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Effetto dell'allenamento della cuffia dei rotatori sulla presa della mano negli adulti

13 marzo 2024 aggiornato da: Nada Atef Mohammed Mohammed, Cairo University

Effetto dell'allenamento della cuffia dei rotatori sulla forza della presa della mano e sulla resistenza negli adulti con diverso indice di massa corporea

Scopo dello studio:

  • Studiare l'effetto dell'allenamento della cuffia dei rotatori sulla forza della presa della mano negli adulti con diverso indice di massa corporea.
  • È stato studiato l'effetto dell'allenamento della cuffia dei rotatori sulla resistenza statica della presa della mano negli adulti con diverso indice di massa corporea.
  • Studiare l'effetto dell'allenamento della cuffia dei rotatori sulla resistenza dinamica della presa della mano negli adulti con diverso indice di massa corporea.
  • Studiare l'effetto dell'allenamento della cuffia dei rotatori sulla funzione degli arti superiori negli adulti con diverso indice di massa corporea.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I muscoli della cuffia dei rotatori sono considerati i muscoli dinamici chiave nella stabilizzazione della spalla poiché contribuiscono in modo significativo alla stabilità della spalla in diversi modi. Funzionano non solo come stabilizzatori dinamici ma anche come stabilizzatori statici grazie al loro orientamento e posizione attorno all'articolazione della spalla. Diversi studi hanno rivelato la forte relazione tra i muscoli della cuffia dei rotatori e la forza di presa della mano. Gli studi hanno dimostrato la forte correlazione tra la forza di presa e la forza della cuffia dei rotatori, il che suggerisce che la valutazione della forza di presa potrebbe essere utilizzata per monitorare la funzione della cuffia dei rotatori, una volta raggiunte le letture di base durante l'allenamento e la riabilitazione.

Precedenti pubblicazioni hanno rivelato associazioni positive significative tra la forza della presa, l’indice di massa corporea (BMI) e l’attività fisica negli uomini e nelle donne adulti. A livello mondiale, il 31,1% degli adulti risulta essere fisicamente inattivo. Alcuni studi e rapporti indicano che il 20% della popolazione mondiale nella fascia di età compresa tra 18 e 64 anni rispetta le linee guida minime sull’attività fisica per migliorare la salute. Il sovrappeso e l’obesità sono identificati come un’influenza negativa costante sull’attività fisica, indipendentemente dall’età.

Gli studi hanno dimostrato che peso, altezza e BMI hanno una correlazione significativa con la forza della presa della mano. Man mano che il peso aumenta, diminuiscono anche la forza muscolare della mano e il tempo di resistenza.

I soggetti di questo studio saranno reclutati tra studenti, dipendenti e docenti della facoltà di terapia fisica dell'Università del Cairo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti adulti di entrambi i sessi di età compresa tra (18: 35) anni.
  2. Indice di massa corporea compreso tra (18,5 : 34,9 ) Kg/m2.
  3. La mano dominante è la mano destra.

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i soggetti che avranno:

