Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling och psykometrisk testning av HPV-kunskapsskala

17 juni 2024 uppdaterad av: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Utveckling och psykometrisk testning av ett frågeformulär för att bedöma HPV-kunskap i Indonesien

Syftet med denna studie är att utveckla och genomföra psykometriska tester i en ny skala, Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS), speciellt utformad för att bedöma HPV-kunskap bland föräldrar till barn i skolåldern i Indonesien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

forskningsprocess efter att ha fått skolrektor. eftersom målpopulationen var föräldrar som har döttrar i grundskolor.

Alla deltagare (föräldrar) rekryterades från 5 grundskolor. Enligt en uppskattning av minsta urvalsstorlek för en psykometrisk studie behöver den 10 gånger det totala antalet objekt (Boateng, 2018). det totala antalet deltagare, 52 objekt x 10= 520 deltagare krävdes.

Forskarna fick godkännande från skolor att bjuda in föräldrar att delta i skolan för evenemangsinbjudningar. Varje deltagare kom till skolan där deras barn gick. Föräldrar deltog i det ordinarie mötet på utsatt dag. vid den tiden kontaktade forskare potentiella deltagare för att förklara syftet med denna studie, deltagarnas rättigheter, risker och fördelar. Forskaren fick deltagarnas samtycke att delta i denna forskning med ett serienummer.

Under processen håller forskare deltagaren anonym. Frågeformulären delades ut till deltagarna och tog cirka 15-20 minuter att fylla i. All data rekapitulerades och lagrades i Excel-format. Data hölls av forskaren för att upprätthålla konfidentialitet. Alla dataanalyser utfördes med SPSS-programvara från IBM Corp.

Statistiska analyser är nedan:

  1. Beskrivande analys användes för att identifiera populationsegenskaper
  2. Validitetstestning innehåller Exploratory och Confirmatory faktoranalyser var struktur och konstruktion.
  3. Tillförlitlighetstestning gjordes med Cronbach alpha för att bestämma instrumentets tillförlitlighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

673

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonesien, 63271
        • Elementary school

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla deltagare var föräldrar som hade barn i grundskolan. de kommer från flera olika utbildningsvariationer, etniciteter, religioner, bostadsorter och ekonomiska nivåer. Denna forskning involverade fem grundskolor på landsbygden. Befolkningen på landsbygden valdes ut för att ge en översikt över hur landsbygdssamhällen förstår det nya instrumentets genomförbarhet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna har ett barn i grundskolan
  • Deltagarna kunde tala Bahasa Indonesia flytande
  • Deltagarna bor med sina barn i ett hus
  • Deltagarna är villiga att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • föräldrar hade psykiska, syn- och hörselnedsättningar eller problem diagnostiserade av läkare
  • deras barns ålder är över 14 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsskala för humant papillomvirus
Tidsram: en gång samlas in. deltagarna tog 15 minuter på sig att fylla i alla objekt i formuläret.
den består av 3 underskalor bedömd medvetenhet och förståelse om humant papillomvirus som omfattar överföring, relaterade till sjukdomar, förebyggande, vaccin inrikespolitiska sammanhang. den har ett binärt svarsformat med ett sant /falskt svar. posterna innehåller positiva och ogynnsamma uttalanden. En 1-poäng reflekterar att svaret är rätt och 0-poäng är ett felaktigt svar. Totalpoängen indikerade kunskapsnivån. Den högre poängen innebär en bättre kunskapsnivå
en gång samlas in. deltagarna tog 15 minuter på sig att fylla i alla objekt i formuläret.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Första postat (Faktisk)

20 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera