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HPV 지식 척도의 개발 및 심리 측정 테스트

2024년 6월 17일 업데이트: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

인도네시아의 HPV 지식을 평가하기 위한 설문지 개발 및 심리 측정 테스트

이 연구의 목적은 특히 인도네시아 학령기 아동 부모의 HPV 지식을 평가하기 위해 고안된 새로운 척도인 인간 유두종 바이러스 지식 척도(HPV-KS)의 심리 측정 테스트를 개발하고 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

교장을 취득한 후 연구 과정. 왜냐하면 대상 인구가 초등학교에 다니는 딸을 둔 부모였기 때문입니다.

모든 참가자(부모)는 5개 초등학교에서 모집되었습니다. 심리 측정 연구를 위한 최소 표본 크기 추정에 따르면 전체 항목 수의 10배가 필요합니다(Boateng, 2018). 전체 참가자 수는 52항목 x 10= 520명이 필요했습니다.

연구진은 학교 행사 초청으로 학부모를 학교에 초대하는 것에 대해 학교로부터 승인을 받았습니다. 각 참가자는 자녀가 다니는 학교를 방문했습니다. 학부모님들은 지정된 날 정기회의에 참석하셨습니다. 당시 연구자들은 잠재적인 참가자에게 접근하여 이 연구의 목적, 참가자의 권리, 위험 및 이점을 설명했습니다. 연구자는 일련번호를 통해 참가자로부터 본 연구 참여에 대한 동의를 얻었습니다.

이 과정에서 연구자들은 참가자를 익명으로 유지합니다. 설문지는 참가자들에게 배포되었으며 완료하는 데 약 15~20분이 소요되었습니다. 모든 데이터는 요약되어 Excel 형식으로 저장되었습니다. 데이터는 기밀 유지를 위해 연구자가 보관했습니다. 모든 데이터 분석은 IBM Corp.의 SPSS 소프트웨어를 사용하여 수행되었습니다.

통계 분석은 다음과 같습니다.

  1. 인구 특성을 식별하기 위해 기술 분석이 사용되었습니다.
  2. 타당성 테스트에는 구조와 구성에 대한 탐색적 및 확인적 요인 분석이 포함됩니다.
  3. 기기의 신뢰성을 확인하기 위해 Cronbach alpha를 사용하여 신뢰성 테스트를 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

673

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • East Java
      • Ngawi, East Java, 인도네시아, 63271
        • Elementary school

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 모두 초등학교에 다니는 자녀를 둔 부모였습니다. 그들은 다양한 교육적 다양성, 인종, 종교, 거주지, 경제적 수준에서 왔습니다. 이 연구에는 농촌 지역의 5개 초등학교가 참여했습니다. 이 새로운 도구의 타당성에 관한 농촌 지역사회의 이해에 대한 개요를 제공하기 위해 농촌 인구가 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자에게는 초등학생 자녀가 있습니다.
  • 참가자들은 인도네시아어 바하사어를 유창하게 구사할 수 있습니다.
  • 참가자들은 자녀와 함께 한 집에서 생활합니다.
  • 참가자들은 연구에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 부모에게 정신, 시각, 청각 장애가 있거나 의사가 진단한 문제가 있는 경우
  • 자녀의 나이가 14세 이상입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인간 유두종 바이러스 지식 규모
기간: 한 번 수집되었습니다. 참가자들은 양식의 모든 항목을 완료하는 데 15분이 걸렸습니다.
질병, 예방, 백신 국내 정책 맥락과 관련된 전파를 포괄하는 인유두종바이러스에 대한 인식과 이해를 평가한 3개의 하위 척도로 구성됩니다. true/false 응답을 포함하는 이진 응답 형식을 갖습니다. 항목에 유리한 내용과 불리한 내용이 포함되어 있습니다. 1점은 정답을 나타내고, 0점은 오답을 나타냅니다. 총점은 지식 수준을 나타냅니다. 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미합니다.
한 번 수집되었습니다. 참가자들은 양식의 모든 항목을 완료하는 데 15분이 걸렸습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 421/061/404.102.28/II/2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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