  1. Condizioni traumatiche dell'arto superiore.
  2. Precedenti disturbi ortopedici o deficit neurologico dell'arto superiore.
  3. Pregresso intervento chirurgico agli arti superiori.
  4. Eventuali problemi sensoriali.
  5. Malattie neuromuscolari come la sclerosi multipla.
  6. Gravidanza.
  7. Pazienti affetti da cancro.
  8. Soggetti sottoposti a chemioterapia.
  9. Malattie da immunodeficienza.
  10. Disturbi psicologici (depressione - ansia).
  11. Malattie croniche come (diabete – ipertensione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi a catena aperta per i muscoli della cuffia dei rotatori e consigli per la correzione posturale
Il gruppo sarà suddiviso in tre sottogruppi in base al loro indice di massa corporea normale, sovrappeso e obeso1. Tutti i soggetti riceveranno esercizi a catena aperta per i muscoli della cuffia dei rotatori e consigli per la correzione posturale.
esercizi a catena aperta per i muscoli della cuffia dei rotatori, tre volte a settimana per sei settimane.
Consigli per la correzione posturale come la posizione neutra della testa e del collo, l'allontanamento della spalla e dell'anca e l'utilizzo di uno sgabello per appoggiare i piedi.
Comparatore attivo: Consigli per la correzione posturale
Il gruppo sarà suddiviso in tre sottogruppi in base al loro indice di massa corporea normale, sovrappeso e obeso1. Tutti i soggetti riceveranno consigli per la correzione posturale. .
Consigli per la correzione posturale come la posizione neutra della testa e del collo, l'allontanamento della spalla e dell'anca e l'utilizzo di uno sgabello per appoggiare i piedi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: fino a sei settimane
Il dinamometro manuale idraulico JAMAR viene utilizzato per misurare la forza di presa della mano in (Kg). Verrà valutato prima e dopo l'allenamento per ciascun soggetto in entrambi i gruppi. Ad ogni soggetto verrà chiesto di afferrare la maniglia con la mano dominante ed eseguire la presa della mano con il massimo sforzo solo durante l'espirazione e dopo un segnale verbale dato dall'esaminatore "uno, due, tre, via". Ai soggetti verrà chiesto di mantenere la contrazione massima per 5 secondi. Verranno effettuate tre misurazioni con un intervallo di riposo di 60 secondi tra le prove al fine di evitare affaticamento muscolare durante la valutazione e verrà calcolata la media delle tre misurazioni per misurare la forza della presa della mano.
fino a sei settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza statica dell'impugnatura
Lasso di tempo: fino a sei settimane
Verrà valutato prima e dopo l'allenamento per ciascun soggetto in entrambi i gruppi utilizzando il dinamometro con impugnatura idraulica JAMAR, i soggetti saranno seduti nella posizione iniziale. Verrà chiesto loro di impugnare il dinamometro con impugnatura al 60% della loro contrazione massima volontaria (MVC). La durata per la quale hanno mantenuto la forza di presa verrà annotata in secondi. I soggetti verranno incoraggiati verbalmente a mantenere la contrazione al target prefissato il più a lungo possibile. Il test verrà terminato quando i soggetti non riusciranno a mantenere la MVC del 60% per due volte consecutive. Si otterranno due registrazioni con un intervallo di cinque minuti tra ogni sforzo.
fino a sei settimane
Resistenza dinamica dell'impugnatura
Lasso di tempo: fino a sei settimane
Verrà valutato prima e dopo l'allenamento per ciascun soggetto in entrambi i gruppi utilizzando il dinamometro idraulico manuale JAMAR. Dopo il test di resistenza dell'impugnatura statica, i soggetti eseguiranno il test di resistenza dell'impugnatura dinamica. Ai soggetti verrà chiesto di dare contrazioni ripetitive al 60% della loro contrazione volontaria massima (MVC) al ritmo del metronomo impostato su 70 bip al minuto fino a quando non si manifesta la fatica e non saranno più in grado di produrre la stessa intensità di contrazione. Verrà misurato il numero di ripetizioni.
fino a sei settimane
Funzione degli arti superiori
Lasso di tempo: fino a sei settimane
Ciascun soggetto di entrambi i gruppi riceverà e compilerà gli elementi della versione araba del questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) prima e dopo la formazione. Il DASH è un questionario self-report composto da 30 item progettato per valutare le menomazioni e le limitazioni delle attività, nonché le restrizioni alla partecipazione sia alle attività ricreative che al lavoro. Le opzioni di risposta vanno da 1 a 5 (1: nessuna difficoltà; 2: lieve difficoltà; 3: moderata difficoltà; 4: grave difficoltà; 5: impossibile). Il DASH produce punteggi compresi tra 0 e 100 per ciascun modulo, in cui un punteggio DASH elevato indica una disabilità grave.
fino a sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Amir Saleh, Professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004883

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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