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Desarrollo y pruebas psicométricas de la escala de conocimiento sobre el VPH.

17 de junio de 2024 actualizado por: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Desarrollo y pruebas psicométricas de un cuestionario para evaluar el conocimiento sobre el VPH en Indonesia

El objetivo de este estudio es desarrollar y realizar pruebas psicométricas de una nueva escala, la Escala de conocimiento del virus del papiloma humano (HPV-KS), especialmente diseñada para evaluar el conocimiento sobre el VPH entre padres de niños en edad escolar en Indonesia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Proceso de investigación después de obtener el director de la escuela. porque la población objetivo fueron padres que tienen hijas en escuelas primarias.

Todos los participantes (padres) fueron reclutados en 5 escuelas primarias. Según una estimación del tamaño mínimo de muestra para un estudio psicométrico, se necesita 10 veces el número total de ítems (Boateng, 2018). del total de participantes se requirieron 52 ítems x 10= 520 participantes.

Los investigadores obtuvieron la aprobación de las escuelas para invitar a los padres a asistir a la escuela de invitaciones a eventos. Cada participante llegó a la escuela a la que asistía su hijo. Los padres asistieron a la reunión ordinaria el día señalado. En ese momento, los investigadores se acercaron a los participantes potenciales para explicarles el propósito de este estudio, los derechos, los riesgos y los beneficios de los participantes. El investigador obtuvo el consentimiento de los participantes para participar en esta investigación con un número de serie.

Durante el proceso, los investigadores mantienen al participante en el anonimato. Los cuestionarios se distribuyeron a los participantes y tardaron entre 15 y 20 minutos en completarse. Todos los datos fueron recapitulados y almacenados en formato Excel. Los datos fueron conservados por el investigador para mantener la confidencialidad. Todos los análisis de datos se realizaron utilizando el software SPSS de IBM Corp.

Los análisis estadísticos se muestran a continuación:

  1. Se utilizó un análisis descriptivo para identificar las características de la población.
  2. Las pruebas de validez contienen análisis factoriales exploratorios y confirmatorios de estructura y constructo.
  3. Se realizaron pruebas de confiabilidad utilizando alfa de Cronbach para determinar la confiabilidad del instrumento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

673

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonesia, 63271
        • Elementary school

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los participantes eran padres que tenían hijos en la escuela primaria. Provienen de diferentes variaciones educativas, etnias, religiones, lugares de residencia y niveles económicos. Esta investigación involucró a cinco escuelas primarias de zonas rurales. Se eligió la población rural para proporcionar una visión general de la comprensión de las comunidades rurales sobre la viabilidad de este nuevo instrumento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes tienen un hijo en la escuela primaria.
  • Los participantes hablaban bahasa indonesio con fluidez.
  • Los participantes viven con sus hijos en una casa.
  • Los participantes están dispuestos a participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • los padres tenían discapacidades mentales, visuales y auditivas o problemas diagnosticados por médicos
  • la edad de sus hijos es mayor de 14 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de conocimiento sobre el virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: una vez recogido. Los participantes tardaron 15 minutos en completar todos los elementos del formulario.
Consta de 3 subescalas que evalúan la conciencia y la comprensión sobre el virus del papiloma humano que abarcan la transmisión, las enfermedades, la prevención y el contexto de la política nacional de vacunas. tiene un formato de respuesta binario con una respuesta verdadero/falso. los artículos contienen declaración favorable y desfavorable. Un punto 1 refleja que la respuesta es correcta y un punto 0 es una respuesta incorrecta. Las puntuaciones totales indicaron el nivel de conocimientos. La puntuación más alta significa un mejor nivel de conocimiento.
una vez recogido. Los participantes tardaron 15 minutos en completar todos los elementos del formulario.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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