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ChatGPT-5와 마취과 의사의 수술 전 위험 평가 합의: ASA 분류 (ASA)

2026년 4월 20일 업데이트: Damla Kaytancı Özçelik

인공지능 기반 수술 전 위험 계층화: ChatGPT-5와 마취과 의사의 ASA 신체 상태 분류 및 혈액 제품 필요성 예측 일치도

정확하고 재현 가능한 수술 전 위험도 분류는 수술 중 합병증, 중환자실(ICU) 필요성, 혈액 제제 사용 및 사망률을 예측하는 데 필수적입니다. 미국 마취학회 신체 상태(ASA-PS) 분류는 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 수술 전 위험 평가 도구로 남아 있습니다. 그러나 ASA 점수는 임상의의 해석에 의존하며, 제한된 수의 구조화된 변수를 포함하며, 평가자 간 변동성을 보일 수 있습니다.

인공지능(AI)과 대규모 언어 모델(LLMs)의 최근 발전은 생성형 모델이 구조화된 및 비구조화된 의료 정보를 종합하여 임상 의사 결정을 지원할 수 있음을 시사합니다. 수술 중 의학에서 AI 시스템은 잠재적으로 위험도 분류를 개선하고, 검사실 검사 활용을 최적화하며, 수술 중 자원 계획을 강화할 수 있습니다.

이 전향적-후향적 관찰 연구의 주요 목적은 익명화된 수술 전 임상 데이터를 사용하여 보드 인증 마취과 의사가 할당한 ASA 분류와 고급 대규모 언어 모델(ChatGPT-5)이 생성한 ASA 분류 간의 일치도를 평가하는 것입니다.

부차적 목표는 다음과 같습니다:

마취과 의사와 ChatGPT 간의 검사실 검사 요청 패턴 비교(환자당 요청된 수술 전 검사 수 및 유형) 수술 중 혈액 제제 사용 평가(환자당 농축 적혈구 단위 수) 임상의 할당 ASA 점수, AI 생성 ASA 점수, 검사실 검사 요청 강도 및 실제 수술 후 결과 간의 상관관계 평가 수술 후 합병증, ICU 입원 및 30일 사망률에 대한 예측 성능 결정 선별 수술을 받고 수술 전 마취 외래 진료소에서 평가된 성인 환자(≥18세)가 포함됩니다. 응급 수술, ASA VI 분류, 임신, 소아 환자, 불완전한 문서 또는 익명화 불가능 기록은 제외 기준입니다.

각 환자에 대해:

마취과 의사가 할당한 ASA 점수가 기록됩니다. 익명화된 임상 요약(인구통계학적 정보, 동반 질환, 약물력, 신체 소견, 가능한 경우 검사실 데이터)이 ChatGPT-5에 입력됩니다.

AI 생성 ASA 점수가 독립적으로 기록됩니다. 마취과 의사가 요청한 검사실 검사 수 및 유형이 문서화됩니다.

표준화된 프롬프트 하에서 ChatGPT-5가 권장 검사실 검사를 생성하며, 검사 수 및 유형이 기록됩니다.

수술 중 투여된 혈액 제제(환자당 단위)가 전자의무기록에서 수집됩니다.

수술 후 결과(합병증, ICU 입원, 사망률)가 문서화됩니다.

임상의와 AI ASA 분류 간 일치도는 Cohen의 카파 계수를 사용하여 평가됩니다. 진단 성능은 민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측값, 수신자 조작 특성(ROC) 분석을 사용하여 평가됩니다.

검사실 검사 요청 행동은 정량적(환자당 평균 검사 수) 및 범주적(검사 패널 유형)으로 분석됩니다. 혈액 제제 사용은 환자당 단위로 분석되며 ASA 등급 및 AI 위험 예측에 따라 층화됩니다.

계획된 표본 크수는 3개월 연구 기간 동안 약 900명의 성인 선별 수술 환자로, 일치도 분석 및 하위 그룹 평가를 위한 충분한 통계적 검정력을 보장합니다.

이 연구는 AI 지원 수술 전 평가가 기존 마취과 의사 평가와 비교하여 신뢰할 수 있는 ASA 분류, 더 효율적인 검사실 검사 활용 패턴 및 실제 수술 중 자원 소비와의 개선된 일치를 제공하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

배경 및 근거 수술 전 위험 평가는 수술 주기 의학의 초석이며, 마취 계획, 검사실 검사 활용, 수술 주기 자원 준비에 직접적으로 영향을 미칩니다. 미국 마취과학회 신체 상태(ASA-PS) 분류는 여전히 가장 널리 사용되는 글로벌 위험 계층화 도구입니다. 그러나 ASA 점수는 본질적으로 주관적이며, 임상의의 해석에 의존하며, 관찰자 간 변동성을 보일 수 있습니다.

인공지능(AI), 특히 대형 언어 모델(LLM)의 발전은 구조화 및 비구조화된 임상 정보를 종합하고 특정 영역에서 임상의의 추론에 필적하는 의학적 분류를 생성하는 능력을 입증했습니다. 수술 주기 평가에서 AI 시스템은 동반 질환, 기능 상태, 검사실 매개변수에 대한 보다 표준화되고 재현 가능한 해석을 제공할 수 있습니다.

위험 분류 외에도, 수술 전 검사실 검사 처방은 임상 워크플로우의 중요한 구성 요소입니다. 과도하거나 불충분한 검사실 검사는 의료 효율성과 수술 주기 계획에 영향을 미칠 수 있습니다. AI 기반 권장 사항이 마취의사의 처방 행동과 양적으로 차이가 나는지는 아직 알려지지 않았습니다.

또한, 수술 주기 적혈구 농축액(농축 적혈구, PRBC) 수혈은 수술 생리적 부담과 수술 주기 위험의 객관적 지표를 구성합니다. 임상의가 할당한 ASA 분류 또는 AI 생성 ASA 분류 중 실제 PRBC 사용과 더 잘 상관관계가 있는지 평가하는 것은 AI 지원 위험 계층화의 임상적 타당성에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

이 연구는 마취의사와 ChatGPT-5 간의 ASA 분류 일치도를 평가하고, 검사실 검사 처방 패턴 및 수술 주기 적혈구 농축액 사용과의 연관성을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 목표 주요 목표 익명화된 수술 전 임상 문서를 사용하여 전문 마취의사가 할당한 ASA 분류와 ChatGPT-5가 생성한 ASA 분류 간의 일치도를 평가합니다.

부차적 목표

환자별로 처방된 수술 전 검사실 검사의 수와 유형을 다음에 의해 비교합니다:

보드 인증 마취의사 표준화된 프롬프트 조건 하의 ChatGPT-5 검사실 처방 강도(환자당 평균 검사 수)를 정량화하고 임상의와 AI 생성 권장 사항 간의 차이를 평가합니다.

수술 주기 적혈구 농축액(농축 적혈구, PRBC) 사용을 평가합니다:

수혈 발생률 환자당 수혈된 PRBC 단위 수

다음 간의 관계를 평가합니다:

임상의 할당 ASA 분류 AI 생성 ASA 분류 검사실 처방량 실제 수술 주기 PRBC 수혈 연구 설계 이는 단일 기관, 전향적-후향적 하이브리드 관찰 연구로 안탈리아 시립 병원의 수술 전 마취 외래 진료소에서 수행됩니다.

계획된 연구 기간은 6개월(2026년 1월 1일 - 2026년 7월 1일)입니다. 목표 등록은 약 1000명의 성인 선택적 수술 환자로, 일치도 분석 및 하위 그룹 비교에 충분한 검정력을 허용합니다.

이 연구는 관찰적 성격을 가집니다. 일상적인 임상 치료는 수정되지 않습니다. AI 출력은 환자 관리 결정에 영향을 미치지 않습니다.

연구 대상 포함 기준 나이 ≥ 18세 선택적 수술 예정 표준화된 수술 전 마취 평가 양식 완료 전문 마취의사가 할당한 ASA 분류 서면 동의서 익명화에 적합한 임상 문서 제외 기준 응급 수술 ASA VI 분류 임신 소아 환자(<18세) 불완전하거나 비표준화된 문서 임상 기록 익명화 불가능 수술 전 평가와 수술 간 30일 연구 절차

  1. 임상의 기반 평가

    전자의무기록에서 다음 데이터가 추출됩니다:

    인구통계학적 정보(나이, 성별) 동반 질환 약물 병력 기능적 능력(문서화된 경우) 신체 검사 소견 검사실 소견(처방된 경우) 마취의사가 할당한 ASA 분류 처방된 검사실 검사의 유형 및 수 수술 주기 적혈구 농축액(PRBC) 수혈 수혈 발생률(예/아니오) 환자당 총 PRBC 단위 수 검사실 검사 수는 모든 일상적인 수술 전 검사(예: CBC, 응고 프로필, 생화학 패널 등)를 포함하며, 환자당 총 수로 기록됩니다.

  2. AI 기반 평가

익명화된 수술 전 임상 요약은 표준화된 구조화된 프롬프트를 사용하여 ChatGPT-5에 입력됩니다. AI는 다음을 요청받습니다:

ASA 신체 상태 분류를 할당합니다. 수술 전 검사실 검사를 권장합니다.

각 환자에 대해 다음 AI 출력이 기록됩니다:

ChatGPT-5가 생성한 ASA 분류 권장 검사실 검사 목록 권장 검사실 검사 총 수 AI 권장 사항은 임상적으로 구현되지 않으며 비교 분석 전용으로 사용됩니다.

결과 주요 결과

마취의사 할당 및 ChatGPT-5 생성 ASA 분류 간의 일치도, 다음을 사용하여 측정:

코헨의 카파 계수 가중 카파(순서형 ASA I-V 척도) 부차적 결과

환자당 평균 검사실 검사 수:

임상의 처방 AI 권장 검사실 검사 범주의 분포.

수술 주기 적혈구 농축액 사용:

수혈률(환자 %) 환자당 평균 PRBC 단위

다음 간의 연관성:

ASA 분류(임상의 대 AI) 검사실 검사 처방량 PRBC 수혈 발생률 및 단위 수 통계 분석 계획 ASA 일치도에 대한 코헨의 카파 및 가중 카파 검사실 검사 수에 대한 쌍체 비교(쌍체 t-검정 또는 윌콕슨 부호 순위 검정 사용) 검사실 검사량과 PRBC 단위 간의 상관관계 분석 PRBC 수혈 예측인자에 대한 로지스틱 회귀 분석 ASA 예측인자에 대한 순서형 회귀 분석

다음으로 계층화된 하위 그룹 분석:

연령 그룹 수술 범주 동반 질환 부담 통계적 유의성은 p < 0.05로 정의됩니다. 표본 크기 근거 이전 ASA 일치도 연구에서 카파 값이 0.70-0.85로 보고된 바에 기반하여, 최소 임상적으로 의미 있는 카파 0.60을 가정했습니다.

α = 0.05 및 80% 검정력으로, 최소 필요 표본 크기는 150-180명의 환자로 추정되었습니다.

통계적 정밀도를 높이고 견고한 하위 그룹 분석을 가능하게 하기 위해, 연구 기간 동안 약 1000명의 환자가 등록될 것입니다.

윤리적 고려사항 이 연구는 비개입적이고 관찰적입니다. 모든 임상 데이터는 AI 처리 전에 익명화됩니다. 환자 관리 결정은 AI 출력에 의해 영향을 받지 않습니다. 연구는 헬싱키 선언 및 적용 가능한 데이터 보호 규정에 따라 수행됩니다.

기대되는 과학적 기여

이 연구는 다음에 관한 실제 세계 증거를 제공할 것입니다:

ChatGPT-5의 ASA 분류 생성 신뢰도 임상의와 AI 간의 검사실 처방 강도 차이 ASA 분류 방법과 실제 적혈구 농축액 사용 간의 연관성 연구 결과는 AI 지원 수술 전 평가가 보다 표준화되고 객관적이며 자원 의식적인 수술 주기 평가를 지원할 수 있는지 이해하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

703

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 안탈리아 시립 병원의 수술 전 마취 외래 진료소에서 평가받고 선택적 수술을 예정한 성인 환자(≥18세)가 연구 대상군을 구성합니다. 표준화된 수술 전 마취 평가 양식이 완료되고 ASA 신체 상태 분류가 문서화된 모든 적격 환자가 고려됩니다. 임상 데이터가 완전히 익명화될 수 있고 서면 동의서를 제공한 환자만 포함됩니다.

응급 수술을 받는 환자, 소아 환자, 임신 환자, ASA VI 분류, 불완전한 문서화, 또는 수술 전 평가와 수술 사이에 30일 이상 경과한 사례는 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥ 18세
  • 예정된 선택적 수술
  • 표준화된 수술 전 마취 평가 양식 작성 완료
  • 전문 마취통증의학과 의사가 지정한 ASA 신체 상태 분류
  • 서면 동의서
  • 익명화에 적합한 임상 문서

제외 기준:

  • 응급 수술
  • ASA VI 분류
  • 임신
  • 소아 환자 (<18세)
  • 불완전하거나 비표준화된 임상 문서
  • 임상 기록 익명화 불가능
  • 수술 전 평가와 수술 간격이 30일 초과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취과 의사가 할당한 ASA 신체 상태 분류와 ChatGPT-5가 생성한 ASA 신체 상태 분류 간의 일치도
기간: 수술 전 마취 평가 시점(기준선)에.
보드 인증 마취통증의학과 전문의가 부여한 ASA 신체 상태 분류와 익명화된 수술 전 임상 데이터를 사용하는 ChatGPT-5가 생성한 ASA 신체 상태 분류 간의 일치도. 순서형 ASA 범주(I-V)에 대한 Cohen's kappa 및 가중 kappa 통계를 사용하여 일치도를 정량화합니다. 동일한 익명화된 수술 전 임상 요약을 사용하여 비교를 수행합니다.
수술 전 마취 평가 시점(기준선)에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Damla Kaytancı Özçelik, Antalya City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Antalya City Hospital

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음 (관찰 연구)에 대한 임상 시험

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