Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av måttlig intensitet armhävningar från Soleus kontra ihållande armhävningar på lipidprofilen bland ung befolkning

19 maj 2024 uppdaterad av: Riphah International University
För att bestämma effekterna av kortvariga måttlig intensitet soleus armhävningar VS Sustained Soleus armhävningar på lipidprofilen bland ung befolkning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Soleusmuskeln är en speciell typ av muskel i vår kropp som använder blodsocker för energi. Det kan fungera länge utan att bli trött. Denna muskel lagrar inte energi som andra muskler gör. Istället använder den direkt glukosen i vårt blod.

Soleus armhävningar är en typ av träning som riktar sig mot denna muskel. De kan vara riktigt användbara för att stimulera vår ämnesomsättning och hålla blodfetterna under kontroll. Vissa studier tyder på att att göra soleus armhävningar under lång tid kan påverka vårt blod positivt.

Men vi är inte säkra på hur olika typer av soleus-pushups påverkar våra blodfetter. Det är vad den här studien vill upptäcka. Vi vill jämföra hur man gör ihållande soleuscurls under lång tid jämfört med att göra kortare soleuscurls med måttlig intensitet. Vi vill se om de kortare kan ge oss liknande eller ännu bättre resultat för att förbättra våra blodfetter.

Genom att genomföra denna studie hoppas vi lära oss mer om hur specifika övningar kan hjälpa oss att hålla våra hjärtan friska och blodfetterna i balans. Vi kommer att titta närmare på den data vi samlar in och använda den för att förstå vilken typ av träning som kan vara bäst för att förbättra våra blodfettsnivåer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (åldersintervall: 18-26)
  • BMI: Friska unga vuxna.
  • Lika antal kön
  • Friska unga vuxna.

Exklusions kriterier:

  • Historia om metabola sjukdomar.
  • Historik om nyligen genomförda frakturer.
  • Patient med skador i nedre extremiteter.
  • Knäskador. Patienten är redan involverad i regelbunden fysisk träning och en föreskriven diet.
  • Alla missbildningar från barndomen
  • DVT och amputation av underben.
  • Känt fall av hyperlipidemi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kort varaktighet Måttlig intensitet Soleus armhävningar (Grupp A)
Måttlig fysisk aktivitet som involverar viktade soleus armhävningar utförs tills patientens MHR uppnås.

Deltagarna kommer att starta soleus armhävningar i sittande positioner. För att göra det kommer deltagarna att sitta, benen kommer att vara 90 grader mot golvet och fötterna kommer att placeras plant på marken.

Deltagarna kommer sedan att flytta hälarna upp och ner kontinuerligt. Soleus armhävningar kommer att utföras med måttlig intensitet med hjälp av vikter som kommer att placeras i deras varv.

Deltagarna kommer att utföra denna aktivitet tills 60-70 % av deras maximala hjärtfrekvens uppnås och bibehålls.

Andra namn:
  • Grupp A
Experimentell: Ihållande Soleus armhävningar (grupp B)
ihållande armhävningar på soleus kommer att utföras i upp till 270 min.

Deltagarna kommer att starta sulor armhävningar i sittande. För att göra det kommer deltagarna att sitta, benen kommer att vara 90 grader mot golvet och fötterna kommer att placeras plant på marken.

Deltagarna kommer sedan att flytta hälarna upp och ner kontinuerligt. Ihållande armhävningar på soleus kommer att utföras med ljusintensitet i upp till 270 minuter.

Inget yttre motstånd kommer att läggas till. Deltagarna kommer att få en paus på högst 4 minuter efter var 90:e minut. Under tiden kommer deras blodprov att samlas in.

Andra namn:
  • Grupp B

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i lipidprofil
Tidsram: baslinjen till 6 timmar
Det primära utfallsmåttet kommer att vara förändringen i lipidprofilparametrar, inklusive totalkolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol och triglycerider, mätt före och efter interventionsperioden. Detta kommer att ge insikt i den direkta effekten av kortvariga måttlig intensitet Soleus armhävningar kontra ihållande Soleus armhävningar på lipidmetabolism bland unga individer.
baslinjen till 6 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efterlevnad av träningsprotokollet
Tidsram: baslinjen till 6 timmar
Efterlevnaden av de föreskrivna träningsprotokollen, inklusive frekvens, varaktighet och intensitet av armhävningssessioner, kommer att övervakas under hela interventionsperioden för att bedöma följsamhet och avgöra om det finns några skillnader i efterlevnad mellan de två träningsgrupperna.
baslinjen till 6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

28 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3912 Mehnoor Butt

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera