Beräkningsvätskedynamik som förutsäger intraprotetisk trombbildning och progression efter EVAR
20 november 2024 uppdaterad av: Wei Wang, Xiangya Hospital of Central South University
Beräkningsvätskedynamik som förutsäger bildande och progression av intraprotetisk tromb efter endovaskulär aortareparation: en retrospektiv tvåcenterstudie
Intraprotetisk trombbildning (IPT) och dess progression till ocklusion av extremitetstransplantat (LGO) är betydande komplikationer efter endovaskulär aneurysmreparation (EVAR).
Morfologiska mått baserade på preoperativ CTA har begränsat prediktivt värde för dessa komplikationer.
Denna studie syftar till att bedöma potentialen för beräkningsvätskedynamik (CFD) för att förutsäga IPT-bildning och dess utveckling till LGO efter EVAR.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
72
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter genomgick endovaskulär aneurysmreparation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre;
- Patienter som genomgick endovaskulär aneurysmreparation;
- Undertecknade informerade samtyckesformulär, villig att ta emot behandlingar.
Uteslutningskriterier:
- inflammatorisk aortaaneurysm;
- patienter diagnostiserade med bindvävssjukdomar;
- patienter som diagnostiserats med förmaksflimmer;
- patienter som saknar postoperativ CTA;
- Patienter som deltar i andra kliniska projekt;
- Patienter är inte lämpliga att delta i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Intraprotetisk trombgrupp
förekomst av intraprotetisk tromb enligt postoperativ CTA
|
|
Icke-intraprotetisk trombgrupp
frånvaro av intraprotetisk tromb enligt postoperativ CTA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grad av intraprotetisk tromb i extremitetstransplantat
Tidsram: Från januari 2014 till juni 2024
|
Utvärdera området för tromben som upptar lumen med postoperativ CTA
|
Från januari 2014 till juni 2024
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukdomsrelaterade komplikationer
Tidsram: Från januari 2014 till juni 2024
|
Sjukdomsrelaterade komplikationer förknippade med intraprotetisk tromb eller ocklusion av extremitetstransplantat, såsom tromboemboliska händelser
|
Från januari 2014 till juni 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2024
Första postat (Beräknad)
22 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
22 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024030373
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .