Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kinesiologisk tejpning och fotmassage appliceras på kvinnor efter födseln efter kejsarsnitt på smärta, trötthet och humör

21 december 2025 uppdaterad av: Kevser Gürsan, Uşak University

Effekten av kinesiologisk tejpning och fotmassage appliceras på kvinnor efter födseln efter kejsarsnitt på smärta, trötthet och humör: en randomiserad kontrollerad studie

Efter en kejsarsnitt kan kvinnor efter födseln uppleva smärta, trötthet och olika negativa humörstörningar. Dessa effekter utgör ett betydande folkhälsoproblem genom att hota både mödrar och spädbarnshälsa. För att förhindra dessa folkhälsoproblem är det viktigt att förbättra mödrarnas hälsa och välbefinnande. Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att genomföra en jämförande undersökning av effekterna av kinesiologisk tejpning och fotmassage på smärta efter födseln, trötthet och humör hos kvinnor som har genomgått kejsarsnitt.

De primära forskningsfrågorna är följande:

Påverkar tillämpningen av kinesiologisk tejp på kvinnor efter partum efter kejsarsnitt smärta, trötthet och humör? Påverkar appliceringen av fotmassage på postpartum kvinnor efter kejsarsnitt smärta, trötthet och humör? För att ta itu med dessa frågor kommer studien att involvera kvinnor efter födseln som uppfyller inkluderingskriterierna och ger informerat samtycke. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till tre grupper: en grupp kommer att få kinesiologisk tejpning, en annan kommer att få fotmassage och kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention. Hos kvinnor efter födseln kommer smärtnivåer att utvärderas vid postoperativa timmar 8, 9, 33 och 34. Trötthet och humör utvärderas vid postoperativ timme 8 (före interventionen) och timme 34.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kejsarsnitt har blivit en allt vanligare kirurgisk födelse metod bland mödrar under senare tid. Under åren har de globala kejsarsnittsfrekvenserna stigit avsevärt. Den betydande ökningen av kejsarsnittet har framhävt behovet av behandlingar som syftar till att lindra smärtklagomål hos kvinnor efter födseln. Opioider och lokalbedövningsmedel används ofta vid behandlingen av dessa smärtklagomål. Användningen av dessa mediciner är emellertid ofta förknippad med biverkningar som illamående, kräkningar, klåda, lugnande, andningsfrågor och depression hos mödrar. För att minska eller eliminera biverkningarna av dessa mediciner finns det ett behov av enkla, praktiska och icke-farmakologiska behandlingsmetoder som kan implementeras kliniskt.

Förutom den smärta som upplever efter kejsarsnitt, kan trötthet, bördan att ta hand om deras nyfödda eller sig själva, hormonella förändringar och andra faktorer bidra till olika negativa känslomässiga effekter hos mödrar. Dessa frågor utgör ett betydande folkhälsoproblem genom att hota både mödrar och neonatal hälsa. Att ta itu med dessa folkhälsoproblem är avgörande för att förbättra mödrarnas hälsa och välbefinnande. I detta avseende syftar vår studie till att undersöka effekterna av kinesiologi -tejpning och fotmassage på smärta, trötthet och humör hos mödrar efter kejsarsnitt genom en randomiserad kontrollerad studie. I studien kommer vissa mödrar som har genomgått kejsarsnitt att få kinesiologi -tejpning, andra kommer att genomgå fotmassage och den återstående gruppen kommer inte att få någon intervention.

Kinesiologi-tejpning är en av de icke-farmakologiska metoderna som har fått ökad användning inom olika discipliner för smärtbehandling. Det är en terapeutisk teknik baserad på kroppens naturliga läkningsprocess. Tekniken tillämpas enligt Kases principer, och som ett resultat inträffar fascial vävnadsläkning, smärta och ödem reduceras och vävnadsblodcirkulationen förbättras. Fotmassage, när den appliceras på mödrar efter kejsarsnitt, kan bidra till att minska smärta och trötthet, vilket främjar en allmän känsla av välbefinnande. Mekanismen för fotmassage innebär att stimulera nociceptorerna under fotens hud, vilket kan vara effektiv vid smärtminskning. Baserat på detta syftar vi till att jämföra effekterna av kinesiologi tejpning och fotmassage på smärta, trötthet och humör hos mödrar efter kejsarsnitt.

Studiegruppen kommer att bestå av mödrar som har genomgått kejsarsnitt, uppfylla forskningskriterierna och har gått med på att delta i studien efter att ha fått detaljerad information. Deltagarna kommer att fylla i ett inledande informationsformulär, och deras smärta kommer att bedömas med den visuella analoga skalan, trötthet kommer att bedömas med den visuella analoga skalan för trötthet (VAS-F) och humör kommer att bedömas med hjälp av den korta humörintrospektionsskalan (BMIS ). Innan studiegruppen startar kommer studiegruppen slumpmässigt uppdelad i tre grupper. Randomisering kommer att utföras med www.randomizer.org. En grupp kommer att få kinesiologi -tejpning, en annan kommer att få fotmassage och kontrollgruppen får ingen intervention. Smärta, trötthet och humörbedömningar kommer att utföras före någon intervention vid postoperativ timme 8. Smärtbedömningar kommer att genomföras vid postoperativ timme 9, postoperativ timme 33 och postoperativ timme 34 för alla grupper. Trötthet och humörbedömningar kommer att göras vid postoperativ timme 34.

För kinesiologi -tejpningsgruppen kommer tejpningen att appliceras bilateralt i en parallell "I" form på rektus abdominismusklerna. Smärtmätningar kommer att tas en timme efter applikationen (post-op timme 9), 24 timmar (post-op timme 33), och efter att bandet har tagits bort (post-op timme 34). Effekten av kinesiologi-tejpning på smärta kommer också att bedömas vid post-op timmen 33.

För fotmassageinterventionen får varje fot manuell massage i 10 minuter, totalt 20 minuter, med två applikationer totalt. Den första fotmassagen kommer att administreras vid posten efter timmar 9 och omedelbara smärtmätningar kommer att vidtas. Den andra fotmassagen kommer att appliceras vid post-op timmen 33, följt av omedelbara smärtmätningar och en timmes uppföljningsmätningar vid post-op timmen 34. Kontrollgruppen kommer endast att ha smärtbedömningar efter timmar 8, 9, 33 och 34. Uppgifterna som erhållits från dessa utvärderingar kommer att genomgå statistisk analys för att bestämma vilken intervention som är mer effektiv för varje variabel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

97

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier: Att vara mellan åldrarna 18-45, att kunna tala turkiska och uttrycka sig på turkiska, efter att ha genomgått en graviditetsvaraktighet på 38-42 veckor, har fött via kejsarsnitt, har genomgått ett tvärgående snitt, för Ge levande födelse, levererade ett barn som väger mellan 2500 och 4000 gram, med en singletongraviditet, de använda smärtstillande medel bör vara av samma typ och administreras i samma dos, dermatologiska problem, inga psykiska funktionshinder eller uppfattningsproblem, inga kommunikationssvårigheter och Var villig att delta i studien.

Uteslutningskriterier: Efter att ha diagnostiserats med allergiska hudtillstånd och utvecklat postpartumkomplikationer (såsom blödning, infektion, etc.), ett kroppsmassaindex på 40 eller högre, hemoglobinnivåer lägre än 9 g/dL och hematokritnivåer lägre än 30% , postpartum kvinnor som har upplevt en neonatal anomali, kvinnor som har diagnostiserats med någon psykiatrisk störning, använde olika typer och doser av smärtstillande medel under den postoperativa perioden, postpartum kvinnor vars barn får behandling i den nyfödda intensivvårdsavdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande kommer att tillämpas.
Experimentell: Kinesiologisk bandgrupp
Den kinesiologiska bandgruppen kommer att få två parallella I-formade kinesiologiska tejpningsapplikationer.
Den kinesiologiska bandgruppen kommer att få två parallella I-formade kinesiologiska tejpningsapplikationer.
Experimentell: Fotmassagegrupp
Fotmassagegruppen kommer att få fotmassage i 20 minuter.
Fotmassagegruppen kommer att få fotmassage i 20 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtbedömning
Tidsram: Mellan de åttonde och 34: e postoperativa timmarna.
I studien kommer den visuella analoga skalan (VAS) att användas för att bedöma smärtnivåer hos kvinnor efter födseln som har genomgått en kejsarsnitt. VAS utvecklades av Price et al. 1983 för att utvärdera subjektiv smärta och har accepterats allmänt i den globala litteraturen som en pålitlig och lätt att administrera skala. VAS består av en 10 cm vertikal eller horisontell linje med två slutpunkter märkt på olika sätt (0 = ingen smärta alls - helt bekväm och 10 = värsta tänkbara smärta).
Mellan de åttonde och 34: e postoperativa timmarna.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utmattning och energibedömning
Tidsram: Mellan den 8:e och 34:e postoperativa timmen.
Den visuella analogiska skalan för trötthet (VAS-F) kommer att användas för att bedöma trötthet hos kvinnor efter förlossning. VAS-F används för att mäta energinivåer och trötthetsnivåer. Den utvecklades av Lee et al. (1991) och består av två delskalor: trötthet (objekt 1, 2, 3, 4, 5, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 och 18) och energi (objekt 6, 7, 8, 9 och 10), som omfattar totalt 18 objekt. Skolan har validerats för att bedöma trötthet under graviditet och postpartumperioden i forskningssammanhang. Varje objekt presenteras på en 10 cm lång horisontell linje, där ena änden representerar ett positivt påstående och den andra änden representerar ett negativt påstående. I trötthetsdelskalan är objekten ordnade från positivt till negativt, medan ordningen är omvänd i energidelskalan. Det totala poängvärdet för trötthetsdelskalan sträcker sig från 0 till 130, medan energidelskalan har poäng från 0 till 50. Ett högre poäng i trötthetsdelskalan och ett lägre poäng i energidelskalan indikerar ökad trötthetsgrad.
Mellan den 8:e och 34:e postoperativa timmen.
Mått på humör (positivt och negativt)
Tidsram: Mellan den 8:e och 34:e postoperativa timmen.
The Brief Mood Introspection Scale (BMIS) utvecklades av Mayer och Gaschke 1988 för att bedöma deltagarnas aktuella sinnesstämningar. Denna 16-punkts skala syftar till att utvärdera både positiva och negativa sinnesstämningsnivåer. Den positiva sinnesstämningssubskalan består av åtta punkter: glad, lycklig, medkännande, tillfreds, energisk, lugn, kärleksfull och aktiv. Den negativa sinnesstämningssubskalan inkluderar åtta punkter: ledsen, trött, dyster, spänd, sömnig, irriterad, nervös och utmattad. BMIS är en fyrgradig Likert-skala, där varje punkt bedöms från "känner definitivt" (4 poäng) till "känner definitivt inte" (1 poäng). Högre poäng på någon subskala indikerar en högre intensitet av positiv eller negativ sinnesstämning. Den totala möjliga poängen för varje subskala sträcker sig från ett minimum av 8 till ett maximum av 32.
Mellan den 8:e och 34:e postoperativa timmen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kevser Gursan, Dr, Uşak University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

18 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

18 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2025

Första postat (Faktisk)

6 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera