Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de las flexiones de sóleo de intensidad moderada frente a las flexiones de sóleo sostenidas sobre el perfil lipídico en la población joven

19 de mayo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Determinar los efectos de las flexiones de sóleo de intensidad moderada y de corta duración frente a las flexiones de sóleo sostenidas sobre el perfil lipídico entre la población joven.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El músculo sóleo es un tipo especial de músculo de nuestro cuerpo que utiliza la glucosa en sangre para obtener energía. Puede funcionar durante mucho tiempo sin cansarse. Este músculo no almacena energía como lo hacen otros músculos. En cambio, utiliza directamente la glucosa de nuestra sangre.

Las flexiones de sóleo son un tipo de ejercicio que se dirige a este músculo. Podrían ser realmente útiles para estimular nuestro metabolismo y mantener bajo control los lípidos en sangre. Algunos estudios sugieren que hacer flexiones de sóleo durante mucho tiempo puede afectar positivamente a nuestra sangre.

Pero no estamos seguros de cómo los diferentes tipos de flexiones de sóleo afectan nuestras grasas en sangre. Eso es lo que este estudio quiere descubrir. Queremos comparar cómo hacer flexiones de sóleo sostenidas durante un tiempo prolongado se compara con hacer flexiones de sóleo más cortas y de intensidad moderada. Queremos ver si los más cortos pueden darnos resultados similares o incluso mejores en la mejora de nuestras grasas en sangre.

Al realizar este estudio, esperamos aprender más sobre cómo ejercicios específicos pueden ayudarnos a mantener nuestro corazón sano y las grasas en sangre en equilibrio. Examinaremos de cerca los datos que recopilamos y los usaremos para comprender qué tipo de ejercicio podría ser mejor para mejorar nuestros niveles de grasa en sangre.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

33

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán, 46600
        • Reclutamiento
        • Riphah Rehabilitation Center
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos (rango de edad: 18-26)
  • IMC: Adultos jóvenes sanos.
  • Igual número de género
  • Adultos jóvenes sanos.

Criterio de exclusión:

  • Historia de enfermedades metabólicas.
  • Historia de fracturas recientes.
  • Paciente con alguna lesión en miembros inferiores.
  • Lesiones de rodilla. El paciente ya realiza ejercicio físico regular y sigue una dieta prescrita.
  • Cualquier deformidad desde la infancia.
  • TVP y amputación de miembros inferiores.
  • Caso conocido de hiperlipidemia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Flexiones de Sóleo de Intensidad Moderada y Duración Corta (Grupo A)
Actividad física moderada que implica flexiones de sóleo con peso realizadas hasta que se alcanza la MHR del paciente.

Los participantes comenzarán con flexiones de sóleo sentados. Para ello, los participantes estarán sentados, las piernas a 90 grados del suelo y los pies apoyados en el suelo.

Luego, los participantes moverán los talones hacia arriba y hacia abajo continuamente. Las flexiones de sóleo se realizarán con intensidad moderada utilizando pesas que se colocarán en sus regazo.

Los participantes realizarán esta actividad hasta alcanzar y mantener entre el 60 y el 70% de su frecuencia cardíaca máxima.

Otros nombres:
  • Grupo A
Experimental: Flexiones sostenidas de sóleo (Grupo B)
Se realizarán flexiones sostenidas del sóleo durante un máximo de 270 min.

Los participantes comenzarán a hacer flexiones de pies sentados. Para ello, los participantes estarán sentados, las piernas a 90 grados del suelo y los pies apoyados en el suelo.

Luego, los participantes moverán los talones hacia arriba y hacia abajo continuamente. Se realizarán flexiones sostenidas del sóleo con una intensidad ligera durante hasta 270 minutos.

No se agregará resistencia externa. Los participantes tendrán un descanso máximo de 4 minutos después de cada intervención de 90 minutos. Mientras tanto, se recolectará su muestra de sangre.

Otros nombres:
  • Grupo B

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el perfil lipídico
Periodo de tiempo: línea de base a 6 horas
La medida de resultado primaria será el cambio en los parámetros del perfil lipídico, incluido el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol HDL y los triglicéridos, medidos antes y después del período de intervención. Esto proporcionará información sobre el impacto directo de las flexiones de Sóleo de intensidad moderada y corta duración frente a las flexiones de Sóleo sostenidas sobre el metabolismo de los lípidos entre los individuos jóvenes.
línea de base a 6 horas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia al protocolo de ejercicio
Periodo de tiempo: línea de base a 6 horas
El cumplimiento de los protocolos de ejercicio prescritos, incluida la frecuencia, duración e intensidad de las sesiones de flexiones, se controlará durante todo el período de intervención para evaluar el cumplimiento y determinar si existen diferencias en el cumplimiento entre los dos grupos de ejercicio.
línea de base a 6 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

28 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3912 Mehnoor Butt

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir