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Sviluppo e test psicometrici della scala di conoscenza dell'HPV

17 giugno 2024 aggiornato da: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Sviluppo e test psicometrici di un questionario per valutare la conoscenza dell'HPV in Indonesia

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare e condurre test psicometrici di una nuova scala, la Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS), particolarmente progettata per valutare la conoscenza dell'HPV tra i genitori di bambini in età scolare in Indonesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

processo di ricerca dopo aver ottenuto il preside della scuola. perché la popolazione target erano i genitori che hanno figlie nelle scuole elementari.

Tutti i partecipanti (genitori) sono stati reclutati da 5 scuole elementari. Secondo una stima della dimensione minima del campione per uno studio psicometrico, sono necessari 10 volte il numero totale di elementi (Boateng, 2018). erano richiesti partecipanti totali, 52 elementi x 10 = 520 partecipanti.

I ricercatori hanno ottenuto l'approvazione delle scuole per invitare i genitori a frequentare la scuola di inviti agli eventi. Ogni partecipante è venuto alla scuola frequentata dal proprio figlio. I genitori hanno partecipato alla riunione ordinaria nel giorno stabilito. a quel tempo, i ricercatori si sono rivolti ai potenziali partecipanti per spiegare loro lo scopo di questo studio, i diritti dei partecipanti, i rischi e i benefici. Il ricercatore ha ottenuto il consenso dei partecipanti a partecipare a questa ricerca con un numero di serie.

Durante il processo, i ricercatori mantengono anonimo il partecipante. I questionari sono stati distribuiti ai partecipanti e hanno richiesto circa 15-20 minuti per essere completati. Tutti i dati sono stati riepilogati e archiviati in formato Excel. I dati sono stati conservati dal ricercatore per mantenerne la riservatezza. Tutte le analisi dei dati sono state eseguite utilizzando il software SPSS di IBM Corp.

Le analisi statistiche sono le seguenti:

  1. L’analisi descrittiva è stata utilizzata per identificare le caratteristiche della popolazione
  2. I test di validità contengono analisi fattoriali esplorative e confermative della struttura e del costrutto.
  3. I test di affidabilità sono stati eseguiti utilizzando Cronbach alfa per determinare l'affidabilità dello strumento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

673

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonesia, 63271
        • Elementary school

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti erano genitori che avevano figli alle elementari. provengono da diverse variazioni educative, etnie, religioni, luoghi di residenza e livelli economici. Questa ricerca ha coinvolto cinque scuole elementari nelle zone rurali. La popolazione rurale è stata scelta per fornire una panoramica della comprensione delle comunità rurali riguardo alla fattibilità di questo nuovo strumento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti hanno un figlio che frequenta la scuola elementare
  • I partecipanti potrebbero parlare fluentemente Bahasa Indonesia
  • I partecipanti vivono con i loro figli in una casa
  • I partecipanti sono disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • i genitori avevano disturbi mentali, visivi e uditivi o problemi diagnosticati dai medici
  • l'età dei loro figli ha più di 14 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di conoscenza del papillomavirus umano
Lasso di tempo: raccolti una volta. i partecipanti hanno impiegato 15 minuti per completare tutti gli elementi del modulo.
si compone di 3 sottoscale valutate sulla consapevolezza e sulla comprensione del papillomavirus umano che comprendono la trasmissione, le malattie, la prevenzione e il contesto della politica nazionale sui vaccini. ha un formato di risposta binario con una risposta vero/falso. le voci contengono dichiarazioni favorevoli e sfavorevoli. Un punto 1 indica che la risposta è corretta e 0 punti indica una risposta errata. I punteggi totali indicavano il livello di conoscenza. Il punteggio più alto indica un livello di conoscenza migliore
raccolti una volta. i partecipanti hanno impiegato 15 minuti per completare tutti gli elementi del modulo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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