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Validação de aplicações de antropometria digital baseada em inteligência artificial para estimar a composição corporal.

Validação e desenvolvimento de metodologias de antropometria digital.

As medições antropométricas são comumente empregadas para avaliar os parâmetros composição corporal, morfologia e parâmetros relacionados à saúde em diversas populações. Enquanto um método econômico e adequado para o campo, a pandemia Covid-19 estimulou a pesquisa sobre antropometria digital em todo o mundo. O aprendizado de máquina, uma fusão de inteligência artificial e mineração de dados, é promissora para aprimorar a coleta e análise de dados em aplicações de Kinantropometria. Em vez de substituir os métodos tradicionais, a antropometria digital apresenta uma oportunidade significativa para aumentar a precisão, a validade, a praticidade e a implementação de procedimentos de auto-monitoramento sob orientação profissional. O Projeto Cybermetron da DBSS visa realizar pesquisas adicionais e aumentar a alfabetização científica entre os profissionais da conscientização pública sobre a antropometria digital.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

As medições antropométricas são comumente usadas para avaliar os parâmetros composição corporal, morfologia e parâmetros relacionados à saúde em diversas populações. Embora seja um método econômico e prático no campo, a pandemia Covid-19 impulsionou a pesquisa mundial sobre antropometria digital. O aprendizado de máquina, uma fusão de inteligência artificial e mineração de dados, promete aprimorar a coleta e a análise de dados em aplicativos que dependem de dados da Cineanthropométrica.

Em vez de substituir os métodos tradicionais, a antropometria digital representa uma oportunidade significativa para melhorar a precisão, validade, praticidade e implementação de procedimentos de auto-monitoramento sob supervisão profissional. O Projeto Cybermetron da DBSS visa realizar pesquisas adicionais e aumentar a alfabetização científica entre os profissionais para aumentar a conscientização sobre a antropometria digital.

Os dados serão coletados de residentes de ambos os sexos e com diferentes níveis de atividade física. A amostra da população será obtida através de chamadas internas para estudantes e funcionários administrativos nas universidades participantes e por meio de uma chamada aberta. Variáveis ​​antropométricas de perfis restritos e completos estabelecidos por ISAK serão medidos, juntamente com imagens digitais tiradas a diferentes distâncias da lente. Em relação ao tamanho da amostra, ele será conduzido por conveniência (não probabilística), considerando principalmente estudantes universitários, funcionários administrativos e outros adultos potencialmente elegíveis que respondem ao anúncio do estudo e assinam o consentimento informado.

Finalmente, todas as análises estatísticas serão realizadas dentro do ambiente de computação estatística r v4.2.3, com uma significância estatística de p <0,05. O coeficiente de correlação de Pearson (R), o coeficiente de determinação ajustado (AR²) e o coeficiente de correlação de concordância de Lin (ρC) serão usados ​​para análise comparativa entre as principais variáveis ​​adotadas pela antropometria convencional e pela antropometria digital. O coeficiente de correlação de medidas repetidas (RRM) será empregado para avaliar a força da associação linear entre variáveis, enquanto o coeficiente de correlação intraclasse (ICC), com seu intervalo de confiança de 95% correspondente (IC 95%) e o coeficiente de Finn (RF) será usado para avaliar a confiabilidade entre avaliadores. Além disso, a análise de Bland-Altman será aplicada para a análise de concordância entre antropometria convencional e digital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Bogota, Colômbia, 111221
        • Recrutamento
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Contato:
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colômbia, 050021
        • Recrutamento
        • Universidad CES
        • Contato:
          • Katherine Franco-Hoyos, MSc
          • Número de telefone: +573002719536
          • E-mail: kfranco@ces.edu.co
    • Risaralda
      • Pereira, Risaralda, Colômbia, 110231
        • Recrutamento
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra da população é obtida através de chamadas internas para estudantes e funcionários administrativos das universidades participantes, bem como por meio de uma chamada aberta, aproveitando o contrato de colaboração entre o DBSS International e o Smart Fit.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pessoas com mais de 18 anos de idade (menores de 60 anos)
  • Pessoas nascidas e vivendo nas cidades das universidades participantes
  • Consentimento informado assinado para passar por avaliação de medições antropométricas.

Critérios de exclusão:

  • Massa corporal ≥ 160 kg
  • Amputações
  • Mulheres grávidas.
  • Pessoas com implantes ou próteses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sedentário
Será obtido por concurso público para estudantes e pessoal administrativo da Universidade CES.
Atletas
No âmbito da colaboração entre a DBSS International SAS e o ARTHROS Fisioterapia and Exercise Center, será convidada a participar uma amostra de atletas profissionais de diferentes disciplinas desportivas.
Fisicamente ativo
O DBSS abrirá uma chamada para a participação para obter uma amostra de personal trainers e população fisicamente ativa que desejam se envolver como participantes da amostra.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições antropométricas
Prazo: 40 minutos
Serão feitas medições antropométricas de perfil restrito e completo estabelecidas por ISAK, especificamente as medições básicas, os perímetros (CM), os comprimentos (cm) e os diâmetros (cm).
40 minutos
Composição corporal e morfologia por antropometria digital
Prazo: 15 minutos
A avaliação será realizada usando um aplicativo móvel que processa fotografias frontais e laterais padronizadas como entrada. Os participantes assumirão a posição anatômica de Isak, que corresponde a ficar em pé com os braços relaxados nas laterais (mãos na posição neutra) e pés posicionados na largura biacromial (alinhados com os marcadores de estrutura da aplicação). Após o tempo de processamento suficiente para a geração automatizada de relatórios, exportaremos dados para o arquivo designado do participante e armazenaremos o avatar 3D gerado.
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de absorciometria de raios-X de dupla energia
Prazo: 10 minutos
A estimativa da massa de gordura e a massa livre de gordura pelo DXA será usada como método de referência.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Diego A Bonilla, PhD, Research Division, DBSS International SAS.
  • Cadeira de estudo: Jorge L Petro, PhD, Research Division, DBSS International SAS

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CyberMetron_DBSS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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