Riskfaktorer för PONV hos patienter som genomgår hysteroskopisk kirurgi
26 juli 2024 uppdaterad av: Jiang Liu, Weifang Medical University
Riskfaktorer för postoperativt illamående och kräkningar hos patienter som genomgår daglig hysteroskopisk kirurgi
Syftet med denna studie var att konstruera och validera en riskprediktionsmodell för PONV hos patienter som genomgår hysteroskopisk dagkirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie förutspådde risken för postoperativt illamående och kräkningar hos patienter som genomgick hysteroskopisk operation i dag genom att konstruera och validera ett webbaserat dynamiskt nomogram.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1583
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Weifang, Shandong, Kina, 265100
- Weifang People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnliga patienter som genomgår gynekologisk hysteroskopisk dagkirurgi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga patienter som genomgår hysteroskopisk dagkirurgi och är 18 år gamla.
Exklusions kriterier:
- Patienter med intraoperativ förändring av operationsmetod och instabila postoperativa vitala tecken.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationsgrupp
Patienten upplever postoperativt illamående eller kräkningar
|
Detta är en prospektiv riskprediktionsmodell, så det finns ingen traditionell definition av intervention.
|
|
Kontrollgrupp
Patienten upplevde inte postoperativt illamående eller kräkningar
|
Detta är en prospektiv riskprediktionsmodell, så det finns ingen traditionell definition av intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PONV
Tidsram: Inom 24 timmar efter operationen
|
Förekomsten och svårighetsgraden av PONV utvärderas med Visual Analogue Scale (VAS).
VAS-skalan sträcker sig från 0 till 10, med högre poäng betyder att patienten har svårare PONV.
|
Inom 24 timmar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Shirong Fang, Researcher, Weifang People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2024
Första postat (Faktisk)
29 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KYLL20230217-3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .