Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for PONV hos patienter, der gennemgår hysteroskopisk kirurgi

26. juli 2024 opdateret af: Jiang Liu, Weifang Medical University

Risikofaktorer for postoperativ kvalme og opkastning hos patienter, der gennemgår daghysteroskopisk kirurgi

Formålet med denne undersøgelse var at konstruere og validere en risikoforudsigelsesmodel for PONV hos patienter, der gennemgår hysteroskopisk dagkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse forudsagde risikoen for postoperativ kvalme og opkastning hos patienter, der gennemgår daghysteroskopisk kirurgi ved at konstruere og validere et webbaseret dynamisk nomogram.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1583

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Weifang, Shandong, Kina, 265100
        • Weifang People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige patienter, der gennemgår gynækologisk hysteroskopisk dagkirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter, der gennemgår hysteroskopisk dagkirurgi og i alderen 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med intraoperativ ændring af operationsmetode og ustabile postoperative vitale tegn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsgruppe
Patienten oplever den postoperative kvalme eller opkastning
Andet: Tilstedeværelsen af ​​kvalme og opkastning inden for 24 timer efter operationen
Dette er en prospektiv risikoforudsigelsesmodel, så der er ingen traditionel definition af intervention.
Kontrolgruppe
Patienten oplevede ikke postoperativ kvalme eller opkastning
Andet: Ingen kvalme og opkastning inden for 24 timer efter operationen
Dette er en prospektiv risikoforudsigelsesmodel, så der er ingen traditionel definition af intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PONV
Tidsramme: Inden for 24 timer efter operationen
Forekomsten og sværhedsgraden af ​​PONV evalueres ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). VAS-skalaen går fra 0 til 10, med større score, hvilket betyder, at patienten har mere alvorlig PONV.
Inden for 24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weifang Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Shirong Fang, Researcher, Weifang People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KYLL20230217-3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner