Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вычислительная гидродинамика, прогнозирующая образование и прогрессирование внутрипротезного тромба после EVAR

20 ноября 2024 г. обновлено: Wei Wang, Xiangya Hospital of Central South University

Вычислительная гидродинамика, прогнозирующая образование и прогрессирование внутрипротезного тромба после эндоваскулярного восстановления аорты: двухцентровое ретроспективное исследование

Образование внутрипротезного тромба (IPT) и его прогрессирование до окклюзии трансплантата конечности (LGO) являются значимыми осложнениями после эндоваскулярного восстановления аневризмы (EVAR). Морфологические показатели, основанные на предоперационной КТА, имеют ограниченную прогностическую ценность для этих осложнений. Целью этого исследования является оценка потенциала вычислительной гидродинамики (CFD) в прогнозировании формирования IPT и его прогрессирования в LGO после EVAR.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентам проведено эндоваскулярное восстановление аневризмы.

Описание

Критерии включения:

  1. От 18 лет и старше;
  2. Пациенты, перенесшие эндоваскулярное восстановление аневризмы;
  3. Подписанные формы информированного согласия, желающие пройти лечение.

Критерии исключения:

  1. воспалительная аневризма аорты;
  2. пациенты с диагнозом заболеваний соединительной ткани;
  3. пациенты с диагнозом фибрилляция предсердий;
  4. пациенты, у которых отсутствует послеоперационный КТА;
  5. Пациенты, участвующие в других клинических проектах;
  6. Пациенты не подходят для участия в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа внутрипротезных тромбов
наличие внутрипротезного тромба по данным послеоперационной КТА
Группа внепротезных тромбов
отсутствие внутрипротезного тромба по данным послеоперационной КТА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень внутрипротезного тромба в трансплантате конечности
Временное ограничение: С января 2014 г. по июнь 2024 г.
Оцените площадь тромба, занимающего просвет, с помощью послеоперационной КТА.
С января 2014 г. по июнь 2024 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения, связанные с заболеванием
Временное ограничение: С января 2014 г. по июнь 2024 г.
Осложнения, связанные с заболеванием, связанные с внутрипротезным тромбом или окклюзией трансплантата конечности, такие как тромбоэмболические явления.
С января 2014 г. по июнь 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024030373

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться