Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pompek Soleus o umiarkowanej intensywności w porównaniu z pompkami Soleus o przedłużonej intensywności na profil lipidowy wśród młodych populacji

19 maja 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Aby określić wpływ krótkotrwałych pompek na podeszwie o umiarkowanej intensywności w porównaniu z pompkami na podeszwie o przedłużonym działaniu na profil lipidowy wśród młodej populacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mięsień płaszczkowaty to specjalny rodzaj mięśni w naszym organizmie, który wykorzystuje glukozę we krwi do wytwarzania energii. Może pracować przez długi czas bez uczucia zmęczenia. Mięsień ten nie magazynuje energii jak inne mięśnie. Zamiast tego bezpośrednio wykorzystuje glukozę z naszej krwi.

Pompki Soleus to rodzaj ćwiczeń angażujących ten mięsień. Mogą być naprawdę przydatne do stymulowania naszego metabolizmu i utrzymywania poziomu lipidów we krwi pod kontrolą. Niektóre badania sugerują, że długotrwałe wykonywanie pompek na mięśniach płaszczkowatych może pozytywnie wpływać na naszą krew.

Nie jesteśmy jednak pewni, jak różne rodzaje pompek na płaszczce wpływają na poziom tłuszczów we krwi. To właśnie chce odkryć to badanie. Chcemy porównać, jak wykonywanie trwałych loków typu soleus przez długi czas wypada w porównaniu z wykonywaniem krótszych loków typu soleus o umiarkowanej intensywności. Chcemy zobaczyć, czy te krótsze mogą dać nam podobne lub nawet lepsze rezultaty w poprawie poziomu tłuszczów we krwi.

Przeprowadzając to badanie, mamy nadzieję dowiedzieć się więcej o tym, jak określone ćwiczenia mogą pomóc nam utrzymać zdrowe serce i równowagę tłuszczów we krwi. Przyjrzymy się bliżej zebranym danym i wykorzystamy je, aby zrozumieć, jaki rodzaj ćwiczeń może być najlepszy dla poprawy poziomu tłuszczu we krwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

33

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli (przedział wiekowy: 18-26 lat)
  • BMI: Zdrowi młodzi dorośli.
  • Równa liczba płci
  • Zdrowi młodzi dorośli.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chorób metabolicznych.
  • Historia ostatnich złamań.
  • Pacjent z jakimkolwiek urazem kończyny dolnej.
  • Urazy kolana. Pacjentka jest już zaangażowana w regularną aktywność fizyczną i przestrzeganie przepisanej diety.
  • Wszelkie deformacje od dzieciństwa
  • ZŻG i amputacja kończyny dolnej.
  • Znany przypadek hiperlipidemii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pompki Soleus o krótkim czasie trwania i umiarkowanej intensywności (grupa A)
Umiarkowana aktywność fizyczna polegająca na wykonywaniu pompek na mięśniach płaszczkowatych z obciążeniem do momentu osiągnięcia przez pacjenta MHR.

Uczestnicy rozpoczną wykonywanie pompek na podeszwie w pozycjach siedzących. Aby to zrobić, uczestnicy będą w pozycji siedzącej, nogi będą ustawione pod kątem 90 stopni w stosunku do podłogi, a stopy będą ustawione płasko na ziemi.

Następnie uczestnicy będą poruszać piętami w górę i w dół w sposób ciągły. Pompki Soleus będą wykonywane z umiarkowaną intensywnością z ciężarkami umieszczonymi na kolanach.

Uczestnicy będą wykonywać tę czynność do momentu osiągnięcia i utrzymania 60-70% maksymalnego tętna.

Inne nazwy:
  • Grupa A
Eksperymentalny: Pompki w trybie Soleus (grupa B)
ciągłe pompki na podeszwie będą wykonywane do 270 min.

Uczestnicy rozpoczną wykonywanie pompek na palcach w pozycji siedzącej. Aby to zrobić, uczestnicy będą w pozycji siedzącej, nogi będą ustawione pod kątem 90 stopni w stosunku do podłogi, a stopy będą ustawione płasko na ziemi.

Następnie uczestnicy będą poruszać piętami w górę i w dół w sposób ciągły. Pompki na podeszwie będą wykonywane przy natężeniu światła przez maksymalnie 270 minut.

Nie zostanie dodany żaden opór zewnętrzny. Uczestnikom przysługuje maksymalnie 4-minutowa przerwa po każdych 90 minutach interwencji. W międzyczasie zostanie pobrana próbka ich krwi.

Inne nazwy:
  • Grupa B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana profilu lipidowego
Ramy czasowe: wartość podstawowa do 6 godzin
Główną miarą wyniku będzie zmiana parametrów profilu lipidowego, w tym cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL i trójglicerydów, mierzonych przed i po okresie interwencji. Zapewni to wgląd w bezpośredni wpływ krótkotrwałych pompek Soleus o umiarkowanej intensywności w porównaniu z długotrwałymi pompkami Soleus na metabolizm lipidów u młodych osób.
wartość podstawowa do 6 godzin

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie protokołu ćwiczeń
Ramy czasowe: wartość podstawowa do 6 godzin
Przestrzeganie zalecanych protokołów ćwiczeń, w tym częstotliwość, czas trwania i intensywność sesji pompek, będzie monitorowane przez cały okres interwencji w celu oceny przestrzegania zaleceń i ustalenia, czy istnieją jakiekolwiek różnice w przestrzeganiu zaleceń pomiędzy obiema grupami ćwiczeń.
wartość podstawowa do 6 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3912 Mehnoor Butt

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj