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HPV知識スケールの開発と心理測定テスト

2024年6月17日 更新者:Yudisa Diaz Lutfi Sandi、Kaohsiung Medical University

インドネシアにおけるHPVに関する知識を評価するためのアンケートの開発と心理測定テスト

この研究の目的は、特にインドネシアの学齢期の子供の親の HPV 知識を評価するために設計された、新しいスケールの心理測定テストであるヒトパピローマウイルス知識スケール (HPV-KS) を開発し、実施することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

校長を獲得した後の研究プロセス。 対象者が小学生の娘を持つ親だったからです。

参加者(保護者)は小学校5校から全員募集。 心理測定研究の最小サンプルサイズの推定によると、アイテムの総数の 10 倍が必要です (Boateng、2018)。 参加者の合計、52 アイテム x 10 = 520 人の参加者が必要でした。

研究者らは学校からイベントの招待状に保護者を学校に招待する許可を得た。 参加者はそれぞれ自分の子どもが通う学校に来ました。 指定された日には保護者も定例会に出席しました。 その際、研究者は潜在的な参加者にアプローチして、この研究の目的、参加者の権利、リスク、利点について説明しました。 研究者はシリアル番号を付けて参加者からこの研究に参加する同意を得た。

このプロセス中、研究者は参加者の匿名を保ちます。 アンケートは参加者に配布され、完了までに約 15 ~ 20 分かかりました。 すべてのデータは要約され、Excel 形式で保存されました。 データは機密保持のために研究者によって保管されました。 すべてのデータ分析は、IBM Corp. の SPSS ソフトウェアを使用して実行されました。

統計分析は以下のとおりです。

  1. 集団の特徴を特定するために記述的分析が使用されました
  2. 妥当性テストには、構造と構成に関する探索的および確認的因子分析が含まれます。
  3. 機器の信頼性を判断するために、Cronbach alpha を使用して信頼性テストが行​​われました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

673

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • East Java
      • Ngawi、East Java、インドネシア、63271
        • Elementary school

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は全員、小学生の子どもを持つ保護者でした。 彼らは、いくつかの異なる教育バリエーション、民族、宗教、居住地、経済レベルから来ています。 この調査には地方にある5つの小学校が参加しました。 この新しい手段の実現可能性に関する農村地域の理解の概要を提供するために、農村部の人口が選ばれました。

説明

包含基準:

  • 参加者には小学生の子供がいます
  • 参加者はインドネシア語を流暢に話すことができた
  • 参加者は子供たちと同じ家に住んでいます
  • 参加者は研究に参加する意欲がある

除外基準:

  • 両親が精神障害、視覚障害、聴覚障害、または医師によって診断された問題を抱えていた
  • 彼らの子供の年齢は14歳以上です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒトパピローマウイルスの知識スケール
時間枠:一度集めたもの。参加者はフォームのすべての項目を完了するのに 15 分かかりました。
これは、感染、病気、予防、ワクチン国内政策の文脈に関連する、ヒトパピローマウイルスに関する意識と理解を評価した 3 つの下位尺度で構成されています。 true /false 応答を持つバイナリ応答形式です。 項目には好意的な記述と不利な記述が含まれています。 1 ポイントは答えが正しいことを表し、0 ポイントは不正解を表します。 合計スコアは知識レベルを示しました。 スコアが高いほど知識レベルが高いことを意味します
一度集めたもの。参加者はフォームのすべての項目を完了するのに 15 分かかりました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

2024年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 421/061/404.102.28/II/2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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