Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der påvirker umiddelbare anteriore implantater. Retrospektiv klinisk undersøgelse

17. april 2026 opdateret af: Nourhan Gamal, International Dental Contiuing Education

Faktorer, der påvirker den umiddelbare estetik ved anteriore implantater. Retrospektiv klinisk undersøgelse

Denne retrospektive kohortestuderende evaluerer kliniske, kirurgiske og protetiske faktorer forbundet med tidlige og mellemlange resultater af umiddelbar implantatplacering i den anteriore maxilla. Det primære formål er at identificere prædiktorer for implantatoverlevelse og komplikationer (f.eks. infektion, blødvævsdehiszens, æstetisk fiasko) inden for 12 måneder efter placering. Sekundære mål inkluderer vurdering af peri-implantat marginal knogletab, protetiske komplikationer og æstetiske resultater (pink esthetic score).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign:

Retrospektiv observationsstudie af kohorter ved brug af eksisterende patientjournaler og røntgenbilleder fra IDCE mellem september 2022 og marts 2026. Dataudtræk vil blive udført blindt for resultatvurderingen.

Deltagere:

Personer, der modtog umiddelbar implantatplacering i den forreste region (hjørnetand til hjørnetand) i studieperioden med mindst 12 måneders opfølgning. Forventet stikprøvestørrelse: cirka 500 patienter/implantater

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter blev behandlet med flapløse øjeblikkelige implantater uden graft-procedurer i den estetiske zone.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • flapløse umiddelbart placerede implantater i den estetiske zone med 3 års opfølgning CBCT,
  • tilstedeværelse af umiddelbar postoperativ CBCT,
  • indledende intakt tykt gingival biotype med mindst 2 mm bånd af keratiniseret væv
  • tynd intakt labial knogleplade (< 1 mm) strækkende sig 7 mm apikalt vurderet ved CBCT med god apikal knogle
  • patienter, der havde givet informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • patienter med medicinske tilstande, der ville kompromittere de kirurgiske procedurer, ukontrolleret diabetes mellitus, tager IV bisfosfonater til behandling af osteoporose
  • patienter med aktiv infektion relateret til implantatstedet og patienter med ubehandlet aktiv parodontal sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
IIP i anteriør maxilla
Umiddelbar implantatplacering fra hjørnetand til hjørnetand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pink æstetisk score
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Dental Contiuing Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IDCE-31042026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjeblikkelig implantatplacering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner