Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiska faktorer som påverkar återfallsfrekvensen och överlevnaden för patienter med kolorektal cancer: en upplevelse av en enda institution

15 mars 2024 uppdaterad av: Reham Zakaria Mohamed Ahmed, Zagazig University

under det senaste decenniet har tjocktarmscancer dykt upp som den näst mest dödliga och den tredje vanligaste typen av cancer i världen med ökande förekomst i Egypten på grund av livsstils- och kostförändringar. viss forskning visade samband mellan återkommande tjocktarmscancer och avancerad tumörstadieindelning. För utredarnas kunskap är detta första gången som görs vid Zagazig University.

Data samlades in från register i en retrospektiv kohortstudie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Zagazig, Egypten, 44519
        • Zagazig University Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med nyligen diagnostiserad kolorektal cancer följdes upp efter operationen för att upptäcka om det fanns ett recidiv prospektivt, medan patienter med återkommande kolorektal cancer studerades retrospektivt för att ta reda på faktorer som påverkar återfallet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter med nydiagnostiserad kolorektal cancer
  • Ålder > 18 år gammal
  • återkommande fall av kolorektal cancer

Exklusions kriterier:

  • Pediatrisk patient under 18 år
  • I operabel eller metastaserande tjocktarmscancer
  • Inga andra maligniteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ålder
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
patienternas ålder hämtades från journaler
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
sex
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
patienternas kön erhölls från journaler
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
medicinsk sjukdom
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
samexisterande medicinsk sjukdom erhölls från journaler
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tidigare operation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tidigare operationshistoria erhölls från medicinska journaler
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
CEA
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
värdet av carcino-embryonalt antigen registrerades
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tumörgrad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tumörgrad efter resektion från patologirapport registrerad
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tumörställe
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tumörställe registrerat från operativa fynd
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tumörstorlek
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
tumörstorleken mättes med längd x bredd i cm från register
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
kirurgiska marginaler av resekerad tumör
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
säkerhetsmarginaler bedömdes från patologisk undersökning under mikroskopi och registrerades i patologirapporter, det kan vara fria operationsmarginaler (inga tumörceller) eller positiva operationsmarginaler (närvaro av tumörceller)
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
neoadjuvant terapi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
historia av neoadjuvant terapi före operation från inhämtade register
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
adjuvant terapi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
historia av adjuvant terapi efter operation erhållen från register
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
diet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
kost och kostvanor från historien
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
ockupation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
sysselsättning av patienten vid tidpunkten för operationen och om den ändrades
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
familjehistoria
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
anamnes på familjehistoria av cancersjukdom
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
typ av operation (laparoskopisk eller öppen)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
typ av operation var laparoskopisk eller öppen kirurgi hämtad från journaler
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
nedsmutsning under operationen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
genom historik från register om det förekom nedsmutsning av fältet av tumörceller
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
handsydd eller häftad anastmos
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
om det var tarmre-anastmos efter operationen gjordes det med en häftapparat eller handsydd suturer. detta erhölls från operationsdata i patientjournaler
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
postoperativa komplikationer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
från register; om det fanns postoperativa komplikationer som fekal fistel
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
plats för återfall
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
plats för tumörrecidiv upptäcktes
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
typ av resekerad tumör
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
typ av tumör registrerades från patologirapporter
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zagazig University

Utredare

  • Huvudutredare: Reham Zakaria, PhD, faculty of medicine zagazig university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • #11279-20-11-2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

uppgifter kommer att finnas tillgängliga på begäran genom att kontakta huvudutredaren

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera