- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06319976
Efeito do treinamento do manguito rotador na preensão manual em adultos
Efeito do treinamento do manguito rotador na força e resistência de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal
Propósito do estudo:
- Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na força de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal.
- Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na resistência estática de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal.
- Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na resistência dinâmica de preensão manual em adultos com diferentes índices de massa corporal.
- Investigar o efeito do treinamento do manguito rotador na função dos membros superiores em adultos com diferentes índices de massa corporal.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os músculos do manguito rotador são considerados os principais músculos dinâmicos na estabilização do ombro, uma vez que contribuem significativamente para a estabilidade do ombro de várias maneiras diferentes. Eles funcionam não apenas como estabilizadores dinâmicos, mas também como estabilizadores estáticos devido à sua orientação e localização ao redor da articulação do ombro. Vários estudos revelaram a forte relação entre os músculos do manguito rotador e a força de preensão manual. Estudos comprovaram a forte correlação entre a força de preensão e a força do manguito rotador, o que sugere que a avaliação da força de preensão poderia ser usada para monitorar a função do manguito rotador, uma vez que as leituras iniciais tenham sido alcançadas durante o treinamento e a reabilitação.
Publicações anteriores revelaram associações positivas significativas entre força de preensão manual, índice de massa corporal (IMC) e atividade física em homens e mulheres adultos. Em todo o mundo, 31,1% dos adultos são fisicamente inativos. Alguns estudos e relatórios indicam que 20% da população mundial na faixa etária dos 18 aos 64 anos cumpre as directrizes mínimas de actividade física para melhorar a saúde. O sobrepeso e a obesidade são apontados como uma influência negativa constante na atividade física, independentemente da idade.
Estudos provaram que peso, altura e IMC têm uma correlação significativa na força de preensão manual. À medida que o peso aumenta, a força muscular da mão e o tempo de resistência também diminuem.
Os sujeitos deste estudo serão recrutados entre alunos, funcionários e membros do corpo docente da faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nada Atef, Master
- Número de telefone: 01227803383
- E-mail: hnna1990@yahoo.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos adultos de ambos os sexos com idades entre (18: 35) anos.
- Índice de massa corporal entre (18,5 : 34,9 ) Kg/ m2.
- A mão dominante é a mão direita.
Critério de exclusão:
Serão excluídos os sujeitos que apresentarem:
- Condições traumáticas do membro superior.
- Distúrbios ortopédicos prévios ou déficit neurológico do membro superior.
- Cirurgia prévia dos membros superiores.
- Qualquer problema sensorial.
- Doença neuromuscular como esclerose múltipla.
- Gravidez.
- Pacientes com câncer.
- Sujeitos sob quimioterapia.
- Doenças de imunodeficiência.
- Distúrbios psicológicos (depressão - ansiedade).
- Doenças crônicas como (diabetes - hipertensão).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: exercícios de cadeia aberta para músculos do manguito rotador e conselhos para correção postural
O grupo será subdividido em três subgrupos de acordo com o índice de massa corporal normal, acima do peso e obeso tipo1.
Todos os sujeitos receberão exercícios de cadeia aberta para os músculos do manguito rotador e conselhos para correção postural.
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exercícios de cadeia aberta para os músculos do manguito rotador, três vezes por semana durante seis semanas.
Conselhos para correção postural como posição neutra de cabeça e pescoço, afastamento de ombro e quadril e uso de banquinho para descansar os pés.
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Comparador Ativo: Conselhos para correção postural
O grupo será subdividido em três subgrupos de acordo com o índice de massa corporal normal, acima do peso e obeso tipo1.
Todos os sujeitos receberão orientações para correção postural. .
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Conselhos para correção postural como posição neutra de cabeça e pescoço, afastamento de ombro e quadril e uso de banquinho para descansar os pés.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de preensão manual
Prazo: até seis semanas
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O dinamômetro manual hidráulico JAMAR é utilizado para medir a força de preensão manual em (Kg). Será avaliado antes e depois do treinamento para cada sujeito em ambos os grupos.
Cada sujeito será solicitado a agarrar a alça com a mão dominante e realizar a preensão manual com esforço máximo somente durante a expiração e após uma dica verbal dada pelo examinador "um, dois, três, vai".
Os sujeitos serão instruídos a manter a contração máxima por 5 segundos.
Serão realizadas três medidas com intervalo de descanso de 60 segundos entre as tentativas, a fim de evitar fadiga muscular durante a avaliação e a média das três medidas será calculada para medir a força de preensão manual.
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até seis semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resistência estática de preensão manual
Prazo: até seis semanas
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Será avaliado antes e depois do treinamento para cada sujeito em ambos os grupos por meio do dinamômetro de preensão manual hidráulica JAMAR. Os sujeitos ficarão sentados na posição inicial.
Eles serão solicitados a segurar o dinamômetro de preensão manual a 60% de sua contração voluntária máxima (CVM).
O tempo durante o qual mantiveram a força de preensão será anotado em segundos.
Os indivíduos serão encorajados verbalmente a manter a contração na meta definida pelo maior tempo possível.
O teste será encerrado quando os sujeitos não conseguirem manter a CVM de 60% por duas vezes consecutivas.
Serão obtidas duas gravações com intervalo de cinco minutos entre cada esforço.
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até seis semanas
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Resistência dinâmica de preensão manual
Prazo: até seis semanas
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Será avaliado antes e depois do treinamento para cada sujeito em ambos os grupos usando o dinamômetro manual hidráulico JAMAR. Após o teste de resistência de preensão manual estática, os sujeitos realizarão o teste dinâmico de resistência de preensão manual.
Os indivíduos serão instruídos a aplicar contrações repetitivas a 60% de sua contração voluntária máxima (MVC) na batida do metrônomo ajustado em 70 bipes por minuto até que a fadiga se instale e eles não serão mais capazes de produzir a mesma intensidade de contração.
O número de repetições será medido.
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até seis semanas
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Função do membro superior
Prazo: até seis semanas
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Cada sujeito de ambos os grupos receberá e preencherá os itens da versão árabe do questionário The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) antes e depois do treinamento.
O DASH é um questionário de autorrelato de 30 itens desenvolvido para avaliar deficiências e limitações de atividades, bem como restrições de participação em atividades de lazer e trabalho.
As opções de resposta variam de 1 a 5 (1: nenhuma dificuldade; 2: dificuldade leve; 3: dificuldade moderada; 4: dificuldade grave; 5: incapaz).
O DASH produz pontuações entre 0 e 100 para cada módulo, em que uma pontuação elevada no DASH indica incapacidade grave.
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até seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Amir Saleh, Professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004883
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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