Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostiske faktorer, der påvirker tilbagefaldshyppigheden og overlevelsen af ​​patienter med tyktarmskræft: en enkelt institutionsoplevelse

15. marts 2024 opdateret af: Reham Zakaria Mohamed Ahmed, Zagazig University

I løbet af det seneste årti er tyktarmskræft vist sig som den næstmest dødelige og den tredjehyppigste kræfttype i verden med stigende forekomst i Egypten på grund af livsstils- og kostændringer. nogle undersøgelser viste sammenhæng mellem recidiv af tyktarmskræft og fremskreden tumorstadieinddeling. For efterforskernes viden er dette første gang, det bliver gjort på Zagazig Universitet.

Data blev indsamlet fra optegnelser i et retrospektivt kohortestudie

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Zagazig, Egypten, 44519
        • Zagazig university hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med nyligt diagnosticeret tyktarmskræft blev fulgt op efter operationen for at opdage, om der var et recidiv prospektivt, mens patienter med recidiverende tyktarmskræft blev undersøgt retrospektivt for at finde ud af faktorer, der påvirker tilbagefaldet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter med nydiagnosticeret tyktarmskræft
  • Alder > 18 år
  • tilbagevendende tilfælde af tyktarmskræft

Ekskluderingskriterier:

  • Pædiatrisk patient under 18 år
  • I operabel eller metastatisk tyktarmskræft
  • Ingen andre maligniteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
alder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
patienternes alder blev hentet fra lægejournaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
køn
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
patientens køn blev hentet fra lægejournaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
medicinsk sygdom
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
sameksisterende medicinsk sygdom blev hentet fra lægejournaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tidligere operation
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tidligere operationshistorie blev hentet fra lægejournaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
CEA
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
værdien af ​​carcino-embryonalt antigen blev registreret
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumorgrad
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumorgrad efter resektion fra patologirapport registreret
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumorsted
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumorsted registreret fra operationsfund
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumor størrelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumorstørrelse blev målt ved længde x bredde i cm fra registreringer
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
kirurgiske marginer af resekeret tumor
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
sikkerhedsmarginer blev vurderet ud fra patologisk undersøgelse under mikroskopi og registreret i patologirapporter, det kan være frie kirurgiske marginer (ingen tumorceller) eller positive kirurgiske marginer (tilstedeværelse af tumorceller)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
neoadjuverende terapi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
anamnese med neoadjuverende terapi før kirurgi fra indhentede optegnelser
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
adjuverende terapi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
anamnese med adjuverende terapi efter operation opnået fra journaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
kost
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
kost og kostlivsstil fra historien
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
beskæftigelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
patientens erhverv på operationstidspunktet, og hvis det blev ændret
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
familie historie
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
historieoptagelse af familiehistorie med kræftsygdom
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
type operation (laparoskopisk eller åben)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
operationstype var laparoskopisk eller åben operation hentet fra journaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tilsmudsning under operationen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
efter historie fra optegnelser, hvis der var tilsmudsning af marken af ​​tumorceller
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
håndsyet eller hæftet anastmose
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
hvis der var tarmre-anastmose efter operationen, blev det gjort ved hjælp af en hæftemaskine eller håndsyede suturer. dette blev hentet fra operationsdata i patientjournaler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
postoperative komplikationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
fra optegnelser; hvis der var postoperative komplikationer som fækal fistel
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
gentagelsessted
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
stedet for tumortilbagefald blev påvist
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
type resekeret tumor
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
tumortype blev registreret fra patologirapporter
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zagazig University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Reham Zakaria, PhD, faculty of medicine Zagazig University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #11279-20-11-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

data vil være tilgængelige efter behov ved at kontakte hovedefterforskeren

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med resektion af tyktarmskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner