Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ergonomiskt protokoll för konkurrenskraftiga e-sportatleter

26 februari 2025 uppdaterad av: Donnamarie Krause, University of Nevada, Las Vegas

Effektiviteten av ett ergonomiskt protokoll för att minska ergonomiska risker och förbättra prestanda för konkurrenskraftiga e-sportidrottare

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om detta ergonomiska protokoll kan förbättra prestanda och minska ergonomisk risk hos e-sportidrottare. Den kommer också att lära sig om insikten hos e-sportatleter och deras erfarenhet av att implementera detta nya protokoll. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

Förbättrar detta ergonomiska protokoll prestandan? Minskar detta ergonomiska protokoll ergonomisk risk?

Forskare kommer att tilldela protokollet till e-sportidrottare som uppfyller inklusionskriterier och uttrycker intresse för att delta i studien. En pre-post design kommer att genomföras för att notera eventuella skillnader.

Deltagarna kommer att:

  • Delta i en 6-veckors studie med 4 personliga besök
  • Volontärer kommer att uppmanas att delta i en fokusgrupp under vecka 6.
  • Implementera förstärkningsprotokollet 3 gånger i veckan och ett uppvärmnings-/nedkylningsprotokoll före och efter varje spelsession.
  • Delta i en utbildningssession om spelergonomi under vecka 1
  • Fyll i den snabba helkroppsbedömningen, Kovaaks-bedömningen och ett frågeformulär under vecka noll, vecka 3 och vecka 6.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Rekrytering kommer att ske via snöboll, mun-till-mun, flygblad, e-post och inlägg på sociala medier
  2. Potentiella deltagare kommer att fylla i ett allmänt demografiskt frågeformulär via Qualtrics som en del av inklusionskriterierna, samla in information som ålder, ras, typ av spelindata de använder (mus och tangentbord eller kontroller), spelupplevelse och eventuella självrapporterade symptom på muskuloskeletala problem från långvarigt spelande om några.
  3. Potentiella deltagare kommer att kontaktas inom 48 timmar efter att ha fyllt i den demografiska undersökningen och informera dem om huruvida de är kvalificerade eller inte.
  4. Kvalificerade deltagare kommer att fylla i informerat samtycke via Zoom efter 3 dagar efter att ha informerats om behörighet för studien av studentforskaren 1 vecka innan studien påbörjas. Potentiella deltagare kommer att ha 48 timmar på sig att fatta ett beslut om de vill delta i studien eller inte.
  5. Week Zero av studien kommer att börja och baslinjebedömningar kommer att utföras personligen på antingen Black Fire Innovation eller Tonopah Lounge baserat på deltagande bekvämlighet, med hjälp av REBA för att bedöma ergonomiska risker och Kovaaks för att bedöma nuvarande spelprestanda. Ett frågeformulär som utforskar deras nuvarande kunskaper via Qualtrics inom ergonomi kommer också att tillhandahållas under detta första besök. Deltagarna kommer att få en schemalagd tid att dyka upp för denna del av datainsamlingen.
  6. Under vecka ett kommer studentforskaren att leverera den kompletterande utbildningskomponenten och det ergonomiska protokollet personligen i Tonapah Lounge. Utbildningsmodulen och ergonomiskt protokoll bifogas. Denna session kommer att ta cirka 45 minuter till en timme att leverera all information. All information kommer att finnas på en webbplats skapad av studentforskaren som ett nav för all information som lärs ut och implementeras under detta besök. Utdelningar av protokollet kommer också att tillhandahållas.
  7. Under vecka tre kommer forskarstudenten att genomföra en personlig uppföljning på Tonapah Lounge eller Black Fire Innovation beroende på deltagarnas bekvämlighet och bedöma eventuella förändringar i ergonomisk risk och prestanda med hjälp av REBA och Kovaaks, vilket tar cirka 60-90 minuter. Deltagarna kommer att få en schemalagd tid att dyka upp för denna del av datainsamlingen.
  8. En andra personlig uppföljning kommer att genomföras under vecka sex med REBA och Kovaaks, och fokusgruppen kommer att genomföras vid denna tidpunkt för att utforska deras framsteg i implementeringen av protokollet efter att ha samlat in all objektiv data. Denna fokusgrupp kommer att bestå av 5-7 frivilliga deltagare som kommer att få ett incitament av ytterligare ett presentkort på $10 till Steam, en spelplattform. Denna fokusgrupp kommer att genomföras i ett säkert rum i Tonapah Lounge, skilt från det delade utrymmet. En ljudinspelning av sessionen kommer att göras under hela sessionen i syfte att transkribera den. Deltagarna kommer att tilldelas unika identifierare för att upprätthålla integritet och konfidentialitet. En ljudinspelning av sessionen kommer att göras på en lösenordsskyddad enhet.
  9. En efterundersökning kommer också att distribueras till alla deltagare via Qualtrics vid vecka 6. Detta kommer att ta totalt 2-3 timmar för besöket.
  10. En långsiktig uppföljning kommer att göras under vecka 12. Deltagarna kommer att få ett frågeformulär skapat på Qualtrics via e-post för att utforska efterlevnaden av protokollet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89154
        • Rekrytering
        • University of Nevada, Las Vegas
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Donnamarie Krause, Ph.D
        • Underutredare:
          • Althea Rivera

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18+ år, deltar primärt i PC-spel med mus och tangentbord i minst ett år, spelar minst 10 timmar i veckan, måste vara ansluten till ett etablerat Esports-lag eller -organisation, måste ha transport

Uteslutningskriterier:

  • Individer som för närvarande får behandling för självrapporterad smärta relaterad till långvarigt spelande, de med en historia av kirurgiska ingrepp i de övre extremiteterna, individer med kognitiva funktionsnedsättningar och individer med en historia av en nacke-, axel-, handleds- och/eller ryggskada kommer att inte vara berättigad att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ergonomiskt protokoll för esportidrottare
Denna del av studien involverar implementeringen av ett sexveckors ergonomiskt protokoll speciellt utformat för e-sportatleter som främst använder en PC-installation (mus och tangentbord). Interventionen inkluderar en utbildningskomponent om korrekt hållning, uppvärmning och nedkylningsövningar, samt ett posturalt rehabiliteringsprogram för att minska risken för upprepade belastningsskador och förbättra spelprestanda. Deltagarna kommer att delta i fyra personliga sessioner för bedömningar och träning, med ergonomiska risker och spelprestanda utvärderade vid baslinjen, mittpunkten och efter intervention. En fokusgrupp och en långtidsuppföljningsenkät kommer också att inkluderas för att samla in feedback och bedöma efterlevnaden av protokollet.
Övrig: Esports ergonomiska protokoll

Esports Ergonomic Protocol är en sex veckor lång intervention utformad för att minska risken för upprepade belastningsskador och förbättra spelprestanda för e-sportatleter. Det inkluderar en utbildningssession om ergonomi, med fokus på korrekt hållning, kroppsmekanik och arbetsstationsinställning. Protokollet innehåller också uppvärmnings- och nedkylningsövningar för att förhindra belastning och förbättra flexibiliteten, samt ett posturalt rehabiliteringsprogram som riktar sig till de övre extremiteterna och kärnmusklerna.

Deltagarna kommer att delta i fyra personliga sessioner med specificerade intervall för ergonomiska riskbedömningar (med REBA) och utvärderingar av spelprestanda (med Kovaaks). Interventionen innehåller också onlineresurser, inklusive träningshandledning och ergonomiska tips, för att stödja efterlevnad och långsiktig implementering. Feedback kommer att samlas in genom enkäter efter intervention och en valfri fokusgrupp för att förfina protokollet för framtida användning inom e-sportgemenskapen.

Andra namn:
  • Gaming Ergonomics Intervention
  • Ergonomisk träning för esportidrottare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rapid Entire Body Assessment (REBA)
Tidsram: Med intervaller under hela 6-veckorscykeln.
REBA är ett standardiserat ergonomiskt bedömningsverktyg som används för att utvärdera risken för muskuloskeletal påfrestning i samband med specifika kroppsställningar och uppgifter. I denna studie används REBA för att analysera deltagarnas spelställningar, med fokus på nyckelområden som nacke, rygg, axlar, armar och handleder. Poäng genereras baserat på observerade ställningar och rörelser, med högre poäng som indikerar större ergonomisk risk. Detta resultatmått hjälper till att identifiera och kvantifiera förändringar i deltagarnas ergonomiska risknivåer före, under och efter interventionen.
Med intervaller under hela 6-veckorscykeln.
Kovaaks
Tidsram: Med intervaller under hela 6-veckorscykeln.
Kovaaks är en mjukvara för spelprestandaträning och utvärdering avsedd för e-sportatleter. Det tillhandahåller anpassningsbara scenarier för att bedöma och förbättra kritiska spelfärdigheter, såsom mål, noggrannhet och reaktionstid. I denna studie används Kovaaks som ett objektivt mått för att spåra förändringar i deltagarnas spelprestanda under sexveckorsprotokollet. Mätvärden som åtgärder per minut (APM), noggrannhetsprocent och reaktionstider registreras för att utvärdera effekten av den ergonomiska interventionen på prestationsresultat.
Med intervaller under hela 6-veckorscykeln.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UNLV-2024-426

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Brott mot informerat samtycke.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera