Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hembaserat fallförebyggande program på äldre vuxna med hög fallrisk (HoBFaPP)

15 april 2026 uppdaterad av: Feyza Demir Bozkurt, Istanbul University

Effekten av ett hembaserat fallförebyggande program på fallfrekvensen bland äldre vuxna med hög risk att falla

Fallförebyggande program som implementerar och utvärderar fallfrekvenser, balansstatus, olyckor relaterade till fall och sjukhusinläggningar, träningsstatus, muskelstyrka, rädsla för att falla och livskvalitet kan vara effektiva insatser för ett hälsosamt åldrande genom att minimera risken för fall hos äldre. individer. I denna doktorsavhandlingsstudie syftade det till att utvärdera effekten av ett sjuksköterskeledd hembaserat fallförebyggande program på fallhastighet, balansnivå, fallriskpoäng, rädsla för att falla, antal sjukhusinläggningar på grund av fall, livskvalitet och säkerhetsförhållanden i hemmet hos äldre vuxna med hög fallrisk.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fall är ett betydande folkhälsoproblem som ofta ses bland äldre människor. Ungefär en tredjedel av individer i åldern 65 år och äldre faller varje år, och fallrelaterade dödsfall är den vanligaste dödsorsaken bland äldre. Enligt uppgifter från Världshälsoorganisationen (WHO) faller mellan 28 % och 35 % av vuxna över 65 år varje år; denna andel ökar till 42 % från 70 års ålder. Fall och komplikationer till följd av fall är ett väsentligt problem för sjuksköterskor som arbetar inom primärvården. I många länder spelar primärvårdssköterskor en aktiv roll för att tillgodose hälsobehoven hos den åldrande befolkningen. Sjuksköterskor är dock de vårdpersonal som tillbringar mest tid med individer, särskilt äldre individer, som kommer för att få hälso- och sjukvård i primärvårdsorganisationer.

Sjuksköterskor kan bedöma fallrisken för äldre individer med tillförlitliga screeningverktyg vid specifika intervall. Som ett resultat kan de utveckla individualiserade omvårdnadsplaner genom att identifiera befintliga och potentiella fallrisker. Fallriskbedömning i primärvården och fallriskminskningsmetoder som planeras efter bedömningen bör ingå i både det första hälsobesöket och efterföljande besök. I litteraturen rapporteras sjuksköterskeledda fallförebyggande program vara effektiva och lovande för att förebygga fall för äldre individer. I framtiden kommer sjuksköterskor att ha en mer kritisk roll när det gäller att ta itu med äldre individers hälsoproblem och utmaningar. Sjuksköterskor bedriver mycket forskning som involverar evidensbaserade insatser för att skydda och främja hälsa och hantera sjukdomar i olika vårdmiljöer. Sjuksköterskevetenskapen kommer att fortsätta att bygga den vetenskapliga evidensbasen för bättre klinisk vård och förbättrad livskvalitet för den åldrande befolkningen. Specialistsjuksköterskor inom folkhälsan genomför också olika fallförebyggande program för äldre. Det rapporteras att fallförebyggande program minskar fallfrekvensen och rädslan för att falla, förbättrar balansnivåer, ökar livskvaliteten och positivt påverkar förmågan att upprätthålla dagliga aktiviteter och leva självständigt. Fallförebyggande program som implementerar och utvärderar fallfrekvenser, balansstatus, olycksfall och sjukhusinläggningar relaterade till fall, träningsstatus, muskelstyrka, rädsla för att falla och livskvalitetsinsatser i fallförebyggande program kan vara en effektiv intervention för hälsosamt åldrande genom att minimera risken för fall hos äldre individer. I denna doktorsavhandlingsstudie syftade det till att utvärdera effekten av ett sjuksköterskeledd hembaserat fallförebyggande program på fallhastighet, balansnivå, fallriskpoäng, rädsla för att falla, antal sjukhusinläggningar på grund av fall, livskvalitet och säkerhetsförhållanden i hemmet hos äldre vuxna med hög fallrisk.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer i åldern 65 år och äldre med hög fallrisk (de som får fyra poäng eller högre på Falls Risk Self Assessment Scale kommer att bedömas ha en hög risk att falla).
  • Att undersökas av en sjukgymnast och för att erhålla samtycke till att det inte är någon skada att träna (De kommer att remitteras till Bartın State Hospital och utvärderas av en specialistläkare inom fysioterapi),
  • Utan diagnosen ortostatisk hypotoni,
  • Äldre individer som frivilligt deltog i studien identifierades.

Uteslutningskriterier:

  • Kardiovaskulär kirurgi under det senaste året
  • Diagnos av ortostatisk hypotoni
  • Att ha en neurologisk eller neurodegenerativ sjukdom (som Parkinsons demens)
  • Äldre som tränar regelbundet,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Experimentgrupp
6-veckors hembaserat fallförebyggande program med multifaktoriell intervention
  • Hälsoutbildning
  • Otago övningar
  • Bedöma och organisera den säkra hemmiljön

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal fall
Tidsram: baslinje, 2 veckor och 6 veckor
äldre självrapportering med fallskalender
baslinje, 2 veckor och 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fallriskpoäng
Tidsram: baslinje, 2 månader och 3 månader
Timed Up and Go-test: Det används för att bedöma risken för fall och rörlighet hos äldre. TUG-testet är ett balanstest som ofta används för att bedöma funktionell rörlighet hos sköra äldre (70-84 år) som bor i samhället. Det utvecklades av Podsiadlo och Richardson 1991. Testet mäter hastigheten under många funktionella manövrar som att stå upp, gå, vända och sitta ner. I testet uppmanas personen att resa sig upp från stolen, gå 3 meter (10 fot) i en säker och normal hastighet, vända sig om, gå tillbaka och sätta sig på stolen och tiden registreras i sekunder. En kortare tid indikerar bättre balans och rörlighet. Testets startposition bör standardiseras. I denna studie kommer den att utföras två gånger och genomsnittet kommer att tas. TUG är ett enkelt, känsligt och specifikt test som används för att mäta sannolikheten att falla hos äldre.
baslinje, 2 månader och 3 månader
Balansnivå
Tidsram: baslinje, 2 veckor och 6 veckor

Bergs balansskala:

Den består av 14 delar där varje sektion poängsätts från 0 (dåligt) till 4 (bäst), och mäter graden av beroende och/eller oberoende under positioner som att resa sig upp från sittande, stå med fötterna tillsammans, stå i full balansposition, balansera på ett ben samt personens förmåga att byta position. Ett högt resultat på BBS indikerar god balans. Enligt resultaten från detta test delas fallen in i "högt fallrisk, balansrubbning (0-20 poäng)", "måttlig fallrisk, acceptabel balans (21-40 poäng)", "låg fallrisk, god balans (41-56 poäng)".

baslinje, 2 veckor och 6 veckor
Rädsla för att falla
Tidsram: baslinje, 2 veckor och 6 veckor
International Falls Efficacy Scale (FES-I): Varje punkt på den sextonpunktskalan poängsätts mellan 1 och 4 poäng (Jag är inte orolig alls: 1 poäng, Jag är lite orolig: 2 poäng, Jag är ganska orolig: 3 poäng, Jag är mycket orolig: 4 poäng). Den totala skalpoängen varierar mellan 16 och 64, och en högre poäng indikerar en ökad rädsla för att falla. FES-I är en skala som utvärderar hur mycket äldre individer litar på sig själva i sina dagliga livsaktiviteter och visar deras nivå av rädsla för att falla.
baslinje, 2 veckor och 6 veckor
Bedömning av hemmet
Tidsram: baseline, 2 veckor och 6 veckor
Formulär för bedömning av hemets säkerhet i förhållande till fallrisk: Utvecklat av Belgin och Lok 2012. Formuläret utvärderar egenskaper som kan innebära risk för att äldre personer faller i hemmet. Formuläret består av totalt 41 frågor med följande fördelning över områden: vardagsrum 7, kök 6, sovrum 7, badrum/toalett 9, trappor 10 och korridor 4 frågor. Varje fråga poängsätts som Ja "0", Nej "1" och GY (ingen observation) "0" om det planerade observationsområdet inte finns i huset, baserat på risken i det undersökta området. Den högsta poängen från formuläret är "41" och den lägsta är "0". Höga poäng indikerar hög fallrisk, och poängen "0" betyder ingen risk.
baseline, 2 veckor och 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Selda Secginli, Prof.Dr., selda.secginli@atlas.edu.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2026

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IUC-NURSE-FDB-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera