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Effets des pompes soléaires d'intensité modérée par rapport aux pompes soléaires soutenues sur le profil lipidique chez les jeunes

17 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Déterminer les effets des pompes soléaires d'intensité modérée de courte durée VS des pompes soléaires soutenues sur le profil lipidique chez les jeunes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le muscle soléaire est un type particulier de muscle de notre corps qui utilise le glucose sanguin comme énergie. Cela peut fonctionner longtemps sans se fatiguer. Ce muscle ne stocke pas d’énergie comme le font les autres muscles. Au lieu de cela, il utilise directement le glucose présent dans notre sang.

Les pompes Soleus sont un type d’exercice qui cible ce muscle. Ils pourraient être très utiles pour stimuler notre métabolisme et contrôler les lipides sanguins. Certaines études suggèrent que faire des pompes soléaires pendant une longue période peut avoir un effet positif sur notre sang.

Mais nous ne savons pas comment les différents types de pompes soléaires affectent nos graisses sanguines. C'est ce que cette étude veut découvrir. Nous voulons comparer la façon dont les boucles soléaires soutenues pendant une longue période se comparent aux boucles soléaires plus courtes et d'intensité modérée. Nous voulons voir si les plus courts peuvent nous donner des résultats similaires, voire meilleurs, en termes d’amélioration de notre graisse sanguine.

En menant cette étude, nous espérons en apprendre davantage sur la manière dont des exercices spécifiques peuvent nous aider à garder notre cœur en bonne santé et notre équilibre lipidique dans le sang. Nous examinerons de près les données que nous collectons et les utiliserons pour comprendre quel type d’exercice pourrait être le meilleur pour améliorer notre taux de graisse dans le sang.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes (tranche d'âge : 18-26 )
  • IMC : jeunes adultes en bonne santé.
  • Nombre égal de genre
  • Jeunes adultes en bonne santé.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladies métaboliques.
  • Antécédents de fractures récentes.
  • Patient présentant des blessures aux membres inférieurs.
  • Blessures au genou. Le patient pratique déjà une activité physique régulière et suit un régime alimentaire prescrit.
  • Toute déformation dès l'enfance
  • TVP et amputation des membres inférieurs.
  • Cas connu d'hyperlipidémie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pompes soléaires d'intensité modérée de courte durée (groupe A)
Activité physique modérée impliquant des pompes soléaires pondérées effectuées jusqu'à ce que le MHR du patient soit atteint.

Les participants commenceront les pompes soléaires en position assise. Pour ce faire, les participants seront en position assise, les jambes seront à 90 degrés par rapport au sol et les pieds seront posés à plat sur le sol.

Les participants bougeront ensuite leurs talons de haut en bas de manière continue. Les pompes Soleus seront effectuées avec une intensité modérée à l'aide de poids qui seront placés sur leurs genoux.

Les participants effectueront cette activité jusqu'à ce que 60 à 70 % de leur fréquence cardiaque maximale soit atteinte et maintenue.

Autres noms:
  • Groupe A
Expérimental: Pompes soléaires soutenues (groupe B)
des pompes soléaires soutenues seront effectuées pendant 270 minutes maximum.

Les participants commenceront les pompes sur les semelles en position assise. Pour ce faire, les participants seront en position assise, les jambes seront à 90 degrés par rapport au sol et les pieds seront posés à plat sur le sol.

Les participants bougeront ensuite leurs talons de haut en bas de manière continue. Des pompes soléaires soutenues seront effectuées avec une intensité lumineuse pendant 270 minutes maximum.

Aucune résistance externe ne sera ajoutée. Les participants bénéficieront d'un temps de pause maximum de 4 minutes après chaque intervention de 90 minutes. En attendant, leur échantillon de sang sera prélevé.

Autres noms:
  • Groupe B

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du profil lipidique
Délai: ligne de base à 6 heures
Le principal critère de jugement sera la modification des paramètres du profil lipidique, y compris le cholestérol total, le cholestérol LDL, le cholestérol HDL et les triglycérides, mesurés avant et après la période d'intervention. Cela fournira un aperçu de l'impact direct des pompes Soléaire d'intensité modérée de courte durée par rapport aux pompes Soléaire soutenues sur le métabolisme lipidique chez les jeunes individus.
ligne de base à 6 heures

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion au protocole d'exercice
Délai: ligne de base à 6 heures
Le respect des protocoles d'exercices prescrits, y compris la fréquence, la durée et l'intensité des séances de pompes, sera surveillé tout au long de la période d'intervention pour évaluer l'observance et déterminer s'il existe des différences d'observance entre les deux groupes d'exercices.
ligne de base à 6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

28 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3912 Mehnoor Butt

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Comportement de santé

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