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Ergonomisches Protokoll für E-Sport-Leistungssportler

26. Februar 2025 aktualisiert von: Donnamarie Krause, University of Nevada, Las Vegas

Die Wirksamkeit eines ergonomischen Protokolls bei der Reduzierung ergonomischer Risiken und der Verbesserung der Leistung für E-Sport-Wettkampfsportler

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob dieses ergonomische Protokoll die Leistung verbessern und ergonomische Risiken bei E-Sportlern verringern kann. Außerdem erfahren Sie mehr über die Erkenntnisse von E-Sport-Athleten und ihre Erfahrungen bei der Umsetzung dieses neuen Protokolls. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Verbessert dieses ergonomische Protokoll die Leistung? Reduziert dieses ergonomische Protokoll das ergonomische Risiko?

Die Forscher werden das Protokoll E-Sport-Athleten zuweisen, die die Einschlusskriterien erfüllen und Interesse an einer Teilnahme an der Studie bekunden. Es wird ein Pre-Post-Design durchgeführt, um eventuelle Unterschiede festzustellen.

Die Teilnehmer werden:

  • Nehmen Sie an einer 6-wöchigen Studie mit 4 persönlichen Besuchen teil
  • Freiwillige werden gebeten, in Woche 6 an einer Fokusgruppe teilzunehmen.
  • Führen Sie das Kräftigungsprotokoll dreimal pro Woche und ein Aufwärm-/Abkühlprotokoll vor und nach jeder Spielsitzung durch.
  • Nehmen Sie in Woche 1 an einer Schulungssitzung zum Thema Gaming-Ergonomie teil
  • Füllen Sie die schnelle Ganzkörperbeurteilung, die Kovaaks-Beurteilung und einen Fragebogen in Woche Null, Woche 3 und Woche 6 aus.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Die Rekrutierung erfolgt über Schneeballkampagnen, Mundpropaganda, Flyer, E-Mails und Social-Media-Beiträge
  2. Potenzielle Teilnehmer füllen als Teil der Einschlusskriterien einen allgemeinen demografischen Fragebogen über Qualtrics aus und sammeln Informationen wie Alter, Rasse, Art der von ihnen verwendeten Spieleingabe (Maus und Tastatur oder Controller), Spielerfahrung und alle selbst gemeldeten Symptome von Muskel-Skelett-Beschwerden Probleme durch längeres Spielen, falls vorhanden.
  3. Potenzielle Teilnehmer werden innerhalb von 48 Stunden nach Abschluss der demografischen Umfrage kontaktiert und darüber informiert, ob sie teilnahmeberechtigt sind oder nicht.
  4. Berechtigte Teilnehmer geben ihre Einverständniserklärung über Zoom ab, nachdem sie drei Tage lang vom studentischen Forscher eine Woche vor Beginn der Studie über ihre Eignung für die Studie informiert wurden. Potenzielle Teilnehmer haben 48 Stunden Zeit, um zu entscheiden, ob sie an der Studie teilnehmen möchten oder nicht.
  5. Woche Null der Studie beginnt und Basisbewertungen werden persönlich entweder bei Black Fire Innovation oder in der Tonopah Lounge durchgeführt, basierend auf der Bequemlichkeit der Teilnahme, wobei REBA zur Bewertung ergonomischer Risiken und Kovaaks zur Bewertung der aktuellen Spieleleistung verwendet werden. Bei diesem ersten Besuch wird auch ein Fragebogen zur Erforschung ihres aktuellen Wissens über Qualtrics im Bereich Ergonomie bereitgestellt. Den Teilnehmern wird eine festgelegte Zeit für das Erscheinen zu diesem Teil der Datenerfassung mitgeteilt.
  6. In der ersten Woche wird der studentische Forscher die ergänzende Bildungskomponente und das ergonomische Protokoll persönlich in der Tonapah Lounge vorführen. Das Lernmodul und das ergonomische Protokoll werden beigefügt. Diese Sitzung wird etwa 45 Minuten bis eine Stunde dauern, um alle Informationen zu vermitteln. Alle Informationen finden Sie auf einer Website, die vom studentischen Forscher als Drehscheibe für alle während dieses Besuchs vermittelten und umgesetzten Informationen erstellt wurde. Außerdem werden Handouts des Protokolls bereitgestellt.
  7. In der dritten Woche führt der studentische Forscher eine persönliche Nachuntersuchung in der Tonapah Lounge oder bei Black Fire Innovation durch, je nachdem, wie es den Teilnehmern gefällt, und bewertet etwaige Änderungen des ergonomischen Risikos und der Leistung mithilfe von REBA und Kovaaks, was etwa 60 bis 90 Minuten dauern wird. Den Teilnehmern wird eine festgelegte Zeit für das Erscheinen zu diesem Teil der Datenerfassung mitgeteilt.
  8. Eine zweite persönliche Nachuntersuchung wird in der sechsten Woche mit REBA und Kovaaks durchgeführt, und die Fokusgruppe wird zu diesem Zeitpunkt eingesetzt, um ihre Fortschritte bei der Umsetzung des Protokolls zu untersuchen, nachdem alle objektiven Daten gesammelt wurden. Diese Fokusgruppe besteht aus 5-7 freiwilligen Teilnehmern, die als Anreiz eine zusätzliche Geschenkkarte im Wert von 10 US-Dollar für Steam, eine Spieleplattform, erhalten. Diese Fokusgruppe wird in einem sicheren Raum in der Tonapah Lounge abgehalten, der vom Gemeinschaftsbereich getrennt ist. Für die Dauer der Sitzung wird zum Zweck der Transkription eine Audioaufzeichnung der Sitzung angefertigt. Den Teilnehmern werden eindeutige Kennungen zugewiesen, um Privatsphäre und Vertraulichkeit zu wahren. Eine Audioaufzeichnung der Sitzung erfolgt auf einem passwortgeschützten Gerät.
  9. In Woche 6 wird außerdem eine Nachbefragung über Qualtrics an alle Teilnehmer verteilt. Der Besuch dauert insgesamt 2-3 Stunden.
  10. In Woche 12 wird eine langfristige Nachuntersuchung durchgeführt. Die Teilnehmer erhalten per E-Mail einen auf Qualtrics erstellten Fragebogen, um die Einhaltung des Protokolls zu prüfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89154
        • Rekrutierung
        • University of Nevada, Las Vegas
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Donnamarie Krause, Ph.D
        • Unterermittler:
          • Althea Rivera

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18+ Jahre alt, nimmt mindestens ein Jahr lang hauptsächlich an PC-Spielen mit Maus und Tastatur teil und spielt mindestens 10 Stunden pro Woche. Muss einem etablierten E-Sport-Team oder einer etablierten E-Sport-Organisation angeschlossen sein. Er muss über Transportmittel verfügen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die derzeit wegen selbstberichteter Schmerzen im Zusammenhang mit längerem Spielen behandelt werden, Personen mit chirurgischen Eingriffen an den oberen Extremitäten in der Vorgeschichte, Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen und Personen mit einer Vorgeschichte von Nacken-, Schulter-, Handgelenks- und/oder Rückenverletzungen nicht teilnahmeberechtigt sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ergonomisches Protokoll für E-Sportler
Dieser Teil der Studie umfasst die Implementierung eines sechswöchigen ergonomischen Protokolls, das speziell für E-Sportler entwickelt wurde, die hauptsächlich ein PC-Setup (Maus und Tastatur) verwenden. Die Intervention umfasst eine Bildungskomponente zur richtigen Körperhaltung, Aufwärm- und Abkühlübungen sowie ein Haltungsrehabilitationsprogramm, um das Risiko von Verletzungen durch wiederholte Belastung zu verringern und die Spielleistung zu verbessern. Die Teilnehmer nehmen an vier persönlichen Sitzungen zur Beurteilung und Schulung teil, wobei das ergonomische Risiko und die Spielleistung zu Beginn, in der Mitte und nach dem Eingriff bewertet werden. Außerdem werden eine Fokusgruppe und ein Langzeit-Follow-up-Fragebogen einbezogen, um Feedback zu sammeln und die Einhaltung des Protokolls zu bewerten.
Sonstiges: Esports-Ergonomieprotokoll

Das E-Sports-Ergonomieprotokoll ist eine sechswöchige Intervention, die darauf abzielt, das Risiko von Verletzungen durch wiederholte Belastung zu verringern und die Spielleistung von E-Sport-Athleten zu verbessern. Es umfasst eine Schulungssitzung zum Thema Ergonomie, die sich auf die richtige Körperhaltung, Körpermechanik und die Einrichtung des Arbeitsplatzes konzentriert. Das Protokoll umfasst auch Aufwärm- und Abkühlübungen, um Überlastungen vorzubeugen und die Flexibilität zu verbessern, sowie ein Haltungsrehabilitationsprogramm, das auf die oberen Extremitäten und die Rumpfmuskulatur abzielt.

Die Teilnehmer nehmen in festgelegten Abständen an vier persönlichen Sitzungen zur ergonomischen Risikobewertung (mittels REBA) und zur Bewertung der Spielleistung (mittels Kovaaks) teil. Die Intervention umfasst auch Online-Ressourcen, darunter Übungsanleitungen und ergonomische Tipps, um die Einhaltung und langfristige Umsetzung zu unterstützen. Feedback wird durch Umfragen nach der Intervention und eine optionale Fokusgruppe gesammelt, um das Protokoll für die zukünftige Verwendung in der E-Sport-Community zu verfeinern.

Andere Namen:
  • Intervention zur Gaming-Ergonomie
  • Ergonomisches Training für E-Sportler

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnelle Ganzkörperbeurteilung (REBA)
Zeitfenster: In regelmäßigen Abständen während des 6-Wochen-Zyklus.
Der REBA ist ein standardisiertes ergonomisches Bewertungsinstrument zur Bewertung des Risikos einer Muskel-Skelett-Belastung im Zusammenhang mit bestimmten Körperhaltungen und Aufgaben. In dieser Studie wird der REBA verwendet, um die Spielhaltungen der Teilnehmer zu analysieren, wobei der Schwerpunkt auf Schlüsselbereichen wie Nacken, Rücken, Schultern, Armen und Handgelenken liegt. Die Bewertungen werden auf der Grundlage beobachteter Körperhaltungen und Bewegungen generiert, wobei höhere Bewertungen auf ein größeres ergonomisches Risiko hinweisen. Diese Ergebnismessung hilft dabei, Veränderungen im ergonomischen Risikoniveau der Teilnehmer vor, während und nach dem Eingriff zu identifizieren und zu quantifizieren.
In regelmäßigen Abständen während des 6-Wochen-Zyklus.
Kovaaks
Zeitfenster: In regelmäßigen Abständen während des 6-Wochen-Zyklus.
Kovaaks ist eine Gaming-Performance-Trainings- und Bewertungssoftware für E-Sportler. Es bietet anpassbare Szenarien zur Bewertung und Verbesserung wichtiger Spielfähigkeiten wie Zielgenauigkeit, Genauigkeit und Reaktionszeit. In dieser Studie wird Kovaaks als objektives Maß verwendet, um Veränderungen in der Spielleistung der Teilnehmer während des sechswöchigen Protokolls zu verfolgen. Metriken wie Aktionen pro Minute (APM), Genauigkeitsprozentsätze und Reaktionszeiten werden aufgezeichnet, um die Auswirkungen des ergonomischen Eingriffs auf die Leistungsergebnisse zu bewerten.
In regelmäßigen Abständen während des 6-Wochen-Zyklus.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNLV-2024-426

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Verstoß gegen die Einwilligung nach Aufklärung.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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