Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljuds- och elektrofysiologistudie av hand i systemisk sklerospatienter och bidragsgivare till handdysfunktion

13 januari 2025 uppdaterad av: Reem Hossam Abdelrahman, Assiut University

Muskuloskeletalt ultraljud och elektrofysiologisk utvärdering av handen hos patienter med systemisk skleros: samband med handdysfunktion och livskvalitet

Målet med denna forskning är att bedöma livskvalitet och handfunktion hos patienter med systemisk skleros via specifika frågeformulär, och att fastställa de huvudsakliga bidragsgivarna till handdysfunktion via en grundlig handultraljudsstudie och elektrofysiologisk studie.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Systemisk skleros (SSc) är en sällsynt multiorgan autoimmun sjukdom som kännetecknas av vaskulopati och fibros. Dess prevalensnivåer varierar kraftigt beroende på geografiskt område från 9,3 till 660 per miljon.

Sjukdomen observeras främst hos individer i åldern 35 till 55 år, där kvinnor är fyra till sex gånger mer drabbade än män. Handengagemang är en tidig manifestation av systemisk SSc. Det är erkänt som en viktig orsak till funktionshinder och försämrad livskvalitet.

Att hantera handsmärta kan vara särskilt utmanande på grund av samexistensen av icke-inflammatorisk arthralgi, inflammatorisk artrit, akro-osteolys, tenosynovit, ledkontrakturer, senfriktionsgnidningar, nervknäppning, Raynauds fenomen, digitala sår, sklerodaktyl och kronisk smärta. På grund av den multifaktoriella etiologin för handfunktionsnedsättning i SSc är det viktigt att definiera bidraget från varje faktor eller struktur till denna fråga. Denna förståelse är väsentlig för att utveckla ett rehabiliterings- och medicinsk behandlingsorienterat förhållningssätt till sjukdomshantering. Även om fysisk undersökning och röntgenbilder är de första metoderna för att utvärdera handsmärta, är de begränsade i omfattning och missar många underliggande etiologier för handnedsättning.

Muskuloskeletalt ultraljud (MSUS) håller snabbt på att bli ett diagnostiskt verktyg i bedömningen av reumatiska sjukdomar på grund av dess låga kostnad, portabilitet och säkerhet som en icke-joniserande bildbehandlingsmodalitet. Outcome Measures in Reumatology (OMERACT) Ultraljudsarbetsgruppen har tillhandahållit definitioner för patologiska lesioner vid reumatiska sjukdomar, vilket erbjuder ett värdefullt ramverk för bedömning av handnedsättning i SSc.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Reem Hossam Abd el rahman, assistant lecturer
  • Telefonnummer: 00201090913556
  • E-post: reemhossam374@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att rekryteras från avdelningen för reumatologi, rehabilitering och fysikalisk medicin, Assuits universitetssjukhus. Informerat samtycke kommer att erhållas från alla patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vuxna SSc-patienter (>18 år) som uppfyller EULAR/ACR 2013-klassificeringskriterierna

Uteslutningskriterier:

  1. Individer med andra autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus, Sjögrens syndrom, reumatoid artrit dermatomyosit, blandad bindvävssjukdom).
  2. Användning av droger som kan orsaka perifer neuropati och kronisk alkoholmissbrukshistoria.
  3. Förekomst av diabetes mellitus, dysfunktion av sköldkörteln och njursvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet hos patienter med systemisk skleros
Tidsram: 2 år
Utredarna kommer att bedöma livskvaliteten hos patienter med systemisk skleros genom att använda frågeformulär för sklerodermihälsobedömning för att hjälpa dem att förbättra sin livskvalitet.
2 år
Handfunktion hos patienter med systemisk skleros.
Tidsram: 2 år
Handfunktionen hos patienter med systemisk skleros kommer att bedömas med hjälp av modifierad handmobilitetspoäng.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • hand ultrasound SSc patients

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera