Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HPV-tietoasteikon kehittäminen ja psykometrinen testaus

maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Kyselylomakkeen kehittäminen ja psykometrinen testaus HPV-tiedon arvioimiseksi Indonesiassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa uuden mittakaavan psykometrisiä testejä, Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS) -asteikkoa, joka on erityisesti suunniteltu arvioimaan HPV-tietoutta kouluikäisten lasten vanhempien keskuudessa Indonesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkimusprosessi koulun rehtorin saamisen jälkeen. koska kohderyhmänä olivat vanhemmat, joilla on alakoulussa tyttäriä.

Kaikki osallistujat (vanhemmat) rekrytoitiin 5 peruskoulusta. Psykometrisen tutkimuksen vähimmäisotoskokoarvion mukaan se tarvitsee 10 kertaa kohteiden kokonaismäärän (Boateng, 2018). osallistujia yhteensä 52 kohdetta x 10 = 520 osallistujaa.

Tutkijat saivat kouluilta luvan kutsua vanhempia osallistumaan tapahtumakutsujen kouluun. Jokainen osallistuja tuli kouluun, jossa heidän lapsensa kävi. Vanhemmat osallistuivat sääntömääräiseen kokoukseen sovittuna päivänä. tuolloin tutkijat lähestyivät mahdollisia osallistujia selittääkseen heille tämän tutkimuksen tarkoitusta, osallistujien oikeuksia, riskejä ja etuja. Tutkija sai osallistujien suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen sarjanumerolla.

Prosessin aikana tutkijat pitävät osallistujan nimettömänä. Kyselylomakkeet jaettiin osallistujille, ja niiden täyttämiseen kului noin 15-20 minuuttia. Kaikki tiedot koottiin yhteen ja tallennettiin Excel-muotoon. Tutkija säilytti tiedot luottamuksellisuuden säilyttämiseksi. Kaikki data-analyysit suoritettiin IBM Corp.:n SPSS-ohjelmistolla.

Tilastolliset analyysit ovat alla:

  1. Populaatioominaisuuksien tunnistamiseen käytettiin kuvailevaa analyysiä
  2. Validiteettitestaus sisältää tutkivan ja vahvistavan tekijän analyysit olivat rakenne ja rakenne.
  3. Luotettavuustesti suoritettiin Cronbach alfalla instrumentin luotettavuuden määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

673

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • East Java
      • Ngawi, East Java, Indonesia, 63271
        • Elementary school

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistujat olivat vanhempia, joilla oli lapsia peruskoulussa. he tulevat useista eri koulutusmuunnelmista, etnisistä ryhmistä, uskonnoista, asuinpaikoista ja taloudellisista tasoista. Tutkimukseen osallistui viisi peruskoulua maaseudulla. Maaseutuväestö valittiin antamaan yleiskatsaus maaseutuyhteisöjen ymmärrykseen tämän uuden välineen toteutettavuudesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujilla on alakouluikäinen lapsi
  • Osallistujat osasivat puhua indonesiaa sujuvasti
  • Osallistujat asuvat lastensa kanssa samassa talossa
  • Osallistujat ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • vanhemmilla oli psyykkisiä, näkö- ja kuulovaurioita tai lääkärien diagnosoimia ongelmia
  • heidän lastensa ikä on yli 14 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisen papilloomaviruksen tietoasteikko
Aikaikkuna: Kerran kerätty. osallistujilla kesti 15 minuuttia täyttää kaikki lomakkeen kohteet.
se koostuu 3 ala-asteikosta, jotka arvioivat tietoisuutta ja ymmärrystä ihmisen papilloomaviruksesta, jotka kattavat tartunnan, liittyvät sairauksiin, ehkäisyyn ja rokotteiden sisäpolitiikkaan. sillä on binäärivastemuoto, jossa on tosi / false vastaus. kohteet sisältävät myönteisen ja kielteisen lausunnon. 1 piste tarkoittaa, että vastaus on oikea ja 0 piste on väärä vastaus. Kokonaispisteet osoittivat tietotason. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietotasoa
Kerran kerätty. osallistujilla kesti 15 minuuttia täyttää kaikki lomakkeen kohteet.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaohsiung Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 421/061/404.102.28/II/2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhempien ja lasten väliset suhteet

Kliiniset tutkimukset Psykometrinen ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa