Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av artificiell intelligensbaserad digital antropometri-applikationer för uppskattning av kroppssammansättning.

Validering och utveckling av digital antropometri -metoder.

Antropometriska mätningar används vanligtvis för att utvärdera kroppssammansättning, morfologi och hälsorelaterade parametrar över olika populationer. Medan en kostnadseffektiv och fältvänlig metod har den covid-19-pandemin stimulerat forskning om digital antropometri över hela världen. Maskininlärning, en sammansmältning av artificiell intelligens och data mining, lovar att förbättra datainsamling och analys i kinantropometri -applikationer. I stället för att ersätta traditionella metoder ger digital antropometri en betydande möjlighet att förbättra noggrannhet, giltighet, praktik och implementering av självövervakningsförfaranden under professionell vägledning. Cybermetron -projektet från DBSS syftar till att utföra ytterligare forskning och öka vetenskaplig läskunnighet bland utövare för allmänhetens medvetenhet om digital antropometri.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Antropometriska mätningar används ofta för att bedöma kroppssammansättning, morfologi och hälsorelaterade parametrar i olika populationer. Även om det är en ekonomisk och praktisk metod på området, har den covid-19-pandemin drivit forskning om digital antropometri. Maskininlärning, en sammansmältning av artificiell intelligens och data mining, lovar att förbättra insamlingen och analysen av data i applikationer som förlitar sig på stundtropometriska data.

Istället för att ersätta traditionella metoder representerar digital antropometri en betydande möjlighet att förbättra precisionen, giltigheten, praktiken och implementeringen av självövervakningsförfaranden under professionell övervakning. Cybermetron -projektet från DBSS syftar till att bedriva ytterligare forskning och öka vetenskaplig läskunnighet bland yrkesverksamma för att öka medvetenheten om digital antropometri.

Data kommer att samlas in från invånare i både kön och med olika nivåer av fysisk aktivitet. Befolkningsprovet kommer att erhållas genom interna samtal till både studenter och administrativ personal vid deltagande universitet och genom ett öppet samtal. Antropometriska variabler av begränsade och kompletta profiler etablerade av Isak kommer att mätas, tillsammans med digitala bilder tagna på olika avstånd från linsen. När det gäller provstorleken kommer den att genomföras av bekvämlighet (icke-probabilistisk), främst överväga universitetsstudenter, administrativ personal och andra potentiellt berättigade vuxna som svarar på studiemeddelandet och undertecknar det informerade samtycket.

Slutligen kommer alla statistiska analyser att utföras inom den statistiska datormiljön R v4.2.3, med en statistisk betydelse av p <0,05. Pearsons korrelationskoefficient (R), justerad bestämningskoefficient (AR²) och Lins konkordans korrelationskoefficient (ρC) kommer att användas för jämförande analys mellan huvudvariabler tagna av konventionell antropometri och digital antropometri. Koefficienten för upprepade måttkorrelation (RRM) kommer att användas för att bedöma styrkan i den linjära sambandet mellan variabler, medan intraklasskorrelationskoefficienten (ICC), med dess motsvarande 95% konfidensintervall (95% CI), och Finns koefficient (RF) kommer att användas för att utvärdera tillförlitlighet mellan utvärderare. Dessutom kommer Bland-Altman-analysen att tillämpas för konkordansanalysen mellan konventionell och digital antropometri.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Bogota, Colombia, 111221
        • Rekrytering
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Kontakt:
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 050021
        • Rekrytering
        • Universidad CES
        • Kontakt:
    • Risaralda
      • Pereira, Risaralda, Colombia, 110231
        • Rekrytering
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningsprovet erhålls genom interna samtal till både studenter och administrativ personal vid de deltagande universiteten, liksom genom ett öppet samtal, och utnyttjar samarbetsavtalet mellan DBSS International och Smart Fit.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Människor över 18 år (under 60 år)
  • Personer som är födda och bor i städerna vid de deltagande universiteten
  • Undertecknat informerat samtycke till att genomgå utvärdering av antropometriska mätningar.

Uteslutningskriterier:

  • Kroppsmassa ≥ 160 kg
  • Amputationer
  • Gravida kvinnor.
  • Personer med implantat eller proteser.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Stillasittande
Den kommer att erhållas genom öppen utlysning för både studenter och administrativ personal vid CES University.
Idrottare
Inom ramen för samarbetet mellan DBSS internationella SAS och ARTHROS Physiotherapy and Exercise Center kommer ett urval av professionella idrottare från olika idrottsgrenar att bjudas in att delta.
Fysiskt aktiv
DBSS kommer att öppna ett samtal för deltagande för att få ett urval av personliga tränare och fysiskt aktiv befolkning som vill vara involverade som provdeltagare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antropometriska mätningar
Tidsram: 40 minuter
Antropometriska mätningar av begränsad och fullständig profil som upprättats av Isak kommer att tas, särskilt de grundläggande mätningarna, perimetrarna (CM), längder (CM) och diametrar (CM).
40 minuter
Kroppssammansättning och morfologi med digital antropometri
Tidsram: 15 minuter
Utvärderingen kommer att utföras med en mobilapplikation som bearbetar standardiserade frontala och laterala fotografier som input. Deltagarna kommer att anta Isak -anatomisk position, som motsvarar stående upprätt med avslappnade armar vid sidor (händer i neutralt läge) och fötter placerade vid biacromial bredd (i linje med applikationens rammarkörer). Efter tillräcklig behandlingstid för automatiserad rapportgenerering kommer vi att exportera data till deltagarens utsedda fil och lagra den genererade 3D -avataren.
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätningar av röntgenabsorptiometri med dubbla energi
Tidsram: 10 minuter
Uppskattning av fettmassa och fettfri massa med DXA kommer att användas som referensmetod.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Diego A Bonilla, PhD, Research Division, DBSS International SAS.
  • Studiestol: Jorge L Petro, PhD, Research Division, DBSS International SAS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2025

Första postat (Faktisk)

4 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera