Efecto del entrenamiento del manguito rotador sobre el agarre manual en adultos
13 de marzo de 2024 actualizado por: Nada Atef Mohammed Mohammed, Cairo University
Efecto del entrenamiento del manguito rotador sobre la fuerza y la resistencia del agarre manual en adultos con diferente índice de masa corporal
Propósito del estudio:
- Investigar el efecto del entrenamiento del manguito rotador sobre la fuerza de prensión manual en adultos con diferente índice de masa corporal.
- Investigar el efecto del entrenamiento del manguito rotador sobre la resistencia estática del agarre manual en adultos con diferente índice de masa corporal.
- Investigar el efecto del entrenamiento del manguito rotador sobre la resistencia dinámica del agarre manual en adultos con diferente índice de masa corporal.
- Investigar el efecto del entrenamiento del manguito rotador sobre la función de las extremidades superiores en adultos con diferente índice de masa corporal.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Los músculos del manguito rotador se consideran los músculos dinámicos clave en la estabilización del hombro, ya que contribuyen significativamente a la estabilidad del hombro de diferentes maneras. Funcionan no sólo como estabilizador dinámico sino también como estabilizadores estáticos debido a su orientación y ubicación alrededor de la articulación del hombro. Varios estudios revelaron la fuerte relación entre los músculos del manguito rotador y la fuerza de agarre de la mano. Los estudios demostraron la fuerte correlación entre la fuerza de agarre y la fuerza del manguito rotador, lo que sugiere que la evaluación de la fuerza de agarre podría usarse para monitorear la función del manguito rotador, una vez que se hayan alcanzado las lecturas iniciales durante el entrenamiento y la rehabilitación.
Publicaciones anteriores revelaron asociaciones positivas significativas entre la fuerza de prensión manual, el índice de masa corporal (IMC) y la actividad física en hombres y mujeres adultos. En todo el mundo, se informa que el 31,1% de los adultos están físicamente inactivos. Algunos estudios e informes indican que el 20% de la población mundial dentro del rango de edad de 18 a 64 años cumple con las pautas mínimas de actividad física para mejorar la salud. El sobrepeso y la obesidad se identifican como una influencia negativa constante en la actividad física, independientemente de la edad.
Los estudios demostraron que el peso, la altura y el IMC tienen una correlación significativa con la fuerza de agarre de la mano. A medida que aumenta el peso, la fuerza de los músculos de la mano y el tiempo de resistencia también disminuyen.
Los sujetos de este estudio serán reclutados entre estudiantes, empleados y profesores de la facultad de fisioterapia de la Universidad de El Cairo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nada Atef, Master
- Número de teléfono: 01227803383
- Correo electrónico: hnna1990@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos adultos de ambos sexos con edades comprendidas entre (18: 35) años.
- Índice de masa corporal entre (18,5 : 34,9 ) Kg/m2.
- La mano dominante es la mano derecha.
Criterio de exclusión:
Los sujetos serán excluidos si tienen:
- Condiciones traumáticas del miembro superior.
- Alteraciones ortopédicas previas o déficit neurológico del miembro superior.
- Cirugía previa de miembros superiores.
- Cualquier problema sensorial.
- Enfermedad neuromuscular como la esclerosis múltiple.
- El embarazo.
- Pacientes con cáncer.
- Sujetos bajo quimioterapia.
- Enfermedades de inmunodeficiencia.
- Trastornos psicológicos (depresión - ansiedad).
- Enfermedades crónicas como (diabetes - hipertensión).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicios de cadena abierta para los músculos del manguito rotador y consejos para la corrección postural.
El grupo se subdividirá en tres subgrupos según su índice de masa corporal: tipo normal, sobrepeso y obesidad1.
Todos los sujetos recibirán ejercicios de cadena abierta para los músculos del manguito rotador y consejos para la corrección postural.
|
Ejercicios de cadena abierta para los músculos del manguito rotador, tres veces por semana durante seis semanas.
Consejos para la corrección postural como posición neutra de cabeza y cuello, alienar el hombro y la cadera y utilizar un taburete para descansar los pies.
|
|
Comparador activo: Consejos para la corrección postural
El grupo se subdividirá en tres subgrupos según su índice de masa corporal: tipo normal, sobrepeso y obesidad1.
Todos los sujetos recibirán consejos para la corrección postural. .
|
Consejos para la corrección postural como posición neutra de cabeza y cuello, alienar el hombro y la cadera y utilizar un taburete para descansar los pies.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: hasta seis semanas
|
El dinamómetro de mano hidráulico JAMAR se utiliza para medir la fuerza de agarre de la mano en (Kg). Se evaluará antes y después del entrenamiento para cada sujeto en ambos grupos.
Se pedirá a cada sujeto que agarre el mango con la mano dominante y realice el agarre con el máximo esfuerzo solo durante la exhalación y después de una señal verbal dada por el examinador "uno, dos, tres, adelante".
Se indicará a los sujetos que mantengan la contracción máxima durante 5 segundos.
Se tomarán tres mediciones con un intervalo de descanso de 60 segundos entre pruebas para evitar la fatiga muscular durante la evaluación y se calculará el promedio de las tres mediciones para medir la fuerza de agarre de la mano.
|
hasta seis semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resistencia estática del agarre manual
Periodo de tiempo: hasta seis semanas
|
Se evaluará antes y después del entrenamiento para cada sujeto en ambos grupos utilizando el dinamómetro de empuñadura hidráulica JAMAR. Los sujetos estarán sentados en la posición inicial.
Se les pedirá que agarren el dinamómetro de mano al 60% de su contracción voluntaria máxima (MVC).
El tiempo durante el cual mantuvieron la fuerza de agarre se anotará en segundos.
Se alentará verbalmente a los sujetos a mantener la contracción en el objetivo establecido durante el mayor tiempo posible.
La prueba finalizará cuando los sujetos no logren mantener el 60% MVC por dos veces consecutivas.
Se obtendrán dos grabaciones con un intervalo de cinco minutos entre cada esfuerzo.
|
hasta seis semanas
|
|
Resistencia dinámica del agarre manual
Periodo de tiempo: hasta seis semanas
|
Se evaluará antes y después del entrenamiento para cada sujeto en ambos grupos utilizando el dinamómetro manual hidráulico JAMAR. Después de la prueba de resistencia al agarre manual estático, los sujetos realizarán la prueba de resistencia al agarre manual dinámico.
Se indicará a los sujetos que realicen contracciones repetitivas al 60% de su contracción voluntaria máxima (MVC) al ritmo del metrónomo fijado en 70 pitidos por minuto hasta que aparezca la fatiga y ya no puedan producir la misma intensidad de contracción.
Se medirá el número de repeticiones.
|
hasta seis semanas
|
|
Función de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: hasta seis semanas
|
Cada sujeto de ambos grupos recibirá y completará los ítems de la versión árabe del cuestionario sobre discapacidades del brazo, hombro y mano (DASH) antes y después del entrenamiento.
El DASH es un cuestionario de autoinforme de 30 ítems diseñado para evaluar discapacidades y limitaciones de actividad, así como restricciones de participación tanto en actividades de ocio como en el trabajo.
Las opciones de respuesta van del 1 al 5 (1: sin dificultad; 2: dificultad leve; 3: dificultad moderada; 4: dificultad severa; 5: incapaz).
El DASH produce puntuaciones entre 0 y 100 para cada módulo, en el que una puntuación DASH alta indica una discapacidad grave.
|
hasta seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Amir Saleh, Professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004883
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Agarre manual
-
St Vincent's Hospital, SydneyDesconocidoVIH | Trastorno neurocognitivo asociado al VIH (HAND)Australia
-
University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR); University of Alberta; Epidemiology...TerminadoTrastorno neurocognitivo asociado al VIH (HAND)Canadá
-
St Vincent's Hospital, SydneyMerck Sharp & Dohme LLCTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Trastornos neurocognitivos asociados al VIH (HAND)Australia
-
Bruce BrewViiV HealthcareTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Trastornos neurocognitivos asociados al VIH (HAND)Australia
-
University of MinnesotaRetiradoDeterioro cognitivo leve (DCL) | Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Demencia con cuerpos de Lewy (DLB) | Enfermedad de Alzheimer (EA) | Degeneración del lóbulo frontotemporal (FTLD) | Enfermedad de Parkinson con demencia (PDD) | Amnesia epiléptica transitoria (TEA) | Epilepsia del lóbulo temporal... y otras condicionesEstados Unidos