6주
핸드 그립 동적 내구성
기간: 최대 6주
JAMAR 유압식 손 동력계를 사용하여 두 그룹의 각 피험자에 대한 훈련 전후를 평가합니다. 정적 악력 지구력 테스트 후 피험자는 동적 악력 지구력 테스트를 수행합니다. 피험자는 피로가 누적되어 더 이상 동일한 강도의 수축을 생성할 수 없을 때까지 분당 70번으로 설정된 메트로놈 박자에 따라 최대 자발적 수축(MVC)의 60%로 반복적 수축을 하도록 지시받습니다. 반복 횟수가 측정됩니다.
최대 6주
상지 기능
기간: 최대 6주
두 그룹의 각 피험자는 훈련 전후에 아랍어 버전의 팔, 어깨, 손 장애(DASH) 설문지 항목을 받고 작성합니다. DASH는 장애 및 활동 제한은 물론 여가 활동과 업무에 대한 참여 제한을 평가하기 위해 고안된 30개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 응답 옵션 범위는 1~5입니다(1: 어려움 없음, 2: 약간 어려움, 3: 보통 어려움, 4: 심한 어려움, 5: 불가능). DASH는 각 모듈에 대해 0에서 100 사이의 점수를 생성하며, DASH 점수가 높을수록 심각한 장애를 나타냅니다.
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: Amir Saleh, Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004883

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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