Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i badanie psychometryczne Skali Wiedzy o HPV

17 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Opracowanie i testy psychometryczne kwestionariusza oceniającego wiedzę na temat HPV w Indonezji

Celem niniejszego badania jest opracowanie i przeprowadzenie testów psychometrycznych nowej skali – Skali Wiedzy o Wirusie Brodawczaka Ludzkiego (HPV-KS), zaprojektowanej specjalnie do oceny wiedzy na temat wirusa HPV wśród rodziców dzieci w wieku szkolnym w Indonezji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

proces badawczy po uzyskaniu stanowiska dyrektora szkoły. ponieważ populacją docelową byli rodzice, których córki uczęszczają do szkół podstawowych.

Wszyscy uczestnicy (rodzice) byli rekrutowani z 5 szkół podstawowych. Zgodnie z szacunkową minimalną wielkością próby na potrzeby badania psychometrycznego wymagana jest 10-krotność całkowitej liczby pozycji (Boateng, 2018). ogółem uczestników, potrzebne były 52 pozycje x 10 = 520 uczestników.

Badacze uzyskali zgodę szkół na zapraszanie rodziców do udziału w wydarzeniach szkolnych. Każdy uczestnik przybył do szkoły, do której uczęszczało jego dziecko. Rodzice brali udział w zebraniach stałych w wyznaczonym dniu. w tym czasie badacze zwrócili się do potencjalnych uczestników, aby wyjaśnić im cel tego badania, prawa uczestników, ryzyko i korzyści. Badacz uzyskał zgodę uczestników na udział w badaniach wraz z numerem seryjnym.

W trakcie tego procesu badacze zachowują anonimowość uczestnika. Kwestionariusze zostały rozdane uczestnikom, a ich wypełnienie zajęło około 15–20 minut. Wszystkie dane podsumowano i zapisano w formacie Excel. Dane zostały zachowane przez badacza w celu zachowania poufności. Wszystkie analizy danych przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SPSS firmy IBM Corp.

Analizy statystyczne znajdują się poniżej:

  1. Do określenia cech populacji wykorzystano analizę opisową
  2. Testowanie ważności obejmuje eksploracyjną i potwierdzającą analizę czynnikową dotyczącą struktury i konstrukcji.
  3. Testy niezawodności przeprowadzono przy użyciu alfa Cronbacha w celu określenia niezawodności instrumentu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

673

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonezja, 63271
        • Elementary school

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy to rodzice, którzy mają dzieci w szkole podstawowej. pochodzą z kilku różnych odmian wykształcenia, grup etnicznych, religii, miejsc zamieszkania i poziomów ekonomicznych. W badaniu wzięło udział pięć szkół podstawowych z obszarów wiejskich. Populacja obszarów wiejskich została wybrana w celu przedstawienia przeglądu wiedzy społeczności wiejskich na temat wykonalności tego nowego instrumentu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy mają dziecko w szkole podstawowej
  • Uczestnicy potrafili biegle mówić w języku bahasa indonezyjskim
  • Uczestnicy mieszkają z dziećmi w jednym domu
  • Uczestnicy wyrażają chęć wzięcia udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • rodzice mieli upośledzenie umysłowe, wzrokowe i słuchowe lub problemy zdiagnozowane przez lekarzy
  • wiek ich dzieci ukończył 14 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wiedzy o wirusie brodawczaka ludzkiego
Ramy czasowe: raz zebrane. uczestnikom wypełnienie wszystkich elementów formularza zajęło 15 minut.
składa się z 3 podskal oceniających świadomość i zrozumienie wirusa brodawczaka ludzkiego, które obejmują przenoszenie, związane z chorobami, profilaktyką, kontekstem polityki krajowej dotyczącej szczepionek. ma binarny format odpowiedzi z odpowiedzią prawda/fałsz. pozycje zawierają korzystne i niekorzystne stwierdzenia. 1 punkt oznacza, że ​​odpowiedź jest prawidłowa, a 0 punktów za odpowiedź błędną. Suma punktów wskazywała poziom wiedzy. Wyższy wynik oznacza wyższy poziom wiedzy
raz zebrane. uczestnikom wypełnienie wszystkich elementów formularza zajęło 15 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Relacje rodzic-dziecko

Badania kliniczne na Grupa psychometryczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj