Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kendall övningar kontra proprioceptiv neuromuskulär underlättande teknik hos patienter med övre korssyndrom

10 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Kendall-övningar kontra proprioceptiv neuromuskulär underlättande teknik på smärta, rörelseomfång, funktionshinder, kraniovertebral och bröstvinkel hos patienter med Upper Cross Syndrome

Upper Crossed Syndrome (UCS) är en postural störning som kännetecknas av ett distinkt mönster av muskelobalanser i muskulaturen i axelgördeln och cervico-thoraxregionen. Användningen av olika korrigerande träningsmetoder förbättrar och förbättrar muskelbalans och motorisk kontroll och minskar därigenom posturala abnormiteter. Därför kommer studiens syfte att vara att jämföra effekterna av Kendall-övningar kontra proprioceptiv neuromuskulär faciliteringsteknik på smärta, rörelseomfång, funktionsnedsättning kraniovertebral och bröstkorgsvinkel hos patienter med övre korssyndrom.

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Riphah Clinic Lahore, Sehat Medical Complex Hospital Lahore genom konsekutiv provtagningsteknik på 52 patienter som kommer att fördelas med hjälp av datorgenererad provtagning (slumptalstabell) i Grupp A och Grupp B. Grupp A kommer att behandlas med kendall övningar och grupp B kommer att behandlas med proprioceptiva neuromuskulära faciliteringstekniker med den frekvens som Stretching övningar kommer att utföras aktivt i 30 sekunders håll och 3 repetitioner. Styrkande övning kommer att utföras i 10 sekunders håll och 10 repetitioner. Alla övningar kommer att utföras 3 gånger per vecka i totalt 4 veckor. Resultatmått kommer att utföras genom smärta, rörelseomfång, funktionsnedsättning kraniovertebral och bröstkorgsvinkel efter 4 veckor. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 25.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Upper Crossed Syndrome (UCS) är en postural störning som kännetecknas av ett distinkt mönster av muskelobalanser i muskulaturen i axelgördeln och cervico-thoraxregionen. Detta syndrom kännetecknas av stramhet och överlättnad av muskler såsom levator scapulae, pectoralis major och övre trapezius, intill svaghet eller hämning av serratus anterior, djupa nackböjare (särskilt scalene), mellersta trapezius, nedre trapezius, och romboider. Individer med UCS uppvisar vanligtvis en framåtriktad huvudställning, rundad övre rygg (thorax kyphos), förhöjda och utdragna axlar och skulderbladsvingar. Långvariga och repetitiva aktiviteter, såsom manuell materialhantering, särskilt när de utförs i olämpliga ställningar, kan förvärra symptomen på UCS. En studie som involverade läkarstudenter vid University of Lahore visade på en oroande prevalens av UCS, där 48,7 % av studentpopulationen rapporterade nacksmärta. Användningen av olika korrigerande träningsmetoder förbättrar och förbättrar muskelbalans och motorisk kontroll och minskar därigenom posturala abnormiteter. Därför kommer studiens syfte att vara att jämföra effekterna av Kendall-övningar kontra proprioceptiv neuromuskulär faciliteringsteknik på smärta, rörelseomfång, funktionsnedsättning kraniovertebral och bröstkorgsvinkel hos patienter med övre korssyndrom.

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Riphah Clinic Lahore, Sehat Medical Complex Hospital Lahore genom konsekutiv provtagningsteknik på 52 patienter som kommer att fördelas med hjälp av datorgenererad provtagning (slumptalstabell) i Grupp A och Grupp B. Grupp A kommer att behandlas med kendall övningar och grupp B kommer att behandlas med proprioceptiva neuromuskulära faciliteringstekniker med den frekvens som Stretching övningar kommer att utföras aktivt i 30 sekunders håll och 3 repetitioner. Styrkande övning kommer att utföras i 10 sekunders håll och 10 repetitioner. Alla övningar kommer att utföras 3 gånger per vecka i totalt 4 veckor. Resultatmått kommer att utföras genom smärta, rörelseomfång, funktionsnedsättning kraniovertebral och bröstkorgsvinkel efter 4 veckor. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 25. Datans normalitet kommer att bedömas med Shapiro-Wilk-test, varefter det kommer att bestämmas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehab Training and Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Patienter diagnostiseras med övre korsade syndrom.
  • För att diagnostisera övre korssyndrom kommer janda-klassificering eller tillvägagångssätt att användas. Janda trodde att muskeltäthet eller spasticitet är dominerande. Ofta beror svaghet från muskelobalans från ömsesidig hämning av den tighta antagonisten. Dessa mönster leder till posturala förändringar och leddysfunktion och degeneration (23)
  • Båda könen man och kvinna.
  • Deltagare med ständigt eller frekvent förekommande nack-axelvärk mer än 1 månad.
  • Ålder mellan 25 och 50 år (3)
  • Smärta och begränsat rörelseomfång
  • NPRS-poäng högre än 3
  • Kraniovertebral vinkel < 51 grader. (20)

Uteslutningskriterier:

  • Tumörer
  • Graviditet
  • Diagnostiserade psykiska störningar
  • Kirurgi
  • Cancer och neuropatier efter ett år
  • Reumatoid artrit och cervikal instabilitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: traditionell sjukgymnastik
Hotpack och TENS i 10 minuter och massage som kommer som 3 pass per vecka i 4 veckor.
varmpack och TENS i 10 minuter och massage som kommer som 3 pass per vecka i 4 veckor.
Experimentell: kendall övningsgrupp A

Kendalls träningsgrupp deltog i 5 set bestående av 12 repetitioner av ställningar, var och en tog 30 sekunder, baserat på Kendalls träning. Kendalls träningsmetoder var följande:

  1. Att stärka de djupa cervikala böjarna, ligga platt på ryggen med hakan nedåt och sedan lyfta huvudet och hålla denna position i 2-8 sekunder för att stärka djupa cervikala flexorer
  2. Sträcka ut livmoderhalsextensorerna, placera båda händerna på nackpartiet i sittande ställning följt av en böjd nackeställning med huvudet nedåt för att sträcka ut livmoderhalsextensorerna
  3. stärka skulderindragningen, sätta ett Thera Band runt ett säkert föremål och dra bandet bakåt med båda händerna så långt som möjligt för att flytta skulderbladen mot varandra i stående position
  4. sträcka ut bröstmuskeln, placera båda händerna på det occipitala området och dra upp armbågarna igen

Grupp B kommer att få proprioceptiv neuromuskulär faciliteringsteknik för stretching och rytmisk stabiliseringsteknik för förstärkning. Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) är en stretchteknik som används för att förbättra muskelelasticiteten och har visat sig ha en positiv effekt på aktiva och passiva rörelseomfång. PNF-gruppen utförde interventionen under 30 minuter om dagen, sex gånger i veckan, totalt 24 gånger. (13) I denna grupp gavs två typer av PNF-tekniker:

  1. första är stärkande teknik ingår rytmisk stabilisering som kännetecknas av alternerande isometriska sammandragningar mot motstånd, ingen rörelse avsedd att gälla för de svaga musklerna av upper cross syndrom inkluderade djupa nackböjare specifikt nedre trapezius och serratus anterior.
  2. För det andra är stretchteknik inklusive kontraktsavslappning som motverkar isotoniska sammandragningar av de begränsande musklerna (antagonisterna) följt av avslappning och rörelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtfrekvensskala
Tidsram: 4:e dagen
Numerisk skala för smärtfrekvens, patientens smärtnivå kommer att bedömas med denna skala. Denna skala sträcker sig från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta" och 10 indikerar värsta smärtan. NPRS har en giltighet på (r=0,79-0,96) och en tillförlitlighet på 0,86-0,89. (16) Det tar mindre än en minut att slutföra och kan förstås på vilket språk som helst; dvs det finns ingen språkbarriär. Det är en giltig och pålitlig skala som mäter smärtintensitet och upplevelse.
4:e dagen
Nackhandikappindex
Tidsram: 4:e dagen
Neck Disability index (NDI), detta frågeformulär kommer att användas för att bedöma funktionshinder. Den består av 10 artiklar; 7 relaterade till dagliga aktiviteter, 2 relaterade till smärta och 1 relaterade till koncentration. Varje objekt får poäng från 0 till 5. Totalpoäng uttrycks i procent, med högre poäng relaterade till större funktionshinder.
4:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 4:e dagen
Universal Goniometer (UG) Den mäter nackens rörelseomfång i varje riktning. (19) Universell goniometer används vanligtvis som en standardmetod för att utvärdera ledens rörelseomfång som en del av ledbedömningen.
4:e dagen
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 4:e dagen
APECS/ J-App, Denna programvara kommer att användas för att mäta kraniovertebral vinkel, kraniovertebral vinkel mäts genom att ta 2 laterala fotografier av motivet i en avslappnad sittande position utan ryggstöd. Spinous process av C7 och tragus av örat är markerade med en kroppsmarkör. En horisontell linje dras genom C7 och gör en rät vinkel med vertikalen. Sedan mäts vinkeln mellan linjen som förbinder C7 spinous process med tragus i örat och den horisontella linjen, med hjälp av Image J Software.
4:e dagen
Bröstvinkel
Tidsram: 4:e dagen
Flexicurve-metod med inklinometer, den kommer att användas för att mäta bröstkyfosvinkel.
4:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0108

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera