Faktorer som påverkar omedelbara anteriora implantat. Retrospektiv klinisk studie
17 april 2026 uppdaterad av: Nourhan Gamal, International Dental Contiuing Education
Faktorer som påverkar estetiken vid omedelbara anteriora implantat. Retrospektiv klinisk studie
Denna retrospektiva kohortstudie utvärderar kliniska, kirurgiska och protetiska faktorer som är förknippade med tidiga och medellångsiktiga resultat av omedelbar implantatplacering i den främre överkäken.
Det primära syftet är att identifiera prediktorer för implantatöverlevnad och komplikationer (t.ex. infektion, mjukvävnadsdehiscens, estetiskt misslyckande) inom 12 månader efter placering.
Sekundära syften inkluderar bedömning av periimplantärt marginalt bortfall av benvävnad, protetiska komplikationer och estetiska resultat (rosa estetisk poäng).
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Detaljerad beskrivning
Studiedesign:
Retrospektiv observationsstudie med kohortdesign som använder befintliga patientjournaler och röntgenbilder från IDCE mellan september 2022 - mars 2026. Dataextraktion kommer att utföras blindad för utvärdering av resultat.
Deltagare:
Individer som fick omedelbar implantatplacering i den främre regionen (hörntand till hörntand) under studieperioden med minst 12 månaders uppföljning. Förväntat urvalsstorlek: cirka 500 patienter/implantat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nourhan Gamal, MSc
- Telefonnummer: +201064249441
- E-post: Nourhannegamal259@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter behandlades med flapless omedelbara implantat utan några transplantatprocedurer i den estetiska zonen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- flaplös omedelbart placerade implantat i estetisk zon med 3 års uppföljning CBCT,
- närvaro av omedelbar postoperativ CBCT,
- initial intakt tjock gingival biotyp med minst 2 mm band keratiniserad vävnad
- tunn intakt labial benplatta (< 1 mm) som sträcker sig 7 mm apikalt bedömd med CBCT med god apikal ben
- patienter som gett informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- patienter med medicinska tillstånd som skulle äventyra kirurgiska ingrepp, okontrollerad diabetes mellitus, tar IV-bisfosfonater för behandling av osteoporos
- patienter med aktiv infektion relaterad till implantatets plats och patienter med obehandlade aktiva parodontala sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
IIP i överkäkens framtandområde
Omedelbar implantatplacering från hörntand till hörntand
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Rosa estetiska poäng
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Första postat (Faktisk)
20 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IDCE-31042026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .