Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överenskommelse Mellan ChatGPT-5 och Anestesiläkare i Preoperativ Riskbedömning: ASA-klassificering (ASA)

1 juli 2026 uppdaterad av: Damla Kaytancı Özçelik

Artificiell Intelligens-Assisterad Preoperativ Riskstratifiering: Överensstämmelse Mellan ChatGPT-5 och Anestesiologer i ASA Fysisk Statusklassificering och Förutsägelse av Blodproduktbehov

Exakt och reproducerbar preoperativ riskstratifiering är avgörande för att förutsäga perioperativ morbiditet, behov av intensivvårdsavdelning (IVA), blodproduktanvändning och mortalitet. American Society of Anesthesiologists Physical Status-klassificering (ASA-PS) förblir det mest använda verktyget för global preoperativ riskbedömning. ASA-poängsättning beror dock på klinikers tolkning, inkluderar ett begränsat antal strukturerade variabler och kan uppvisa variation mellan bedömare.

Nyliga framsteg inom artificiell intelligens (AI) och stora språkmodeller (LLM) antyder att generativa modeller kan bistå i kliniskt beslutsfattande genom att syntetisera strukturerad och ostrukturerad medicinsk information. Inom perioperativ medicin kan AI-system potentiellt förbättra riskstratifiering, optimera laboratorietestutnyttjande och förbättra perioperativ resursplanering.

Det primära syftet med denna prospektiv-retrospektiva observationsstudie är att utvärdera överensstämmelsen mellan ASA-klassificeringar tilldelade av specialister i anestesiologi och de som genereras av en avancerad stor språkmodell (ChatGPT-5) med hjälp av anonymiserad preoperativ klinisk data.

Sekundära syften inkluderar:

Jämförelse av laboratorietestbeställningsmönster mellan anestesiläkare och ChatGPT (antal och typ av begärda preoperativa tester per patient) Utvärdering av perioperativ blodproduktanvändning (antal enheter med paketerade röda blodkroppar per patient) Bedömning av korrelationen mellan kliniker-tilldelad ASA-poäng, AI-genererad ASA-poäng, laboratoriebeställningsintensitet och faktiska postoperativa utfall Bestämning av prediktiv prestanda för postoperativa komplikationer, IVA-inläggning och 30-dagars mortalitet Vuxna patienter (≥18 år) som genomgår elektiv kirurgi och utvärderas på preoperativ anestesiambulatorieklinik kommer att inkluderas. Akutkirurgi, ASA VI-klassificering, graviditet, pediatriska patienter, ofullständig dokumentation eller icke-anonymiserbara journaler utgör exklusionskriterier.

För varje patient:

ASA-poäng tilldelad av anestesiläkaren kommer att registreras. Anonymiserade kliniska sammanfattningar (demografi, komorbiditeter, läkemedelshistorik, fysikaliska fynd, laboratoriedata när tillgängligt) kommer att matas in i ChatGPT-5.

Den AI-genererade ASA-poängen kommer att registreras oberoende. Antalet och typen av laboratorietester som begärts av anestesiläkaren kommer att dokumenteras.

Under en standardiserad prompt kommer ChatGPT-5 att generera rekommenderade laboratorietester, och antalet samt typen av tester kommer att registreras.

Perioperativt administrerade blodprodukter (enheter per patient) kommer att samlas från elektroniska patientjournaler.

Postoperativa utfall (komplikationer, IVA-inläggning, mortalitet) kommer att dokumenteras.

Överensstämmelse mellan kliniker och AI ASA-klassificering kommer att utvärderas med Cohens kappakoefficient. Diagnostisk prestanda kommer att bedömas med hjälp av sensitivitet, specificitet, positivt och negativt prediktivt värde samt receiver operating characteristic (ROC)-analys.

Laboratoriebeställningsbeteende kommer att analyseras kvantitativt (genomsnittligt antal tester per patient) och kategoriskt (typ av testpaneler). Blodproduktanvändning kommer att analyseras som enheter per patient och stratifieras enligt ASA-klass och AI-riskprediktion.

Den planerade urvalsstorleken är cirka 900 vuxna elektiva kirurgipatienter under en 3-månaders studieperiod, vilket säkerställer tillräcklig statistisk styrka för överensstämmelseanalys och undergrupputvärderingar.

Denna studie syftar till att avgöra om AI-assisterad preoperativ utvärdering ger tillförlitlig ASA-klassificering, mer effektiva laboratorieutnyttjandemönster och förbättrad överensstämmelse med faktisk perioperativ resursförbrukning jämfört med konventionell anestesiologbedömning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och motivering Preoperativ riskbedömning är en hörnsten inom perioperativ medicin och påverkar direkt anestesiprogrammering, laboratorieprovsanvändning och perioperativ resursförberedelse. American Society of Anesthesiologists Physical Status-klassificeringen (ASA-PS) förblir det mest använda globala verktyget för riskstratifiering. ASA-poängsättning är dock inneboende subjektiv, förlitar sig på klinikers tolkning och kan uppvisa interobservatörsvariation.

Framsteg inom artificiell intelligens (AI), särskilt stora språkmodeller (LLM), har visat förmåga att syntetisera strukturerad och ostrukturerad klinisk information och generera medicinska klassificeringar jämförbara med klinikers resonemang inom utvalda områden. Inom perioperativ utvärdering kan AI-system erbjuda en mer standardiserad och reproducerbar tolkning av komorbiditeter, funktionell status och laboratorieparametrar.

Förutom riskklassificering utgör beställning av preoperativa laboratorieprov en kritisk komponent i kliniskt arbetsflöde. Överdriven eller otillräcklig laboratorieprovtagning kan påverka sjukvårdseffektivitet och perioperativ planering. Huruvida AI-baserade rekommendationer kvantitativt skiljer sig från anestesiologers beställningsbeteende återstår att fastställa.

Dessutom utgör perioperativ erytrocytsuspensionstransfusion (packade röda blodkroppar, PRBC) en objektiv markör för kirurgisk fysiologisk belastning och perioperativ risk. Att utvärdera om kliniker-tilldelad ASA-klassificering eller AI-genererad ASA-klassificering bättre korrelerar med faktisk PRBC-användning kan ge insikt i den kliniska validiteten av AI-assisterad riskstratifiering.

Denna studie syftar till att utvärdera överensstämmelse mellan anestesiologer och ChatGPT-5 i ASA-klassificering och att jämföra laboratorieprovbeställningsmönster och deras association med perioperativ erytrocytsuspensionsanvändning.

Studieobjektiv Primärt objektiv Att utvärdera överensstämmelse mellan ASA-klassificeringar tilldelade av specialistanestesiologer och ASA-klassificeringar genererade av ChatGPT-5 med anonymiserad preoperativ klinisk dokumentation.

Sekundära objektiv

Att jämföra antal och typ av preoperativa laboratorieprov beställda per patient av:

Board-certifierade anestesiologer ChatGPT-5 under standardiserade promptvillkor Att kvantifiera laboratoriebeställningsintensitet (genomsnittligt antal prov per patient) och utvärdera skillnader mellan kliniker- och AI-genererade rekommendationer.

Att utvärdera perioperativ erytrocytsuspensionsanvändning (packade röda blodkroppar, PRBC):

Transfusionsincidens Antal PRBC-enheter transfunderade per patient

Att bedöma sambandet mellan:

Kliniker-tilldelad ASA-klassificering AI-genererad ASA-klassificering Laboratoriebeställningsvolym Faktisk perioperativ PRBC-transfusion Studiets design Detta är en en-centrum, prospektiv-retrospektiv hybridobservationsstudie genomförd på preoperativ anestesiambulatorium på Antalya City Hospital.

Planerad studieduration är 6 månader (1 januari 2026 - 1 juli 2026). Målinkludering är cirka 1000 vuxna elektiva kirurgipatienter, vilket tillåter tillräcklig styrka för överensstämmelseanalys och undergruppsjämförelser.

Denna studie är observationsmässig till sin natur. Inga ändringar kommer att göras i rutinmässig klinisk vård. AI-utdata kommer inte att påverka patienthanteringsbeslut.

Studiepopulation Inklusionskriterier Ålder ≥ 18 år Schemalagd för elektiv kirurgi Fullständigt standardiserat preoperativt anestesiutvärderingsformulär ASA-klassificering tilldelad av specialistanestesiolog Skriftligt informerat samtycke Klinisk dokumentation lämplig för anonymisering Exklusionskriterier Akutkirurgi ASA VI-klassificering Graviditet Pediatriska patienter (<18 år) Ofullständig eller icke-standardiserad dokumentation Oförmåga att anonymisera kliniska journaler 30 dagar mellan preoperativ bedömning och kirurgi Studieprocedurer

  1. Klinikerbaserad bedömning

    Från elektroniska medicinska journaler kommer följande data att extraheras:

    Demografi (ålder, kön) Komorbiditeter Läkemedelsanamnes Funktionskapacitet (om dokumenterad) Fysikaliska undersökningsfynd Laboratoriefynd (om beställda) ASA-klassificering tilldelad av anestesiolog Typ och antal beställda laboratorieprov Perioperativ erytrocytsuspensions (PRBC) transfusion Transfusionsincidens (ja/nej) Totalt antal PRBC-enheter per patient Laboratorieprovsräkningar kommer att inkludera alla rutinmässiga preoperativa prov (t.ex. CBC, koagulationsprofil, biokemiska paneler, etc.), registrerade som totalt antal per patient.

  2. AI-baserad bedömning

Anonymiserade preoperativa kliniska sammanfattningar kommer att matas in i ChatGPT-5 med en standardiserad strukturerad prompt. AI kommer att ombedjas att:

Tilldela en ASA Physical Status-klassificering. Rekommendera preoperativa laboratorieprov.

För varje patient kommer följande AI-utdata att registreras:

ASA-klassificering genererad av ChatGPT-5 Lista över rekommenderade laboratorieprov Totalt antal rekommenderade laboratorieprov AI-rekommendationer kommer inte att implementeras kliniskt och kommer att användas uteslutande för jämförande analys.

Utfall Primärt utfall

Överensstämmelse mellan anestesiolog-tilldelade och ChatGPT-5-genererade ASA-klassificeringar, mätt med:

Cohens kappakoefficient Viktad kappa (ordinal ASA I-V skala) Sekundära utfall

Genomsnittligt antal laboratorieprov per patient:

Klinikerbeställda AI-rekommenderade Fördelning av laboratorieprovskategorier.

Perioperativ erytrocytsuspensionsanvändning:

Transfusionsfrekvens (% av patienter) Genomsnittliga PRBC-enheter per patient

Association mellan:

ASA-klassificering (kliniker vs AI) Laboratorieprovbeställningsvolym PRBC-transfusionsincidens och antal enheter Statistisk analysplan Cohens kappa och viktad kappa för ASA-överensstämmelse Parade jämförelser av laboratorieprovsantal med parade t-test eller Wilcoxons teckenrangtest Korrelationsanalys mellan laboratorieprovsvolym och PRBC-enheter Logistisk regressionsanalys för prediktorer av PRBC-transfusion Ordinal regressionsanalys för ASA-prediktorer

Undergruppsanalyser stratifierade efter:

Åldersgrupp Kirurgikategori Komorbiditetsbörda Statistisk signifikans kommer att definieras som p < 0,05. Stickprovsstorleksberättigande Baserat på tidigare ASA-överensstämmelsestudier som rapporterar kappavärden mellan 0,70-0,85, antogs en minsta kliniskt meningsfull kappa på 0,60.

Med α = 0,05 och 80% styrka, uppskattades den minsta erforderliga stickprovsstorleken till 150-180 patienter.

För att öka statistisk precision och möjliggöra robust undergruppsanalys, kommer cirka 1000 patienter att inkluderas under studieperioden.

Etiska överväganden Denna studie är icke-interventionell och observationsmässig. All klinisk data kommer att anonymiseras före AI-behandling. Inga patienthanteringsbeslut kommer att påverkas av AI-utdata. Studien kommer att genomföras i enlighet med Helsingforsdeklarationen och tillämpliga dataskyddsbestämmelser.

Förväntat vetenskapligt bidrag

Denna studie kommer att ge verklighetsbaserade bevis angående:

Tillförlitligheten hos ChatGPT-5 i att generera ASA-klassificeringar Skillnader i laboratoriebeställningsintensitet mellan kliniker och AI Associationen mellan ASA-klassificeringsmetoder och faktisk erytrocytsuspensionsanvändning Resultaten kan bidra till förståelse av huruvida AI-assisterad preoperativ bedömning kan stödja mer standardiserad, objektiv och resurssnål perioperativ utvärdering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

703

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter (≥18 år) som är schemalagda för elektiv kirurgi och utvärderas på den preoperativa anestesiambulatorien på Antalya City Hospital under studieperioden kommer att utgöra studiepopulationen. Alla berättigade patienter med ett fullständigt standardiserat preoperativt anestesiutvärderingsformulär och dokumenterad ASA Physical Status-klassificering kommer att beaktas. Endast patienter vars kliniska data kan helt anonymiseras och som lämnar skriftligt informerat samtycke kommer att inkluderas.

Patienter som genomgår akutkirurgi, pediatriska patienter, gravida patienter, ASA VI-klassificering, ofullständig dokumentation, eller fall med mer än 30 dagar mellan preoperativ utvärdering och kirurgi kommer att exkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Planerad för elektiv kirurgi
  • Kompletterad standardiserad preoperativ anestesibedömningsblankett
  • ASA Physical Status-klassificering tilldelad av specialistanestesiolog
  • Skriftligt informerat samtycke
  • Klinisk dokumentation lämplig för anonymisering

Exklusionskriterier:

  • Akutkirurgi
  • ASA VI-klassificering
  • Graviditet
  • Pediatriska patienter (<18 år)
  • Ofullständig eller icke-standardiserad klinisk dokumentation
  • Oförmåga att anonymisera kliniska journaler
  • Mer än 30 dagar mellan preoperativ bedömning och kirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överenskommelse mellan anestesiläkare-tilldelad och ChatGPT-5-genererad ASA-fysisk statusklassificering
Tidsram: Vid tiden för preoperativ anestesiutvärdering (baslinje).
Överensstämmelse mellan ASA Physical Status-klassificeringar tilldelade av legitimerade anestesiologer och de som genereras av ChatGPT-5 med anonymiserade preoperativa kliniska data. Överensstämmelsen kommer att kvantifieras med Cohens kappa och viktad kappa-statistik för ordinala ASA-kategorier (I-V). Jämförelsen kommer att utföras med identiska anonymiserade preoperativa kliniska sammanfattningar.
Vid tiden för preoperativ anestesiutvärdering (baslinje).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Damla Kaytancı Özçelik, Antalya City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2026

Första postat (Faktisk)

9 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera