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Convalida di applicazioni di antropometria digitale basate sull'intelligenza artificiale per la stima della composizione corporea.

Convalida e sviluppo di metodologie di antropometria digitale.

Le misurazioni antropometriche sono comunemente impiegate per valutare la composizione corporea, la morfologia e i parametri relativi alla salute tra diverse popolazioni. Mentre un metodo economico e adatto al campo, la pandemia di Covid-19 ha stimolato la ricerca sull'antropometria digitale in tutto il mondo. L'apprendimento automatico, una fusione di intelligenza artificiale e data mining, promette di migliorare la raccolta e l'analisi dei dati nelle applicazioni di kinantropometria. Invece di sostituire i metodi tradizionali, l'antropometria digitale presenta una significativa opportunità per migliorare l'accuratezza, la validità, la praticità e l'implementazione di procedure di auto-monitoraggio sotto una guida professionale. Il progetto Cybermetron di DBSS mira a svolgere ulteriori ricerche e aumentare l'alfabetizzazione scientifica tra i professionisti per la consapevolezza pubblica dell'antropometria digitale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Le misurazioni antropometriche sono comunemente usate per valutare la composizione corporea, la morfologia e i parametri relativi alla salute in diverse popolazioni. Sebbene sia un metodo economico e pratico sul campo, la pandemia di Covid-19 ha spinto la ricerca mondiale sull'antropometria digitale. L'apprendimento automatico, una fusione di intelligenza artificiale e data mining, promette di migliorare la raccolta e l'analisi dei dati nelle applicazioni che si basano su dati cineantropometrici.

Invece di sostituire i metodi tradizionali, l'antropometria digitale rappresenta una significativa opportunità per migliorare la precisione, la validità, la praticità e l'implementazione delle procedure di auto-monitoraggio sotto supervisione professionale. Il progetto Cybermetron di DBSS mira a condurre ulteriori ricerche e aumentare l'alfabetizzazione scientifica tra i professionisti per sensibilizzare sull'antropometria digitale.

I dati saranno raccolti dai residenti di entrambi i sessi e con diversi livelli di attività fisica. Il campione di popolazione sarà ottenuto attraverso chiamate interne sia agli studenti che al personale amministrativo delle università partecipanti e attraverso una chiamata aperta. Verranno misurate variabili antropometriche di profili limitati e completi stabiliti da ISAK, insieme alle immagini digitali scattate a diverse distanze dall'obiettivo. Per quanto riguarda la dimensione del campione, sarà condotto da praticità (non-organistica), considerando principalmente gli studenti universitari, il personale amministrativo e altri adulti potenzialmente ammissibili che rispondono all'annuncio dello studio e firmano il consenso informato.

Infine, tutte le analisi statistiche saranno eseguite all'interno dell'ambiente di elaborazione statistica R V4.2.3, con un significato statistico di p <0,05. Il coefficiente di correlazione di Pearson (R), il coefficiente di determinazione adeguato (AR²) e il coefficiente di correlazione di concordanza di Lin (ρc) verranno utilizzati per l'analisi comparativa tra le principali variabili prese dall'antropometria convenzionale e l'antropometria digitale. Il coefficiente di correlazione ripetuta (RRM) sarà impiegato per valutare la forza dell'associazione lineare tra le variabili, mentre il coefficiente di correlazione intraclasse (ICC), con il corrispondente intervallo di confidenza del 95% (IC al 95%) e il coefficiente di Finn (RF) verrà utilizzato per valutare l'affidabilità tra valutatori. Inoltre, l'analisi di Bland-Altman verrà applicata per l'analisi della concordanza tra antropometria convenzionale e digitale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bogota, Colombia, 111221
        • Reclutamento
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Contatto:
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 050021
        • Reclutamento
        • Universidad CES
        • Contatto:
    • Risaralda
      • Pereira, Risaralda, Colombia, 110231
        • Reclutamento
        • Fundación Universitaria del Area Andina
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione di popolazione è ottenuto attraverso chiamate interne sia agli studenti che al personale amministrativo delle università partecipanti, nonché attraverso una chiamata aperta, sfruttando l'accordo di collaborazione tra DBSS International e Smart Fit.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone di età superiore ai 18 anni (meno di 60 anni)
  • Persone nate e che vivono nelle città delle università partecipanti
  • Consenso informato firmato per sottoporsi alla valutazione delle misurazioni antropometriche.

Criteri di esclusione:

  • Massa corporea ≥ 160 kg
  • Amputazioni
  • Donne incinte.
  • Persone con impianti o protesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sedentario
Sarà ottenuto tramite bando aperto sia agli studenti che al personale amministrativo dell'Università CES.
Atleti
Nell'ambito della collaborazione tra DBSS international SAS e ARTHROS Physiotherapy and Exercise Center, sarà invitato a partecipare un campione di atleti professionisti di diverse discipline sportive.
Fisicamente attivo
DBSS aprirà una richiesta di partecipazione per ottenere un campione di personal trainer e popolazione fisicamente attiva che vogliono essere coinvolti come partecipanti a campione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure antropometriche
Lasso di tempo: 40 minuti
Verranno eseguite misurazioni antropometriche del profilo limitato e completo stabilito da ISAK, in particolare le misurazioni di base, i perimetri (cm), le lunghezze (cm) e i diametri (CM).
40 minuti
Composizione corporea e morfologia mediante antropometria digitale
Lasso di tempo: 15 minuti
La valutazione verrà eseguita utilizzando un'applicazione mobile che elabora le fotografie frontali e laterali standardizzate come input. I partecipanti assumono la posizione anatomica ISAK, che corrisponde a stare in piedi con bracci rilassati ai lati (mani in posizione neutra) e piedi posizionati a larghezza biacromiale (allineati con i marcatori del telaio dell'applicazione). Dopo un tempo di elaborazione sufficiente per la generazione automatizzata dei report, esporteremo i dati nel file designato del partecipante e archivieremo l'avatar 3D generato.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni dell'assorbtiometria a raggi X a doppia energia
Lasso di tempo: 10 minuti
La stima della massa grassa e della massa priva di grassi da parte del DXA verrà utilizzata come metodo di riferimento.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Diego A Bonilla, PhD, Research Division, DBSS International SAS.
  • Cattedra di studio: Jorge L Petro, PhD, Research Division, DBSS International SAS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CyberMetron_DBSS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Composizione corporea

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