Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинеологического записи и массажа ног применяется к женщинам послеродового периода после кесарева сечения на боль, усталость и настроение

21 декабря 2025 г. обновлено: Kevser Gürsan, Uşak University

Влияние кинеологического записи и массажа ног, применяемых к послеродовым женщинам после кесарева сечения на боль, усталость и настроение: рандомизированное контролируемое исследование

После кесарева сечения послеродовых женщин могут испытывать боль, усталость и различные негативные нарушения настроения. Эти эффекты представляют значительную проблему общественного здравоохранения, угрожая как материнскому, так и младенческому здоровью. Чтобы предотвратить эти проблемы общественного здравоохранения, важно улучшить здоровье матери и благополучия. Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на проведение сравнительного исследования влияния кинезиологической записи и массажа ног на послеродовую боль, усталость и настроение у женщин, которые подвергались кесаревому сечению.

Основные вопросы исследования следующие:

Влияет ли применение кинезиологической записи к женщинам после родов после кесарева сечения боль, усталость и настроение? Влияет ли применение массажа стоп к послеродовым женщинам после кесарева сечения, утомляя, усталость и настроение? Чтобы решить эти вопросы, в исследовании будут участвовать женщины после родов, которые соответствуют критериям включения и дадут информированное согласие. Участники будут случайным образом распределены на три группы: одна группа получит кинезиологическую запись, другая получит массаж ног, а контрольная группа не получит никакого вмешательства. У послеродовых женщин уровни боли будут оцениваться в послеоперационные часы 8, 9, 33 и 34. Усталость и настроение будут оценены в послеоперационный час 8 (до вмешательства) и час 34.

Обзор исследования

Подробное описание

Кесарево сечение стало все более распространенным хирургическим методом рождения среди матерей в последнее время. За прошедшие годы глобальные уровни доставки кесарева сечения значительно выросли. Значительное увеличение кесарева сечения подчеркнуло необходимость лечения, направленных на облегчение обезболивающих жалоб у послеродовых женщин. Опиоиды и местные анестетики часто используются при лечении этих боли. Тем не менее, использование этих препаратов часто связано с побочными эффектами, такими как тошнота, рвота, зуд, седация, проблемы с дыханием и депрессия у матерей. Чтобы уменьшить или устранить побочные эффекты этих лекарств, существует необходимость в простых, практических и нефармакологических подходах к лечению, которые могут быть внедрены клинически.

В дополнение к боли, испытываемой после кесарева сечения, усталости, бремени ухода за их новорожденными или за себя, гормональных изменений и других факторов может способствовать различным негативным эмоциональным эффектам у матерей. Эти проблемы создают значительную проблему общественного здравоохранения, угрожая как материнское, так и неонатальное здоровье. Решение этих проблем общественного здравоохранения имеет решающее значение для улучшения здоровья матери и благополучия. В связи с этим наше исследование направлено на изучение влияния кинезиологической записи и массажа ног на боль, усталость и настроение у матерей после доставки кесарева сечения через рандомизированное контролируемое исследование. В исследовании некоторые матери, которые прошли кесарево сечение, получат кинезиологию, другие будут подвергаться массажу ног, а оставшаяся группа не получит никакого вмешательства.

Написание кинезиологии является одним из нефармакологических методов, которые приобрели все большее использование в различных дисциплинах для лечения боли. Это терапевтическая техника, основанная на естественном процессе заживления организма. Техника применяется в соответствии с принципами Кэса, и в результате происходит заживление фасциальных тканей, боль и отек снижаются, а кровообращение ткани усиливается. Массаж ног, применительно к матерям после кесарева сечения, может помочь уменьшить боль и усталость, что способствует общему чувству благополучия. Механизм массажа ног включает стимулирование ноцицепторов под кожей стопы, что может быть эффективным для снижения боли. Основываясь на этом, мы стремимся сравнивать влияние кинезиологической записи и массажа ног на боль, усталость и настроение у матерей после кесарева.

Исследовательская группа будет состоять из матерей, которые прошли кесарево сечение, соответствуют критериям исследования и согласились принять участие в исследовании после получения подробной информации. Участники заполнят вводную информацию, и их боль будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы, усталость будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы для усталости (VAS-F), и настроение будет оцениваться с использованием краткой шкалы самоаналирования настроения (ИМТ ) Перед началом вмешательства исследовательская группа будет случайным образом разделена на три группы. Рандомизация будет выполняться с использованием www.randomizer.org. Одна группа получит кинезиологическую запись, другая получит массаж ног, а контрольная группа не получит вмешательства. Боль, усталость и оценка настроения будут выполняться до какого-либо вмешательства в послеоперационный час 8. Оценки боли будут проводиться в час после оперативного часа 9, послеоперационный час 33 и послеоперационный час 34 для всех групп. Усталость и оценки настроения будут проведены в час послеоперационного часа 34.

Для группы записи кинезиологии записка будет применена с двух сторон в параллельной форме «i» на мышцах живота прямой кишки. Измерения боли будут проведены через час после применения (Post-Op Op Op Op-Over 9), через 24 часа (час после операции 33), а после удаления ленты (Post-Op Op Hour 34). Влияние кинезиологической записи на боль также будет оцениваться в час после операции 33.

Для вмешательства в массаж стопы каждая нога будет получать ручной массаж в течение 10 минут, на общую сумму 20 минут, в общей сложности два приложения. Первый массаж ног будет вводить в час после операции 9, и будут приняты немедленные измерения боли. Второй массаж ног будет применен в час после операции 33, а затем немедленные измерения боли и одночасовые последующие измерения в час после операции 34. Контрольная группа будет иметь обезболивающие оценки только в часы 8, 9, 33 и 34. Данные, полученные из этих оценок, будут подвергаться статистическому анализу, чтобы определить, какое вмешательство является более эффективным для каждой переменной.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

97

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: быть в возрасте от 18 до 45 лет, способность говорить по-турецкой и выразить себя на турецком Дайте живым родам, родом ребенка весом от 2500 до 4000 граммов, имея синглтонскую беременность, используемые анальгетики должны быть одинакового типа и вводить в той же дозе, дерматологические проблемы, не связанные с психическими недостатками или проблемами с восприятием, без общения и трудностей и и трудностей с общением и и и трудностей с общением, и и и трудностей с общением, и и и трудностей с общением и и и трудностей. Будьте готовы участвовать в исследовании.

Критерии исключения: были диагностированы аллергические кожные заболевания и развивающиеся послеродовые осложнения (такие как кровотечение, инфекция и т. Д.), Индекс массы тела 40 или выше, уровни гемоглобина ниже 9 г/дл и уровни гематокрита ниже 30%. , Женщины послеродового происшествия, которые пережили аномалию новорожденных, женщины, у которых диагностировали какое -либо психическое расстройство, использовали различные типы и дозы анальгетиков в послеоперационном периоде, послеродовых женщин, чьи младенцы получают лечение в отделении интенсивной терапии новорожденных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства не будет.
Экспериментальный: Кинезиологическая группировка
Группа кинезиологической записи получит два параллельных I-образных кинезиологических приложений для записи.
Группа кинезиологической записи получит два параллельных I-образных кинезиологических приложений для записи.
Экспериментальный: Массажная группа ног
Группа массажа ног получит массаж ног в течение 20 минут.
Группа массажа ног получит массаж ног в течение 20 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: Между 8 -м и 34 -м послеоперационным часами.
В исследовании визуальная аналоговая шкала (VAS) будет использоваться для оценки уровней боли у женщин после родов, которые подверглись кесареванию. VAS был разработан Price et al. В 1983 году для оценки субъективной боли и широко принято в глобальной литературе как надежную и простую в административную шкалу. VAS состоит из вертикальной или горизонтальной линии 10 см с двумя конечными точками, помеченными по -разному (0 = вообще нет боли - совершенно удобно и 10 = самая мрачная боль).
Между 8 -м и 34 -м послеоперационным часами.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка усталости и энергии
Временное ограничение: В период между 8 и 34 послеоперационными часами.
Визуальная аналоговая шкала утомления (VAS-F) будет использоваться для оценки утомляемости у женщин в послеродовом периоде. VAS-F применяется для измерения уровня энергии и усталости. Она была разработана Ли и соавт. (1991) и состоит из двух подшкал: утомления (пункты 1, 2, 3, 4, 5, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 и 18) и энергии (пункты 6, 7, 8, 9 и 10), включая в общей сложности 18 пунктов. Шкала была валидирована для оценки утомляемости во время беременности и в послеродовом периоде в исследовательских условиях. Каждый пункт представлен на 10-сантиметровой горизонтальной линии, где один конец соответствует положительному утверждению, а другой — отрицательному. В подшкале утомления пункты расположены от положительного к отрицательному, тогда как в подшкале энергии порядок обратный. Общий балл по подшкале утомления варьируется от 0 до 130, в то время как баллы по подшкале энергии — от 0 до 50. Более высокий балл по подшкале утомления и более низкий балл по подшкале энергии указывают на повышенную тяжесть утомления.
В период между 8 и 34 послеоперационными часами.
Оценка настроения (Положительное и отрицательное)
Временное ограничение: Между 8-м и 34-м послеоперационным часом.
Шкала краткой интроспекции настроения (BMIS) была разработана Майером и Гашке в 1988 году для оценки текущих эмоциональных состояний участников. Эта шкала из 16 пунктов предназначена для оценки как позитивных, так и негативных уровней настроения. Подшкала позитивного настроения состоит из восьми пунктов: веселый, счастливый, сострадательный, довольный, энергичный, спокойный, любящий и активный. Напротив, подшкала негативного настроения включает восемь пунктов: грустный, уставший, мрачный, напряженный, сонный, раздражительный, нервный и утомленный. BMIS представляет собой четырехбалльную шкалу типа Лайкерта, где каждый пункт оценивается от "определенно чувствую" (4 балла) до "определенно не чувствую" (1 балл). Более высокие баллы по любой из подшкал указывают на более высокую интенсивность позитивного или негативного настроения. Общий возможный балл для каждой подшкалы варьируется от минимума 8 до максимума 32.
Между 8-м и 34-м послеоперационным часом.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kevser Gursan, Dr, Uşak University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 477-477-24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться