Ejercicios de Kendall versus técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva en pacientes con síndrome de la cruz superior
Efectos de los ejercicios de Kendall versus la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad, el ángulo craneovertebral y torácico en pacientes con síndrome de la cruz superior
El síndrome cruzado superior (SCU) es un trastorno postural caracterizado por un patrón distintivo de desequilibrios musculares dentro de la musculatura de la cintura escapular y la región cervicotorácica. El uso de diferentes enfoques de ejercicios correctivos mejora y mejora el equilibrio muscular y el control motor, reduciendo así las anomalías posturales. Por tanto, el objetivo del estudio será comparar los efectos de los ejercicios de Kendall versus la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad del ángulo craneovertebral y torácico en pacientes con síndrome de la cruz superior.
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en Riphah Clinic Lahore, hospital del complejo médico Sehat de Lahore mediante una técnica de muestreo consecutivo en 52 pacientes que se asignarán mediante muestreo generado por computadora (tabla de números aleatorios) en el Grupo A y el Grupo B. El grupo A será tratado con Los ejercicios de Kendall y el Grupo B serán tratados con técnicas de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva con la frecuencia en la que se realizarán ejercicios de estiramiento de forma activa durante 30 segundos de retención y 3 repeticiones. El ejercicio de fortalecimiento se realizará durante 10 segundos y 10 repeticiones. Todos los ejercicios se realizarán 3 veces por semana durante un total de 4 semanas. Las medidas de resultado se llevarán a cabo a través del dolor, rango de movimiento, discapacidad craneovertebral y ángulo torácico después de 4 semanas. Los datos se analizarán durante la versión 25 del software SPSS.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome cruzado superior (SCU) es un trastorno postural caracterizado por un patrón distintivo de desequilibrios musculares dentro de la musculatura de la cintura escapular y la región cervicotorácica. Este síndrome se caracteriza por tensión y excesiva facilitación de músculos como el elevador de la escápula, el pectoral mayor y el trapecio superior, yuxtapuestos con la debilidad o inhibición del serrato anterior, los flexores profundos del cuello (específicamente el escaleno), el trapecio medio, el trapecio inferior, y romboides. Las personas con UCS suelen exhibir una postura de la cabeza hacia adelante, la parte superior de la espalda redondeada (cifosis torácica), hombros elevados y prolongados y alas escapulares. Las actividades prolongadas y repetitivas, como la manipulación manual de materiales, especialmente cuando se realizan en posturas inapropiadas, pueden exacerbar los síntomas del UCS. Un estudio en el que participaron estudiantes de medicina de la Universidad de Lahore destacó una prevalencia preocupante de UCS, ya que el 48,7% de la población estudiantil informó dolor de cuello. El uso de diferentes enfoques de ejercicios correctivos mejora y mejora el equilibrio muscular y el control motor, reduciendo así las anomalías posturales. Por tanto, el objetivo del estudio será comparar los efectos de los ejercicios de Kendall versus la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad del ángulo craneovertebral y torácico en pacientes con síndrome de la cruz superior.
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en Riphah Clinic Lahore, hospital del complejo médico Sehat de Lahore mediante una técnica de muestreo consecutivo en 52 pacientes que se asignarán mediante muestreo generado por computadora (tabla de números aleatorios) en el Grupo A y el Grupo B. El grupo A será tratado con Los ejercicios de Kendall y el Grupo B serán tratados con técnicas de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva con la frecuencia en la que se realizarán ejercicios de estiramiento de forma activa durante 30 segundos de retención y 3 repeticiones. El ejercicio de fortalecimiento se realizará durante 10 segundos y 10 repeticiones. Todos los ejercicios se realizarán 3 veces por semana durante un total de 4 semanas. Las medidas de resultado se llevarán a cabo a través del dolor, rango de movimiento, discapacidad craneovertebral y ángulo torácico después de 4 semanas. Los datos se analizarán durante la versión 25 del software SPSS. La normalidad de los datos se evaluará mediante la prueba de Shapiro-Wilk, después de lo cual se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah Rehab Training and Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- A los pacientes se les diagnostica síndrome cruzado superior.
- Para diagnosticar el síndrome de la cruz superior se utilizará la clasificación o abordaje janda. Janda creía que la tensión muscular o la espasticidad es predominante. A menudo, la debilidad por desequilibrio muscular resulta de la inhibición recíproca del antagonista tenso. Estos patrones conducen a cambios posturales y disfunción y degeneración de las articulaciones (23)
- Ambos géneros masculino y femenino.
- Participantes con dolor de cuello y hombros constante o frecuente durante más de 1 mes.
- Edad entre 25 y 50 años (3)
- Dolor y rango de movimiento restringido.
- Puntuación NPRS superior a 3
- Ángulo craneovertebral < 51 grados. (20)
Criterios de exclusión:
- Tumores
- Embarazo
- Trastornos psicológicos diagnosticados
- Cirugía
- Cáncer y neuropatías en el último año.
- Artritis reumatoide e inestabilidad cervical.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: fisioterapia tradicional
Paquete caliente y TENS durante 10 minutos y masaje que serán 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
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compresa caliente y TENS durante 10 minutos y masaje que serán 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Kendall ejercicio grupo A
El grupo de ejercicios de Kendall participó en 5 series de 12 repeticiones de posturas, cada una de las cuales tomó 30 segundos, basadas en el ejercicio de Kendall. Los métodos de ejercicio de Kendall fueron los siguientes:
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El grupo B recibirá técnica de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva para estiramientos y técnica de estabilización rítmica para fortalecimiento. La facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) es una técnica de estiramiento utilizada para mejorar la elasticidad muscular y se ha demostrado que tiene un efecto positivo en el rango de movimientos activos y pasivos. El grupo PNF realizó la intervención durante 30 minutos al día, seis veces por semana, un total de 24 veces. (13) En este grupo se dieron dos tipos de técnicas de PNF:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de tasa de dolor
Periodo de tiempo: 4to día
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Escala numérica de tasa de dolor. El nivel de dolor del paciente se evaluará utilizando esta escala.
Esta escala varía de 0 a 10. 0 indica "sin dolor" y 10 indica el peor dolor.
La NPRS tiene una validez de (r=0,79-0,96)
y una confiabilidad de 0,86-0,89.
(16) Se tarda menos de un minuto en completarse y se puede entender en cualquier idioma; es decir, no existe la barrera del idioma.
Es una escala válida y confiable que mide la intensidad y experiencia del dolor.
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4to día
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4to día
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Índice de discapacidad del cuello (NDI), este cuestionario se utilizará para evaluar la discapacidad.
Se compone de 10 artículos; 7 relacionados con actividades de la vida diaria, 2 relacionados con el dolor y 1 relacionado con la concentración.
Cada ítem se califica de 0 a 5. La puntuación total se expresa como porcentaje, y las puntuaciones más altas se relacionan con una mayor discapacidad.
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4to día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4to día
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Goniómetro universal (UG) Medirá el rango de movimiento del cuello en cada dirección.
(19) El goniómetro universal se utiliza comúnmente como método estándar para evaluar el rango de movimiento de las articulaciones como parte de la evaluación conjunta.
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4to día
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4to día
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APECS/J-App, este es un software que se utilizará para medir el ángulo craneovertebral. El ángulo craneovertebral se mide tomando 2 fotografías laterales del sujeto en una posición sentada relajada sin respaldo.
La apófisis espinosa de C7 y el trago de la oreja están marcados con un marcador corporal.
Se traza una línea horizontal que pasa por C7 formando un ángulo recto con la vertical.
Luego, se mide el ángulo entre la línea que conecta la apófisis espinosa de C7 con el trago de la oreja y la línea horizontal utilizando el software Image J.
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4to día
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Ángulo torácico
Periodo de tiempo: 4to día
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Método flexicurvo que utiliza inclinómetro y se utilizará para medir el ángulo de la cifosis torácica.
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4to día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0108
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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