Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ověření digitální antropometrické aplikace založené na umělé inteligenci pro odhad složení těla.

Validace a vývoj metodik digitální antropometrie.

Antropometrická měření se běžně používají k vyhodnocení složení těla, morfologie a zdravých parametrů napříč různými populacemi. Zatímco nákladově efektivní a terénní metoda, pandemie Covid-19 podnítila výzkum digitální antropometrie po celém světě. Strojové učení, fúze umělé inteligence a těžby dat, má příslib pro zlepšení sběru a analýzy dat v aplikacích kinanthropometrie. Namísto nahrazení tradičních metod představuje digitální antropometrie významnou příležitost ke zvýšení přesnosti, platnosti, praktičnosti a provádění postupů s vlastním monitorováním pod profesionálním vedením. Cílem projektu Cybermetron od DBSS je provádět další výzkum a zvýšit vědeckou gramotnost mezi praktikujícími pro povědomí veřejnosti o digitální antropometrii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Antropometrická měření se běžně používají k hodnocení složení těla, morfologie a zdravých parametrů v různých populacích. Ačkoli se jedná o ekonomickou a praktickou metodu v oboru, pandemie Covid-19 poháněla celosvětový výzkum digitální antropometrie. Strojové učení, fúze umělé inteligence a těžby dat, slibuje, že posílí sběr a analýzu dat v aplikacích, které se spoléhají na kineantropometrická data.

Namísto nahrazení tradičních metod představuje digitální antropometrie významnou příležitost ke zlepšení přesnosti, platnosti, praktičnosti a provádění postupů monitorování pod profesionálním dohledem. Cílem projektu Cybermetron od DBSS je provádět další výzkum a zvýšit vědeckou gramotnost mezi profesionály, aby zvýšila povědomí o digitální antropometrii.

Data budou shromažďována od obyvatel pohlaví i s různými úrovněmi fyzické aktivity. Vzorek obyvatelstva bude získán prostřednictvím interních volání studentů i administrativních zaměstnanců na zúčastněných univerzitách a otevřeným hovorem. Budou měřeny antropometrické proměnné omezených a úplných profilů stanovených ISAK, spolu s digitálními obrazy pořízenými v různých vzdálenostech od čočky. Pokud jde o velikost vzorku, bude to prováděno pohodlí (neprobabilistický), především zvažováním studentů univerzit, administrativních pracovníků a dalších potenciálně způsobilých dospělých, kteří reagují na oznámení studie a podepíše informovaný souhlas.

Nakonec budou všechny statistické analýzy prováděny ve statistickém výpočetním prostředí R v4.2.3, se statistickou významností p <0,05. Pearsonův korelační koeficient (R), upravený koeficient stanovení (AR²) a Linův korelační koeficient (ρc) bude použit pro srovnávací analýzu mezi hlavními proměnnými odebranými konvenční antropometrií a digitální antropometrií. Koeficient opakovaných měření korelace korelace (RRM) bude použit k posouzení pevnosti lineárního asociace mezi proměnnými, zatímco korelační koeficient intraclass (ICC), s odpovídajícím 95% intervalem spolehlivosti (95% CI) a Finnův koeficient (RF) bude použit spolehlivost mezi hodnotiteli. Analýza Bland-Altmana bude navíc použita pro analýzu shody mezi konvenční a digitální antropometrií.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

130

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Bogota, Kolumbie, 111221
        • Nábor
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Kontakt:
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbie, 050021
        • Nábor
        • Universidad CES
        • Kontakt:
          • Katherine Franco-Hoyos, MSc
          • Telefonní číslo: +573002719536
          • E-mail: kfranco@ces.edu.co
    • Risaralda
      • Pereira, Risaralda, Kolumbie, 110231
        • Nábor
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek populace je získán prostřednictvím interních volání studentů i administrativních zaměstnanců zúčastněných univerzit, jakož i prostřednictvím otevřeného hovoru, využívajícím dohodu o spolupráci mezi DBSS International a Smart Fit.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé starší 18 let (mladší 60 let)
  • Osoby narozené a žijící ve městech zúčastněných univerzit
  • Podepsáno informovaný souhlas s podrobením hodnocení antropometrických měření.

Kritéria pro vyloučení:

  • Tělesná hmota ≥ 160 kg
  • Amputace
  • Těhotné ženy.
  • Lidé s implantáty nebo protézou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Sedavý
Získá se na základě otevřené výzvy pro studenty i administrativní pracovníky univerzity CES.
Sportovci
V rámci spolupráce mezi DBSS international SAS a Fyzioterapeutickým a cvičebním centrem ARTHROS bude k účasti pozván vzorek profesionálních sportovců z různých sportovních disciplín.
Fyzicky aktivní
DBSS otevře výzvu k účasti, aby získala vzorek osobních trenérů a fyzicky aktivní populace, které se chtějí zapojit jako účastníci vzorku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antropometrická měření
Časové okno: 40 minut
Budou provedena antropometrická měření omezeného a úplného profilu stanoveného ISAK, konkrétně základní měření, obvody (CM), délky (CM) a průměry (CM).
40 minut
Složení těla a morfologie digitální antropometrií
Časové okno: 15 minut
Hodnocení bude provedeno pomocí mobilní aplikace, která jako vstup zpracovává standardizované čelní a boční fotografie. Účastníci budou předpokládat anatomickou polohu ISAK, která odpovídá tomu, aby stála vzpřímeně s uvolněnými pažemi po stranách (ruce v neutrální poloze) a nohou umístěné na biacromiální šířce (zarovnané s rámcovými značkami aplikace). Po dostatečné době zpracování pro automatizované generování zpráv budeme exportovat data do určeného souboru účastníka a ukládáme generovaný 3D avatar.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření duální energetické rentgenové absorptiometrie
Časové okno: 10 minut
Jako referenční metoda bude použita odhad hmoty tuku a hmoty bez tuku pomocí DXA.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Diego A Bonilla, PhD, Research Division, DBSS International SAS.
  • Studijní židle: Jorge L Petro, PhD, Research Division, DBSS International SAS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CyberMetron_DBSS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Složení těla

Předplatit