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成人のハンドグリップに対するローテーターカフトレーニングの効果

2024年3月13日 更新者：Nada Atef Mohammed Mohammed、Cairo University

異なるBMIを持つ成人のハンドグリップ力と持久力に対するローテーターカフトレーニングの効果

研究の目的：

  • 異なるBMIを持つ成人の握力に対するローテーターカフトレーニングの効果を調査すること。
  • 異なるBMIを持つ成人のハンドグリップ静的持久力に対するローテーターカフトレーニングの効果を調査すること。
  • 異なるBMIを持つ成人のハンドグリップの動的持久力に対するローテーターカフトレーニングの効果を調査すること。
  • 異なるBMIを持つ成人の上肢機能に対するローテーターカフトレーニングの影響を調査すること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

回旋筋腱板の筋肉は、さまざまな方法で肩の安定性に大きく貢献するため、肩の安定化において重要な動的筋肉であると考えられています。 これらは、肩関節周囲の方向と位置により、動的スタビライザーとしてだけでなく、静的スタビライザーとしても機能します。 いくつかの研究により、回旋腱板の筋肉と手の握力との間に強い関係があることが明らかになりました。 研究では、握力と腱板強度の間に強い相関関係があることが証明されており、トレーニングやリハビリテーション中にベースラインの測定値が得られれば、握力の評価を腱板の機能のモニタリングに使用できることが示唆されています。

以前の出版物では、成人男性と女性の握力、体格指数 (BMI)、身体活動の間に有意な正の関連性があることが明らかになりました。 世界中で、成人の 31.1% が身体的に活動的ではないと報告されています。 一部の研究や報告では、18 ～ 64 歳の世界人口の 20% が、健康増進のための最低限の身体活動ガイドラインを遵守していることが示されています。 過体重と肥満は、年齢に関係なく、身体活動に一定の悪影響を与えるものとして認識されています。

研究では、体重、身長、BMIが手の握力と有意な相関関係があることが証明されています。 体重が増加すると手の筋力が低下し、持久力も低下します。

この研究の被験者は、カイロ大学理学療法学部の学生、職員、教員から募集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 性別を問わず、年齢が（18 : 35）歳の間の成人被験者。
  2. BMI は (18.5 : 34.9 ) Kg/m2 の間です。
  3. 利き手は右手です。

除外基準:

以下の場合、被験者は除外されます。

  1. 上肢の外傷性状態。
  2. 過去に受けた整形外科疾患または上肢の神経障害。
  3. 上肢の以前の手術。
  4. 感覚の問題。
  5. 多発性硬化症などの神経筋疾患。
  6. 妊娠。
  7. がん患者。
  8. 化学療法を受けている被験者。
  9. 免疫不全疾患。
  10. 精神障害（うつ病、不安症）。
  11. 慢性疾患（糖尿病 - 高血圧）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ローテーターカフの筋肉を鍛えるオープンチェーンエクササイズと姿勢矯正のアドバイス
グループは、BMI に応じて、正常、過体重、肥満タイプ 1 の 3 つのサブグループに分類されます。 すべての被験者は、回旋筋腱板の筋肉を鍛えるオープンチェーンエクササイズと姿勢矯正のためのアドバイスを受けます。
他の：ローテーターカフの筋肉のためのオープンチェーンエクササイズ
ローテーターカフの筋肉を鍛えるオープンチェーンエクササイズを週に3回、6週間続けます。
他の：姿勢矯正のアドバイス
頭と首を中立の位置に置くこと、肩と腰を離すこと、足を休めるためにフットスツールを使用することなど、姿勢矯正のためのアドバイス。
アクティブコンパレータ：姿勢矯正のアドバイス
グループは、BMI に応じて、正常、過体重、肥満タイプ 1 の 3 つのサブグループに分類されます。 すべての被験者は姿勢矯正のためのアドバイスを受けます。 。
他の：姿勢矯正のアドバイス
頭と首を中立の位置に置くこと、肩と腰を離すこと、足を休めるためにフットスツールを使用することなど、姿勢矯正のためのアドバイス。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠：最長6週間
JAMAR 油圧ハンドダイナモメーターを使用してハンド握力 (Kg) を測定します。両グループの各被験者のトレーニングの前後に評価されます。 各被験者は、利き手でハンドルを握り、息を吐き出す間と試験官が「1、2、3、ゴー」と口頭で与えた後のみ、最大限の力でハンドグリップを行うように求められます。 被験者は最大収縮を 5 秒間維持するように指示されます。 評価中の筋肉疲労を避けるために、試行間に 60 秒の休憩を挟んで 3 回の測定が行われ、3 回の測定の平均が計算されて手の握力が測定されます。
最長6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップ静的耐久力
時間枠：最長6週間
両方のグループの各被験者のトレーニングの前後に、JAMAR 油圧ハンドグリップ ダイナモメーターを使用して評価されます。被験者は最初の位置に座ります。 彼らは、最大随意収縮 (MVC) の 60% でハンド グリップ ダイナモメーターを握るように求められます。 握力を維持した時間が秒単位で記録されます。 被験者は、設定された目標での収縮をできるだけ長く維持するよう口頭で奨励されます。 被験者が 2 回連続で 60% MVC を維持できなかった場合、テストは終了します。 各作業の間に 5 分の間隔をあけて、2 つの録音が取得されます。
最長6週間
ハンドグリップの動的持久力
時間枠：最長6週間
両グループの各被験者のトレーニング前後に、JAMAR 油圧式ハンド ダイナモメーターを使用して評価されます。静的ハンド グリップ耐久性テストの後、被験者は動的ハンド グリップ耐久性テストを実行します。 被験者は、疲労が始まり同じ強度の収縮を生成できなくなるまで、1分あたり70回のビープ音に設定されたメトロノームのビートに合わせて、最大随意収縮（MVC）の60％で収縮を繰り返すように指示されます。 繰り返し回数が計測されます。
最長6週間
上肢機能
時間枠：最長6週間
両方のグループの各被験者は、トレーニングの前後に、アラビア語版の腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートの項目を受け取り、記入します。 DASH は、障害や活動制限、余暇活動と仕事の両方の参加制限を評価するために設計された 30 項目の自己申告式アンケートです。 回答オプションは 1 ～ 5 の範囲です (1: 困難なし、2: 軽度の困難、3: 中程度の困難、4: かなりの困難、5: 不可能)。 DASH はモジュールごとに 0 ～ 100 のスコアを生成します。DASH スコアが高い場合は重度の障害を示します。
最長6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • スタディディレクター：Amir Saleh, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月30日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004883

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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