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Efeitos de flexões de sóleo de intensidade moderada versus flexões de sóleo sustentadas no perfil lipídico entre a população jovem

19 de maio de 2024 atualizado por: Riphah International University
Para determinar os efeitos de flexões sóleo de curta duração e intensidade moderada versus flexões sóleo sustentadas no perfil lipídico entre a população jovem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O músculo sóleo é um tipo especial de músculo do nosso corpo que utiliza a glicose no sangue como energia. Pode funcionar por muito tempo sem se cansar. Este músculo não armazena energia como outros músculos. Em vez disso, ele usa diretamente a glicose do sangue.

As flexões do sóleo são um tipo de exercício que visa esse músculo. Eles podem ser muito úteis para estimular o nosso metabolismo e manter os lipídios no sangue sob controle. Alguns estudos sugerem que fazer flexões de sóleo por muito tempo pode afetar positivamente nosso sangue.

Mas não temos certeza de como os diferentes tipos de flexões do sóleo afetam a gordura do sangue. É isso que este estudo quer descobrir. Queremos comparar como fazer roscas sóleo sustentadas por um longo tempo em comparação com realizar roscas sóleo mais curtas e de intensidade moderada. Queremos ver se os mais curtos podem nos dar resultados semelhantes ou até melhores na melhoria da gordura no sangue.

Ao realizar este estudo, esperamos aprender mais sobre como exercícios específicos podem nos ajudar a manter nossos corações saudáveis ​​e as gorduras no sangue em equilíbrio. Analisaremos de perto os dados que coletamos e os usaremos para entender que tipo de exercício pode ser melhor para melhorar nossos níveis de gordura no sangue.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos (faixa etária: 18-26)
  • IMC: Adultos Jovens Saudáveis.
  • Número igual de gênero
  • Jovens adultos saudáveis.

Critério de exclusão:

  • História de doenças metabólicas.
  • História de fraturas recentes.
  • Paciente com alguma lesão nos membros inferiores.
  • Lesões no joelho. O paciente já pratica exercícios físicos regulares e segue dieta prescrita.
  • Qualquer deformidade desde a infância
  • TVP e amputação de membros inferiores.
  • Caso conhecido de hiperlipidemia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Flexões Soleus de Curta Duração e Intensidade Moderada (Grupo A)
Atividade física moderada envolvendo flexões ponderadas do sóleo realizadas até que a FCM do paciente seja alcançada.

Os participantes iniciarão flexões sóleo na posição sentada. Para tanto, os participantes ficarão sentados, as pernas estarão a 90 graus do chão e os pés apoiados no chão.

Os participantes moverão os calcanhares para cima e para baixo continuamente. As flexões do sóleo serão realizadas com intensidade moderada com pesos que serão colocados no colo.

Os participantes realizarão esta atividade até que 60-70% de sua frequência cardíaca máxima seja alcançada e mantida.

Outros nomes:
  • Grupo A
Experimental: Flexões sustentadas do sóleo (Grupo B)
flexões sustentadas do sóleo serão realizadas por até 270 min.

Os participantes começarão flexões de sola sentados. Para tanto, os participantes ficarão sentados, as pernas estarão a 90 graus do chão e os pés apoiados no chão.

Os participantes moverão os calcanhares para cima e para baixo continuamente. Flexões sustentadas do sóleo serão realizadas com intensidade de luz por até 270 minutos.

Nenhuma resistência externa será adicionada. Os participantes terão um intervalo máximo de 4 minutos após cada intervenção de 90 minutos. Enquanto isso, sua amostra de sangue será coletada.

Outros nomes:
  • Grupo B

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no perfil lipídico
Prazo: linha de base até 6 horas
O desfecho primário será a mudança nos parâmetros do perfil lipídico, incluindo colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL e triglicerídeos, medidos antes e depois do período de intervenção. Isso fornecerá informações sobre o impacto direto das flexões Soleus de curta duração e intensidade moderada versus flexões Soleus sustentadas no metabolismo lipídico entre jovens.
linha de base até 6 horas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão ao Protocolo de Exercícios
Prazo: linha de base até 6 horas
A adesão aos protocolos de exercícios prescritos, incluindo a frequência, duração e intensidade das sessões de flexões, será monitorada durante todo o período de intervenção para avaliar a conformidade e determinar se há alguma diferença na adesão entre os dois grupos de exercícios.
linha de base até 6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

28 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3912 Mehnoor Butt

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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