- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07003516
- Ursprunglig rättegång
Validering av artificiell intelligensbaserad digital antropometri-applikationer för uppskattning av kroppssammansättning.
Validering och utveckling av digital antropometri -metoder.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Antropometriska mätningar används ofta för att bedöma kroppssammansättning, morfologi och hälsorelaterade parametrar i olika populationer. Även om det är en ekonomisk och praktisk metod på området, har den covid-19-pandemin drivit forskning om digital antropometri. Maskininlärning, en sammansmältning av artificiell intelligens och data mining, lovar att förbättra insamlingen och analysen av data i applikationer som förlitar sig på stundtropometriska data.
Istället för att ersätta traditionella metoder representerar digital antropometri en betydande möjlighet att förbättra precisionen, giltigheten, praktiken och implementeringen av självövervakningsförfaranden under professionell övervakning. Cybermetron -projektet från DBSS syftar till att bedriva ytterligare forskning och öka vetenskaplig läskunnighet bland yrkesverksamma för att öka medvetenheten om digital antropometri.
Data kommer att samlas in från invånare i både kön och med olika nivåer av fysisk aktivitet. Befolkningsprovet kommer att erhållas genom interna samtal till både studenter och administrativ personal vid deltagande universitet och genom ett öppet samtal. Antropometriska variabler av begränsade och kompletta profiler etablerade av Isak kommer att mätas, tillsammans med digitala bilder tagna på olika avstånd från linsen. När det gäller provstorleken kommer den att genomföras av bekvämlighet (icke-probabilistisk), främst överväga universitetsstudenter, administrativ personal och andra potentiellt berättigade vuxna som svarar på studiemeddelandet och undertecknar det informerade samtycket.
Slutligen kommer alla statistiska analyser att utföras inom den statistiska datormiljön R v4.2.3, med en statistisk betydelse av p <0,05. Pearsons korrelationskoefficient (R), justerad bestämningskoefficient (AR²) och Lins konkordans korrelationskoefficient (ρC) kommer att användas för jämförande analys mellan huvudvariabler tagna av konventionell antropometri och digital antropometri. Koefficienten för upprepade måttkorrelation (RRM) kommer att användas för att bedöma styrkan i den linjära sambandet mellan variabler, medan intraklasskorrelationskoefficienten (ICC), med dess motsvarande 95% konfidensintervall (95% CI), och Finns koefficient (RF) kommer att användas för att utvärdera tillförlitlighet mellan utvärderare. Dessutom kommer Bland-Altman-analysen att tillämpas för konkordansanalysen mellan konventionell och digital antropometri.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Diego A Bonilla
- Telefonnummer: +573203352050
- E-post: dabonilla@dbss.pro
Studieorter
-
-
-
Bogota, Colombia, 111221
- Rekrytering
- Fundación Universitaria del Area Andina
-
Kontakt:
- Luis A. Cardozo, MSc
- Telefonnummer: +573133270327
- E-post: lcardozo11@areandina.edu.co
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Colombia, 050021
- Rekrytering
- Universidad CES
-
Kontakt:
- Katherine Franco-Hoyos, MSc
- Telefonnummer: +573002719536
- E-post: kfranco@ces.edu.co
-
-
Risaralda
-
Pereira, Risaralda, Colombia, 110231
- Rekrytering
- Fundación Universitaria del Area Andina
-
Kontakt:
- Juan C Granados, MSc
- Telefonnummer: +573174609496
- E-post: jcgranados@dbss.pro
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Människor över 18 år (under 60 år)
- Personer som är födda och bor i städerna vid de deltagande universiteten
- Undertecknat informerat samtycke till att genomgå utvärdering av antropometriska mätningar.
Uteslutningskriterier:
- Kroppsmassa ≥ 160 kg
- Amputationer
- Gravida kvinnor.
- Personer med implantat eller proteser.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Stillasittande
Den kommer att erhållas genom öppen utlysning för både studenter och administrativ personal vid CES University.
|
|
Idrottare
Inom ramen för samarbetet mellan DBSS internationella SAS och ARTHROS Physiotherapy and Exercise Center kommer ett urval av professionella idrottare från olika idrottsgrenar att bjudas in att delta.
|
|
Fysiskt aktiv
DBSS kommer att öppna ett samtal för deltagande för att få ett urval av personliga tränare och fysiskt aktiv befolkning som vill vara involverade som provdeltagare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometriska mätningar
Tidsram: 40 minuter
|
Antropometriska mätningar av begränsad och fullständig profil som upprättats av Isak kommer att tas, särskilt de grundläggande mätningarna, perimetrarna (CM), längder (CM) och diametrar (CM).
|
40 minuter
|
|
Kroppssammansättning och morfologi med digital antropometri
Tidsram: 15 minuter
|
Utvärderingen kommer att utföras med en mobilapplikation som bearbetar standardiserade frontala och laterala fotografier som input.
Deltagarna kommer att anta Isak -anatomisk position, som motsvarar stående upprätt med avslappnade armar vid sidor (händer i neutralt läge) och fötter placerade vid biacromial bredd (i linje med applikationens rammarkörer).
Efter tillräcklig behandlingstid för automatiserad rapportgenerering kommer vi att exportera data till deltagarens utsedda fil och lagra den genererade 3D -avataren.
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätningar av röntgenabsorptiometri med dubbla energi
Tidsram: 10 minuter
|
Uppskattning av fettmassa och fettfri massa med DXA kommer att användas som referensmetod.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Diego A Bonilla, PhD, Research Division, DBSS International SAS.
- Studiestol: Jorge L Petro, PhD, Research Division, DBSS International SAS
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CyberMetron_DBSS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .