Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og psykometrisk test af HPV-vidensskala

17. juni 2024 opdateret af: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Udvikling og psykometrisk test af et spørgeskema til vurdering af HPV-viden i Indonesien

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og udføre psykometriske tests i en ny skala, Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS), specielt designet til at vurdere HPV-viden blandt forældre til børn i skolealderen i Indonesien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

forskningsproces efter ansættelse af skoleleder. fordi målgruppen var forældre, der har døtre i folkeskoler.

Alle deltagere (forældre) blev rekrutteret fra 5 folkeskoler. Ifølge en estimering af minimumsprøvestørrelsen for en psykometrisk undersøgelse skal den have 10 gange det samlede antal emner (Boateng, 2018). det samlede antal deltagere, 52 elementer x 10 = 520 deltagere var påkrævet.

Forskerne fik godkendelse fra skolerne til at invitere forældre til at deltage i skolen for begivenhedsinvitationer. Hver deltager kom til skolen, hvor deres barn gik. Forældre deltog i det ordinære møde på den fastsatte dag. på det tidspunkt henvendte forskere sig til potentielle deltagere for at forklare dem formålet med denne undersøgelse, deltagerrettigheder, risici og fordele. Forskeren indhentede deltagernes samtykke til at deltage i denne forskning med et serienummer.

Under processen holder forskere deltageren anonym. Spørgeskemaerne blev uddelt til deltagerne og tog omkring 15-20 minutter at udfylde. Alle data blev rekapituleret og gemt i Excel-format. Data blev opbevaret af forskeren for at bevare fortroligheden. Alle dataanalyser blev udført ved hjælp af SPSS-software fra IBM Corp.

Statistiske analyser er nedenfor:

  1. Deskriptiv analyse blev brugt til at identificere populationskarakteristika
  2. Validitetstestning indeholder eksplorative og bekræftende faktoranalyser var struktur og konstruktion.
  3. Pålidelighedstest blev udført ved hjælp af Cronbach alpha for at bestemme instrumentets pålidelighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

673

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonesien, 63271
        • Elementary school

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle deltagere var forældre, der havde børn i folkeskolen. de kommer fra flere forskellige uddannelsesvariationer, etniciteter, religioner, bopælssteder og økonomiske niveauer. Denne forskning involverede fem grundskoler i landdistrikter. Befolkningen i landdistrikterne blev udvalgt for at give et overblik over landdistrikternes forståelse af gennemførligheden af ​​dette nye instrument.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne har et barn i folkeskolen
  • Deltagerne kunne tale Bahasa Indonesia flydende
  • Deltagerne bor med deres børn i ét hus
  • Deltagerne er villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • forældre havde mentale, syns- og hørenedsættelser eller problemer diagnosticeret af læger
  • deres børns alder er over 14 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Human papillomavirus vidensskala
Tidsramme: én gang samlet. deltagerne brugte 15 minutter på at udfylde alle punkter i formularen.
den består af 3 underskalaer vurderet bevidsthed og forståelse om human papillomavirus, der omfatter transmission, relateret til sygdomme, forebyggelse, vaccine indenrigspolitisk kontekst. den har et binært svarformat med et sandt /falskt svar. varerne indeholder gunstige og ugunstige udtalelser. Et 1-point afspejler, at svaret er rigtigt, og 0-point er forkert svar. De samlede scorer indikerede vidensniveauet. Den højere score betyder et bedre vidensniveau
én gang samlet. deltagerne brugte 15 minutter på at udfylde alle punkter i formularen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forældre-barn relationer

Kliniske forsøg med Psykometrisk gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner