Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en psychometrische testen van HPV-kennisschaal

17 juni 2024 bijgewerkt door: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Ontwikkeling en psychometrische tests van een vragenlijst om HPV-kennis in Indonesië te beoordelen

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en uitvoeren van psychometrische tests op een nieuwe schaal, de Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS), die speciaal is ontworpen om de HPV-kennis onder ouders van schoolgaande kinderen in Indonesië te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

onderzoeksproces na het behalen van de schooldirecteur. omdat de doelgroep ouders waren die dochters op basisscholen hebben.

Alle deelnemers (ouders) zijn geworven uit 5 basisscholen. Volgens een minimale schatting van de steekproefgrootte heeft een psychometrisch onderzoek tien keer het totale aantal items nodig (Boateng, 2018). voor het totale aantal deelnemers waren 52 items x 10 = 520 deelnemers vereist.

De onderzoekers kregen toestemming van scholen om ouders uit te nodigen om de school met uitnodigingen voor evenementen bij te wonen. Iedere deelnemer kwam naar de school waar zijn kind zat. Ouders woonden de reguliere bijeenkomst op de afgesproken dag bij. op dat moment benaderden onderzoekers potentiële deelnemers om hen het doel van dit onderzoek, de rechten van de deelnemers, de risico's en de voordelen uit te leggen. De onderzoeker heeft met een serienummer de toestemming van de deelnemers verkregen om deel te nemen aan dit onderzoek.

Tijdens het proces houden onderzoekers de deelnemer anoniem. De vragenlijsten werden uitgedeeld aan de deelnemers en het invullen duurde ongeveer 15-20 minuten. Alle gegevens werden samengevat en opgeslagen in Excel-formaat. De gegevens werden door de onderzoeker bewaard om de vertrouwelijkheid te waarborgen. Alle gegevensanalyses zijn uitgevoerd met behulp van SPSS-software van IBM Corp.

Statistische analyses vindt u hieronder:

  1. Beschrijvende analyse werd gebruikt om populatiekenmerken te identificeren
  2. Validiteitstesten omvatten verkennende en bevestigende factoranalyses met structuur en constructie.
  3. Betrouwbaarheidstesten werden uitgevoerd met behulp van Cronbach alpha om de betrouwbaarheid van het instrument te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

673

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonesië, 63271
        • Elementary school

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle deelnemers waren ouders die kinderen hadden op de basisschool. ze komen uit verschillende onderwijsvarianten, etniciteiten, religies, woonplaatsen en economische niveaus. Bij dit onderzoek waren vijf basisscholen op het platteland betrokken. De bevolking op het platteland werd gekozen om een ​​overzicht te geven van het inzicht van plattelandsgemeenschappen met betrekking tot de haalbaarheid van dit nieuwe instrument.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers hebben een kind op de basisschool
  • Deelnemers konden vloeiend Bahasa Indonesia spreken
  • Deelnemers wonen met hun kinderen in één huis
  • Deelnemers zijn bereid mee te werken aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • ouders hadden mentale, visuele en auditieve beperkingen of problemen die door artsen waren gediagnosticeerd
  • de leeftijd van hun kinderen is ouder dan 14 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisschaal voor het humaan papillomavirus
Tijdsspanne: één keer verzameld. deelnemers hadden 15 minuten nodig om alle items in het formulier in te vullen.
het bestaat uit 3 subschalen die het bewustzijn en begrip over het humaan papillomavirus beoordelen, die de overdracht omvatten, gerelateerd aan ziekten, preventie en de context van het binnenlandse beleid inzake vaccins. het heeft een binair antwoordformaat met een waar/onwaar antwoord. de items bevatten positieve en ongunstige uitspraken. Een 1-punt geeft aan dat het antwoord juist is en 0-punt is een onjuist antwoord. De totaalscores gaven het kennisniveau aan. De hogere score betekent een beter kennisniveau
één keer verzameld. deelnemers hadden 15 minuten nodig om alle items in het formulier in te vullen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren