- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06466252
Desarrollo y pruebas psicométricas de la escala de conocimiento sobre el VPH.
Desarrollo y pruebas psicométricas de un cuestionario para evaluar el conocimiento sobre el VPH en Indonesia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Proceso de investigación después de obtener el director de la escuela. porque la población objetivo fueron padres que tienen hijas en escuelas primarias.
Todos los participantes (padres) fueron reclutados en 5 escuelas primarias. Según una estimación del tamaño mínimo de muestra para un estudio psicométrico, se necesita 10 veces el número total de ítems (Boateng, 2018). del total de participantes se requirieron 52 ítems x 10= 520 participantes.
Los investigadores obtuvieron la aprobación de las escuelas para invitar a los padres a asistir a la escuela de invitaciones a eventos. Cada participante llegó a la escuela a la que asistía su hijo. Los padres asistieron a la reunión ordinaria el día señalado. En ese momento, los investigadores se acercaron a los participantes potenciales para explicarles el propósito de este estudio, los derechos, los riesgos y los beneficios de los participantes. El investigador obtuvo el consentimiento de los participantes para participar en esta investigación con un número de serie.
Durante el proceso, los investigadores mantienen al participante en el anonimato. Los cuestionarios se distribuyeron a los participantes y tardaron entre 15 y 20 minutos en completarse. Todos los datos fueron recapitulados y almacenados en formato Excel. Los datos fueron conservados por el investigador para mantener la confidencialidad. Todos los análisis de datos se realizaron utilizando el software SPSS de IBM Corp.
Los análisis estadísticos se muestran a continuación:
- Se utilizó un análisis descriptivo para identificar las características de la población.
- Las pruebas de validez contienen análisis factoriales exploratorios y confirmatorios de estructura y constructo.
- Se realizaron pruebas de confiabilidad utilizando alfa de Cronbach para determinar la confiabilidad del instrumento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
East Java
-
Ngawi, East Java, Indonesia, 63271
- Elementary school
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tienen un hijo en la escuela primaria.
- Los participantes hablaban bahasa indonesio con fluidez.
- Los participantes viven con sus hijos en una casa.
- Los participantes están dispuestos a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- los padres tenían discapacidades mentales, visuales y auditivas o problemas diagnosticados por médicos
- la edad de sus hijos es mayor de 14 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de conocimiento sobre el virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: una vez recogido. Los participantes tardaron 15 minutos en completar todos los elementos del formulario.
|
Consta de 3 subescalas que evalúan la conciencia y la comprensión sobre el virus del papiloma humano que abarcan la transmisión, las enfermedades, la prevención y el contexto de la política nacional de vacunas.
tiene un formato de respuesta binario con una respuesta verdadero/falso.
los artículos contienen declaración favorable y desfavorable.
Un punto 1 refleja que la respuesta es correcta y un punto 0 es una respuesta incorrecta.
Las puntuaciones totales indicaron el nivel de conocimientos.
La puntuación más alta significa un mejor nivel de conocimiento.
|
una vez recogido. Los participantes tardaron 15 minutos en completar todos los elementos del formulario.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- 421/061/404.102.28/II/2023
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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