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Desenvolvimento e testes psicométricos da escala de conhecimento sobre HPV

17 de junho de 2024 atualizado por: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Desenvolvimento e teste psicométrico de um questionário para avaliar o conhecimento sobre HPV na Indonésia

O objetivo deste estudo é desenvolver e realizar testes psicométricos de uma nova escala, a Escala de Conhecimento sobre Papilomavírus Humano (HPV-KS), especialmente projetada para avaliar o conhecimento sobre o HPV entre pais de crianças em idade escolar na Indonésia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

processo de pesquisa após a obtenção do diretor da escola. porque a população-alvo foram pais que têm filhas no ensino fundamental.

Todos os participantes (pais) foram recrutados em 5 escolas primárias. De acordo com uma estimativa mínima do tamanho da amostra para um estudo psicométrico, são necessários 10 vezes o número total de itens (Boateng, 2018). do total de participantes, foram necessários 52 itens x 10= 520 participantes.

Os pesquisadores obtiveram aprovação das escolas para convidar os pais para participarem dos convites do evento escolar. Cada participante compareceu à escola onde seu filho estudava. Os pais compareceram à reunião ordinária no dia marcado. naquela época, os pesquisadores abordaram os potenciais participantes para explicar-lhes o objetivo deste estudo, os direitos, riscos e benefícios dos participantes. O pesquisador obteve o consentimento dos participantes para participar desta pesquisa com um número de série.

Durante o processo, os pesquisadores mantêm o anonimato do participante. Os questionários foram distribuídos aos participantes e levaram cerca de 15 a 20 minutos para serem preenchidos. Todos os dados foram recapitulados e armazenados em formato Excel. Os dados foram mantidos pela pesquisadora para manutenção do sigilo. Todas as análises de dados foram realizadas utilizando o software SPSS da IBM Corp.

As análises estatísticas estão abaixo:

  1. A análise descritiva foi utilizada para identificar as características da população
  2. O teste de validade contém análises fatoriais exploratórias e confirmatórias de estrutura e construto.
  3. O teste de confiabilidade foi realizado por meio do alfa de Cronbach para determinar a confiabilidade do instrumento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

673

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Indonésia
    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonésia, 63271
        • Elementary school

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os participantes eram pais que tinham filhos no ensino fundamental. eles vêm de diversas variações educacionais, etnias, religiões, locais de residência e níveis econômicos. Esta pesquisa envolveu cinco escolas de ensino fundamental da zona rural. A população rural foi escolhida para fornecer uma visão geral da compreensão das comunidades rurais relativamente à viabilidade deste novo instrumento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes têm um filho no ensino fundamental
  • Os participantes poderiam falar bahasa indonésio fluentemente
  • Os participantes moram com seus filhos na mesma casa
  • Os participantes estão dispostos a participar do estudo

Critério de exclusão:

  • os pais tinham deficiências mentais, visuais e auditivas ou problemas diagnosticados por médicos
  • a idade dos seus filhos é superior a 14 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de conhecimento sobre papilomavírus humano
Prazo: uma vez coletado. os participantes levaram 15 minutos para preencher todos os itens do formulário.
consiste em 3 subescalas que avaliam a consciência e a compreensão sobre o papilomavírus humano que abrangem a transmissão, relacionada com doenças, prevenção, contexto da política interna de vacinas. ele tem um formato de resposta binário com uma resposta verdadeira/falsa. os itens contêm declarações favoráveis ​​e desfavoráveis. Um ponto 1 reflete que a resposta está correta e 0 ponto é uma resposta incorreta. As pontuações totais indicaram o nível de conhecimento. A pontuação mais alta significa um melhor nível de conhecimento
uma vez coletado. os participantes levaram 15 minutos para preencher todos os itens do formulário.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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