Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Soleus Push-ups met matige intensiteit versus aanhoudende Soleus Push-ups op het lipidenprofiel onder de jonge bevolking

19 mei 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Om de effecten van korte duur Soleus push-ups met matige intensiteit versus aanhoudende Soleus push-ups op het lipidenprofiel onder jonge bevolking te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De soleusspier is een speciaal type spier in ons lichaam dat bloedglucose gebruikt voor energie. Het kan lang werken zonder moe te worden. Deze spier slaat geen energie op zoals andere spieren dat doen. In plaats daarvan gebruikt het rechtstreeks de glucose in ons bloed.

Soleus push-ups zijn een soort oefening die op deze spier is gericht. Ze kunnen erg nuttig zijn om onze stofwisseling te stimuleren en de bloedlipiden onder controle te houden. Sommige onderzoeken suggereren dat het langdurig doen van soleus push-ups een positief effect op ons bloed kan hebben.

Maar we weten niet zeker hoe verschillende soorten soleus push-ups onze bloedvetten beïnvloeden. Dat is wat deze studie wil ontdekken. We willen vergelijken hoe het langdurig aanhouden van Soleus-krullen zich verhoudt tot het doen van kortere Soleus-krullen met matige intensiteit. We willen zien of de kortere ons vergelijkbare of zelfs betere resultaten kunnen opleveren bij het verbeteren van onze bloedvetten.

Door dit onderzoek uit te voeren hopen we meer te leren over hoe specifieke oefeningen ons kunnen helpen ons hart gezond te houden en de bloedvetten in balans te houden. We zullen de gegevens die we verzamelen onder de loep nemen en deze gebruiken om te begrijpen welk type oefening het beste zou kunnen zijn om ons vetgehalte in het bloed te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (leeftijdscategorie: 18-26)
  • BMI: gezonde jonge volwassenen.
  • Gelijk aantal geslachten
  • Gezonde jonge volwassenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van stofwisselingsziekten.
  • Geschiedenis van recente fracturen.
  • Patiënt met verwondingen aan de onderste ledematen.
  • Knie blessures. De patiënt is al betrokken bij regelmatige lichaamsbeweging en een voorgeschreven dieet.
  • Elke misvorming vanaf de kindertijd
  • DVT en amputatie van de onderste ledematen.
  • Bekend geval van hyperlipidemie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Korte duur Matige intensiteit Soleus Push-ups (Groep A)
Matige fysieke activiteit met gewogen soleus push-ups, uitgevoerd totdat de MHR van de patiënt is bereikt.
Gedragsmatig: Korte duur Matige intensiteit Soleus push-ups

Deelnemers starten soleus push-ups in zittende posities. Om dit te doen, zitten de deelnemers in een zittende positie, staan ​​de benen in een hoek van 90 graden ten opzichte van de vloer en worden de voeten plat op de grond geplaatst.

Deelnemers bewegen dan hun hielen continu op en neer. Soleus push-ups worden met matige intensiteit uitgevoerd met behulp van gewichten die op hun schoot worden geplaatst.

Deelnemers zullen deze activiteit uitvoeren totdat 60-70% van hun maximale hartslag is bereikt en behouden.

Andere namen:
  • Groep A
Experimenteel: Aanhoudende Soleus Push-ups (Groep B)
aanhoudende soleus push-ups worden gedurende maximaal 270 minuten uitgevoerd.
Gedragsmatig: DUURZAME SOLEUS PUSH-UPS

De deelnemers beginnen zittend met zolen-push-ups. Om dit te doen, zitten de deelnemers in een zittende positie, staan ​​de benen in een hoek van 90 graden ten opzichte van de vloer en worden de voeten plat op de grond geplaatst.

Deelnemers bewegen dan hun hielen continu op en neer. Aanhoudende soleus push-ups worden uitgevoerd met een lichtintensiteit gedurende maximaal 270 minuten.

Er wordt geen externe weerstand toegevoegd. Deelnemers krijgen na elke interventie van 90 minuten een pauze van maximaal 4 minuten. In de tussentijd wordt hun bloedmonster afgenomen.

Andere namen:
  • Groep B

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in lipidenprofiel
Tijdsspanne: basislijn tot 6 uur
De primaire uitkomstmaat zal de verandering in lipidenprofielparameters zijn, waaronder totaal cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol en triglyceriden, gemeten vóór en na de interventieperiode. Dit zal inzicht verschaffen in de directe impact van Soleus push-ups met matige intensiteit en aanhoudende Soleus push-ups op het lipidenmetabolisme bij jonge individuen.
basislijn tot 6 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van het oefenprotocol
Tijdsspanne: basislijn tot 6 uur
Het naleven van de voorgeschreven oefenprotocollen, inclusief de frequentie, duur en intensiteit van push-upsessies, zal gedurende de gehele interventieperiode worden gecontroleerd om de naleving te beoordelen en te bepalen of er verschillen zijn in de therapietrouw tussen de twee oefengroepen.
basislijn tot 6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

28 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 3912 Mehnoor Butt

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren