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Efeito do treinamento do manguito rotador na preensão manual em adultos

13 de março de 2024 atualizado por: Nada Atef Mohammed Mohammed, Cairo University

Efeito do treinamento do manguito rotador na força e resistência de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal

Propósito do estudo:

  • Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na força de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal.
  • Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na resistência estática de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal.
  • Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na resistência dinâmica de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal.
  • Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na função dos membros superiores em adultos com diferentes índices de massa corporal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os músculos do manguito rotador são considerados os principais músculos dinâmicos na estabilização do ombro, uma vez que contribuem significativamente para a estabilidade do ombro de várias maneiras diferentes. Eles funcionam não apenas como estabilizadores dinâmicos, mas também como estabilizadores estáticos devido à sua orientação e localização ao redor da articulação do ombro. Vários estudos revelaram a forte relação entre os músculos do manguito rotador e a força de preensão manual. Estudos comprovaram a forte correlação entre a força de preensão e a força do manguito rotador, o que sugere que a avaliação da força de preensão poderia ser usada para monitorar a função do manguito rotador, uma vez que as leituras iniciais tenham sido alcançadas durante o treinamento e a reabilitação.

Publicações anteriores revelaram associações positivas significativas entre força de preensão manual, índice de massa corporal (IMC) e atividade física em homens e mulheres adultos. Em todo o mundo, 31,1% dos adultos são fisicamente inativos. Alguns estudos e relatórios indicam que 20% da população mundial na faixa etária dos 18 aos 64 anos cumpre as directrizes mínimas de actividade física para melhorar a saúde. O sobrepeso e a obesidade são apontados como uma influência negativa constante na atividade física, independentemente da idade.

Estudos provaram que peso, altura e IMC têm uma correlação significativa na força de preensão manual. À medida que o peso aumenta, a força muscular da mão e o tempo de resistência também diminuem.

Os sujeitos deste estudo serão recrutados entre alunos, funcionários e membros do corpo docente da faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sujeitos adultos de ambos os sexos com idades entre (18: 35) anos.
  2. Índice de massa corporal entre (18,5 : 34,9 ) Kg/ m2.
  3. A mão dominante é a mão direita.

Critério de exclusão:

Serão excluídos os sujeitos que apresentarem:

  1. Condições traumáticas do membro superior.
  2. Distúrbios ortopédicos prévios ou déficit neurológico do membro superior.
  3. Cirurgia prévia dos membros superiores.
  4. Qualquer problema sensorial.
  5. Doença neuromuscular como esclerose múltipla.
  6. Gravidez.
  7. Pacientes com câncer.
  8. Sujeitos sob quimioterapia.
  9. Doenças de imunodeficiência.
  10. Distúrbios psicológicos (depressão - ansiedade).
  11. Doenças crônicas como (diabetes - hipertensão).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios de cadeia aberta para músculos do manguito rotador e conselhos para correção postural
O grupo será subdividido em três subgrupos de acordo com o índice de massa corporal normal, acima do peso e obeso tipo1. Todos os sujeitos receberão exercícios de cadeia aberta para os músculos do manguito rotador e conselhos para correção postural.
exercícios de cadeia aberta para os músculos do manguito rotador, três vezes por semana durante seis semanas.
Conselhos para correção postural como posição neutra de cabeça e pescoço, afastamento de ombro e quadril e uso de banquinho para descansar os pés.
Comparador Ativo: Conselhos para correção postural
O grupo será subdividido em três subgrupos de acordo com o índice de massa corporal normal, acima do peso e obeso tipo1. Todos os sujeitos receberão orientações para correção postural. .
Conselhos para correção postural como posição neutra de cabeça e pescoço, afastamento de ombro e quadril e uso de banquinho para descansar os pés.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão manual
Prazo: até seis semanas
O dinamômetro manual hidráulico JAMAR é utilizado para medir a força de preensão manual em (Kg). Será avaliado antes e depois do treinamento para cada sujeito em ambos os grupos. Cada sujeito será solicitado a agarrar a alça com a mão dominante e realizar a preensão manual com esforço máximo somente durante a expiração e após uma dica verbal dada pelo examinador "um, dois, três, vai". Os sujeitos serão instruídos a manter a contração máxima por 5 segundos. Serão realizadas três medidas com intervalo de descanso de 60 segundos entre as tentativas, a fim de evitar fadiga muscular durante a avaliação e a média das três medidas será calculada para medir a força de preensão manual.
até seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência estática de preensão manual
Prazo: até seis semanas
Será avaliado antes e depois do treinamento para cada sujeito em ambos os grupos por meio do dinamômetro de preensão manual hidráulica JAMAR. Os sujeitos ficarão sentados na posição inicial. Eles serão solicitados a segurar o dinamômetro de preensão manual a 60% de sua contração voluntária máxima (CVM). O tempo durante o qual mantiveram a força de preensão será anotado em segundos. Os indivíduos serão encorajados verbalmente a manter a contração na meta definida pelo maior tempo possível. O teste será encerrado quando os sujeitos não conseguirem manter a CVM de 60% por duas vezes consecutivas. Serão obtidas duas gravações com intervalo de cinco minutos entre cada esforço.
até seis semanas
Resistência dinâmica de preensão manual
Prazo: até seis semanas
Será avaliado antes e depois do treinamento para cada sujeito em ambos os grupos usando o dinamômetro manual hidráulico JAMAR. Após o teste de resistência de preensão manual estática, os sujeitos realizarão o teste dinâmico de resistência de preensão manual. Os indivíduos serão instruídos a aplicar contrações repetitivas a 60% de sua contração voluntária máxima (MVC) na batida do metrônomo ajustado em 70 bipes por minuto até que a fadiga se instale e eles não serão mais capazes de produzir a mesma intensidade de contração. O número de repetições será medido.
até seis semanas
Função do membro superior
Prazo: até seis semanas
Cada sujeito de ambos os grupos receberá e preencherá os itens da versão árabe do questionário The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) antes e depois do treinamento. O DASH é um questionário de autorrelato de 30 itens desenvolvido para avaliar deficiências e limitações de atividades, bem como restrições de participação em atividades de lazer e trabalho. As opções de resposta variam de 1 a 5 (1: nenhuma dificuldade; 2: dificuldade leve; 3: dificuldade moderada; 4: dificuldade grave; 5: incapaz). O DASH produz pontuações entre 0 e 100 para cada módulo, em que uma pontuação elevada no DASH indica incapacidade grave.
até seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Amir Saleh, Professor, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004883

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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