Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LEF1-UTTRYCK HOS PATIENTER MED B-CELLS KRONISK LYMFATISK LEUKEMI: EN MARKÖR FÖR DIAGNOS OCH ÖVERLEVNADSPROGNOS (LLC/LEF1 2024)

18 december 2025 uppdaterad av: Elena Sabattini, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

DIAGNOSTISK RELEVANS AV LEF-1-UTTRYCKET I SMÅCELLIGT LYMFOM/KRONISK B-LYMFATISK LEUKEMI

Kronisk lymfatisk leukemi (CLL) är en mycket heterogen B-cells hematologisk malignitet som kännetecknas av klonal expansion och ackumulering av morfologiskt mogna B-lymfocyter med ett speciellt immunfenotyp i perifert blod, benmärg och sekundära lymfoida vävnader. Diagnos är vanligtvis möjlig genom flödescytometri, medan lymfkörtel- och/eller benmärgsbiopsi kan vara till hjälp om immunfenotypning är oklar. En bättre förståelse av patogenes har nyligen möjliggjort identifieringen av nya markörer, vilket förbättrar patientstratifiering och utökar det terapeutiska arsenalet med nya läkemedel som riktar sig mot viktiga intracellulära signalvägar. Den kanoniska Wnt/β-katenin-vägen är välkänd och är känd för att driva malign transformation av flera cancertyper inklusive B-CLL. Hög uttryck av WNT3 och dess transkriptionsfaktor LEF1 i CLL anses vara ett av de starkaste bevisen för denna vägs roll i CLL.

Utvärderingen av LEF-1-uttryck genom immunhistokemi i diagnostiska sammanhang är fortfarande begränsad och ett betydande antal CLL-patienter med negativt LEF-1-uttryck har rapporterats. Detta är en studie av LEF-1-uttryck för att testa nyttan av att använda det för att optimera B-CLL-diagnosen och korrelera det med immunhistokemiska, kliniska och molekylära data samt jämföra LEF-1-negativa och positiva fall för att identifiera en möjlig LEF-1-uttrycksrelaterad signatur som kan vara användbar i differentialdiagnos, prognostisk stratifiering och möjligheten att använda riktade läkemedel.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Småcelligt lymfocytärt lymfom/kronisk lymfatisk leukemi (SLL/CLL) är den vanligaste kroniska leukemin hos vuxna i västvärlden. SLL/CLL klassificeras som en kronisk lymfoproliferativ sjukdom inom kategorin mogna B-cellsneoplasi enligt Världshälsoorganisationens (WHO) klassificering och kännetecknas av en oupphörlig ansamling av mogna B-lymfocyter med ett distinkt immunfenotyp. Sjukdomen kan involvera perifert blod, benmärg, lymfkörtlar och mjälten. Medelåldern vid diagnos är cirka 70 år, även om cirka 10 % av fallen uppträder hos unga vuxna, och män drabbas oftare än kvinnor. I västvärlden är incidensen 2–6 fall per 100 000 invånare per år och ökar med åldern.¹ Klinisk förlopp av CLL är mycket heterogent: de flesta patienter har ett indolent förlopp som inte kräver någon behandling eller försenad behandling med lång överlevnad, medan andra har en aggressiv sjukdom som kräver tidig behandling och frekventa återfall.

SLL/CLL diagnostiseras vanligtvis vid rutinmässiga blodprov hos asymptomatiska patienter som uppvisar absolut lymfocytos, ofta med Gumprecht-skyar synliga på perifera blodutstryk (som representerar sköra lymfocyter som skadas vid preparatframställning). Diagnosen av SLL/CLL baseras på närvaron av ≥5 000/µl klonala B-lymfocyter i perifert blod, som vid flödescytometri är CD19+, CD5+, CD23+, CD200+, med svag CD20-uttryck, svagt CD22 och/eller CD79b, och svagt ytimmunoglobulinuttryck med lättkedjerestriktion. Diagnos kan vanligtvis uppnås genom immunofenotypning av perifert blod, medan lymfkörtelbiopsi och/eller benmärgsbiopsi kan vara användbara när immunofenotypning är oklar.

I den diagnostiska utredningen av SLL/CLL anses CD5, CD19, CD20, CD23 och yt- eller cytoplasmatiska kappa/lambda lättkedjor vara essentiella markörer, medan CD10, CD43, CD79b, CD81, CD200 och ROR1 fungerar som ytterligare antigener användbara för differentialdiagnos bland små B-cellslymfom/leukemier. Utöver att bedöma del(11q), del(13q), del(17p) och trisomi 12 är TP53-mutationsanalys och utvärdering av somatisk hypermutation (SHM) av immunoglobulin tungkedjevariabelregion (IGHV) väsentliga för en omfattande prognostisk bedömning i SLL/CLL. IGHV-mutationsstatus och TP53-status ingår i CLL International Prognostic Index (CLL-IPI), tillsammans med ålder, kliniskt stadium och β2-mikroglobulinnivåer. Bedömning av karyotypisk komplexitet och mutationsstatus för BTK, PLCG2 och BCL2 förblir önskvärda ytterligare undersökningar inom ett målterapibaserat tillvägagångssätt.

Under de senaste åren har förbättrad förståelse av SLL/CLL-patogenes klargjort preneoplastiska tillstånd (t.ex. monoklonal B-cellslymfocytos), möjliggjort identifiering av nya diagnostiska, prognostiska och prediktiva markörer, förfinat patientstratifiering och utökat det terapeutiska arsenalet med nya läkemedel som riktar sig mot nyckelintracellulära signalvägar. Bland dessa har flera studier visat dysreglering av WNT/β-katenin-vägen i SLL/CLL. Den slutliga mediatorn av denna väg är LEF-1 (lymfoid förstärkar-bindande faktor 1), en nyckeltranskriptionsfaktor som reglerar celldelning och överlevnad och spelar en grundläggande roll i lymfopoes. LEF-1 uttrycks normalt i en delmängd av T-celler och i B-cellsprekursorer men tystas i mogna B-celler; dock har genuttrycksprofilering visat överuttryck av LEF-1 i SLL/CLL jämfört med normala B-celler. Detta uttryck kan detekteras med immunohistokemi i vävnadsprover, där dess närvaro har bekräftats. Trots detta, även om LEF-1-uttryck har visat användbarhet för att särskilja SLL/CLL från andra indolenta B-cellslymfom, förblir dess diagnostiska tillämpning begränsad. Dessutom uttrycker en delmängd av CLL-patienter inte LEF-1, och egenskaperna hos dessa patienter har ännu inte undersökts.

Syftet med denna studie, med en förväntad rekrytering av upp till 350 patienter med bekräftad diagnos av SLL/CLL och tillgängliga molekylära data vid diagnos, är att omvärdera immunohistokemiskt uttryck på biopsiprov (vanligast benmärgsbiopsier) för att:

  1. bekräfta faktisk LEF-1-uttryckspositivitet, och
  2. statistiskt bedöma potentiella kliniska korrelationer mellan LEF-1-positiva och LEF-1-negativa delmängder, i ett försök att identifiera möjliga diagnostiska, prognostiska eller terapeutiska implikationer.

Studien är observationell, multricenter, nationell, retrospektiv/prospektiv kohort.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • BOLOGNA
      • Bologna, BOLOGNA, Italien, 40138

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter diagnostiserade med SLL/CLL som vände sig till Hemolymfatisk Patologi Enhet vid IRCCS - Bolognas Universitetssjukhus, Policlinico S. Orsola-Malpighi, och Hemolymfatisk Patologi Enhet vid Patologisk Anatomi Enhet, Policlinico Universitario Umberto I, Rom, från januari 2014 till december 2024.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med bekräftad diagnos av SLL/CLL - B
  • Män och kvinnor, vuxna vid diagnos
  • Patienter med tillgänglig vävnad (lymfkörtel, extralymfatisk vävnad eller benmärg) på vilken immunhistokemisk analys inklusive LEF-1 har utförts och som redan har lämnat in data från muterings- och/eller cytogenetisk analys.

Exklusionskriterier:

  • - Patienter med LEF1-positiva indolenta B-cellslymfom som inte stöds av en genetisk utvärdering med SSL/CLL.
  • CLL-fall för vilka biopsi inte är tillgänglig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LEF1-uttryck
Tidsram: Från studiens början till analysen av alla resultat: 24 månader
För att utvärdera uttrycket av LEF-1-molekylen vid diagnos, i en kohort patienter med klinisk och histopatologisk diagnos av SLL/CLL, med ett förväntat värde på cirka 70 % positiva fall.
Från studiens början till analysen av alla resultat: 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relation
Tidsram: Från studiens början till analysen av alla resultat: 24 månader
Att utvärdera sambandet mellan immunhistokemiska och mutationsparametrar som samlats in vid diagnos och kliniska data.
Från studiens början till analysen av alla resultat: 24 månader
Nya markörer
Tidsram: Från studiens början till analysen av alla resultat: 24 månader
Identifiera nya möjliga diagnostiska, prognostiska eller terapeutiska markörer.
Från studiens början till analysen av alla resultat: 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

31 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera